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朱国明

作品数:10 被引量:20H指数:2
供职机构:潍坊市人民医院更多>>
发文基金:潍坊市科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 7篇基因
  • 5篇基因多态性
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇亚甲基四氢叶...
  • 4篇亚甲基四氢叶...
  • 4篇叶酸
  • 4篇四氢叶酸
  • 4篇四氢叶酸还原...
  • 4篇酶基因多态性
  • 4篇甲基四氢叶酸
  • 4篇甲基四氢叶酸...
  • 3篇亚甲基四氢叶...
  • 3篇亚甲基四氢叶...
  • 3篇突变
  • 3篇基因突变
  • 2篇心病
  • 2篇血管
  • 2篇血栓
  • 2篇血栓形成

机构

  • 10篇潍坊市人民医...
  • 1篇山东大学

作者

  • 10篇朱国明
  • 3篇鲍庆秋
  • 3篇姜保芹
  • 2篇王敬先
  • 2篇徐梅
  • 2篇孙静华
  • 2篇冯学升
  • 2篇王瑞丽
  • 2篇于金华
  • 2篇管立学
  • 1篇吴立平
  • 1篇牟延光
  • 1篇甄永强
  • 1篇牟倩
  • 1篇潘力
  • 1篇张光芳
  • 1篇郭亦寿
  • 1篇郭桂芳
  • 1篇陈亮
  • 1篇王景明

传媒

  • 3篇潍坊医学院学...
  • 2篇中华医学遗传...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇国外医学(遗...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇临床心血管病...
  • 1篇山东大学学报...

年份

  • 2篇2006
  • 2篇2004
  • 3篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
凝血酶原与静脉血栓形成被引量:1
2001年
静脉血栓形成是一类严重危害人类健康的疾病 ,本文从凝血酶原的分子生物学性质及其在血液凝固中的作用出发 。
朱国明
关键词:凝血酶原静脉血栓形成分子生物学基因突变
46,XY,-5,+del(5)(qter→p14∶)一例
2003年
王瑞丽管立学王敬先孙静华朱国明
关键词:猫叫综合征论断染色体检查
检测亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T突变的分子灯塔技术被引量:11
2003年
目的 研究分子灯塔技术检测 N5、N10 -亚甲基四氢叶酸还原酶 (methylenetetrahydrofolatereductase,MTH FR)基因 C677T突变的可行性。方法 针对野生型和突变型 MTH FR基因分别设计分子灯塔 (荧光 -淬灭修饰探针 ) ,检测 2 2 8例标本 N5 ,N10 -亚甲基四氢叶酸还原酶基因 C677T突变情况。结果 发现 MTHFR基因型有 3种 ,即纯合子突变 (TT型 )、杂合子突变 (CT型 )和野生型 (CC型 ) ,其基因型频率分别为 18.0 %、49.5%和 3 2 .5%。每例标本均可明确鉴定其基因型。结论 分子灯塔技术是一种能够高度特异性、高通量、高度自动化检测 MTH FR基因突变的技术 ,而且这种技术还可运用于其他基因类似突变的检测 ,是一种检测已知基因突变的先进技术。
姜保芹朱国明于金华鲍庆秋徐梅
关键词:亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因突变MTHFR心脑血管疾病
血管紧张素转换酶基因多态性与胰岛素抵抗的临床应用研究被引量:1
2002年
管立学王敬先王景明陈亮朱国明王瑞丽
关键词:胰岛素抵抗血管紧张素转换酶基因多态性
卵巢早衰的发生与纤溶系统及PAI-1基因多态性关系研究进展被引量:1
2006年
孙静华潘力朱国明
关键词:PAI-1基因多态性卵巢早衰纤溶系统成年妇女原发性闭经继发性闭经
亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性在冠心病发病中的意义
2004年
姜保芹朱国明冯学升
关键词:亚甲基四氢叶酸还原酶基因冠心病
亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与冠心病关系的研究被引量:2
2004年
姜保芹朱国明鲍庆秋于金华冯学升
关键词:冠心病亚甲基四氢叶酸还原酶基因MTHFR基因多态性发病关系关键酶
亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与青年原发性高血压患者冠状动脉病变的关系
2006年
目的:探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与青年原发性高血压(EH)患者冠状动脉 (冠脉)病变的关系。方法:利用分子灯塔技术检测79例青年EH患者的MTHFR基因型分布,冠脉造影了解冠脉病变情况,以冠脉造影阳性为Ⅰ组,冠脉造影阴性为Ⅱ组,分析年龄、病程、收缩压、舒张压、血糖、胆固醇、三酰甘油、吸烟史、饮酒史及MTHFR基因型在2组中的差别,以Logistic回归分析以上各因素与EH患者冠脉病变的相关性。结果:79例EH患者有25例冠脉造影结果异常(其中单支病变3例,双支病变8例,3支病变14例), 冠脉造影正常54例。基因型检测结果示TT 32(40.51%)、CT 34(43.04%)、CC 13(16.46%)符合Hardy-Weinbery定律。单因素分析Ⅰ组病程较Ⅱ组更长(P<0.05),Ⅰ组的TT基因型频率及T等位基因频率均高于Ⅱ组 (P<0.05),多因素Logistic回归分析也显示只有病程(OR=1.88,95%CI 1.28-2.77,P<0.01)和TT基因型(OR=4.37,95%CI 1.02-18.62,P<0.05)是青年EH患者发生冠脉病变的危险因素。结论:未经系统治疗的EH患者病程越长越易罹患冠心病,MTHFR基因多态性可能是青年EH患者发生冠脉病变的重要遗传学因素。
鲍庆秋朱国明徐梅牟延光刘同祥赵令时
关键词:高血压亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性冠状动脉疾病
纤支镜刷脱细胞端粒酶活性及涮洗液CEA浓度测定对肺癌的诊断价值被引量:3
2003年
目的 探讨经纤支镜毛刷刷脱细胞端粒酶活性与涮洗液癌胚抗原 (CEA)浓度检测对肺癌的诊断价值。方法 采用端粒酶重复序列扩增法和放免法测定分别检测肺癌病变组织 (12 0例 )、非癌性肺疾病 (30例 )纤支毛刷刷脱细胞的端粒酶活性和毛刷涮洗液、血CEA浓度 ,并和病理学及细胞学检查结果进行比较。结果 肺癌病变处纤支毛刷刷脱细胞的端粒酶检出率为 80 % ,非癌性肺疾病纤支镜刷脱细胞的端粒酶检出率 10 % ,二者比较差异显著 (P <0 .0 1) ;肺癌组织部位刷脱细胞端粒酶检出率涮洗液CEA阳性与活检病理阳性率 (73% )及刷检细胞学阳性率 (5 6% )比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。端粒酶阳性与细胞病理类型无关 ,CEA升高以腺癌、小细胞明显。结论 检测纤支镜毛刷刷脱细胞的端粒酶活性。
吴立平滕琳朱国明甄永强郭桂芳王洪刚
关键词:肺癌端粒酶纤维支气管镜检查CEA
凝血酶原基因突变与血栓形成的关系被引量:2
2002年
目的 探讨中国人群血栓形成性疾病患者和正常人凝血酶原基因 2 0 2 10G→A突变的发生率以及该突变与中国人群血栓形成的关系。方法 采用聚合酶链反应———限制性片段长度多态性(PCR RFLP)分析方法 ,对 80例血栓性疾病患者和 80例对照者进行凝血酶原基因 2 0 2 10G→A突变分析。结果  80例患者和 80例对照者中均未发现该突变。结论 凝血酶原基因 2 0 2 10G→A突变不是中国人群血栓形成性疾病的危险因子 ,中国人群中凝血酶原 2 0 2 10A等位基因频率极低。
朱国明郭亦寿张光芳牟倩
关键词:凝血酶原凝血酶基因突变血栓形成
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