朱勋路
- 作品数：7 被引量：29H指数：3
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- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 不同热激处理对菊花抗氧化相关酶活性的影响被引量：9
- 2010年
- 以观赏菊花为试验材料,研究45℃胁迫3、5℃预热锻炼0、.5 mM水杨酸处理以及水处理对其叶片超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶活性的影响。结果表明:3种酶活性均表现出下降的趋势,其中POD和CAT活性变化较为一致,与对照相比,下降程度从小到大依次为直接胁迫<热激锻炼<水处理<水杨酸处理;而SOD下降程度从小到大则为热激锻炼<直接胁迫<水处理<水杨酸处理。3种酶活性均表现为水杨酸处理的下降程度最大,且形态表现与生理变化一致。
- 王毅陈蕤坤朱勋路莫明雅徐莺陈放
- 关键词：菊花热胁迫过氧化物酶过氧化氢酶
- 一个麻疯树胞质Ⅱ类小热激蛋白基因JcHSP17.5的克隆和异源表达被引量：9
- 2010年
- 从麻疯树胚乳cDNA文库中得到分子量大小约为17.5kDa的细胞质Ⅱ类小热激蛋白基因,命名为JcHSP17.5,GenBank登录号为GU320741。通过构建外源表达载体,将JcHSP17.5基因分别在大肠杆菌以及酿酒酵母中过量表达来研究基因的耐热和耐渗透压胁迫能力,发现两种重组菌在逆境下都较对照组生活力有显著提高。推测JcHSP17.5在麻疯树生长过程中可能与麻疯树耐热、耐旱以及耐离子胁迫相关。
- 朱勋路朱习红辜小苹徐莺陈放
- 关键词：麻疯树耐热
- 麻疯树叶中过氧化物酶JCP-1的分离纯化和几种特性的检测
- 2010年
- 麻疯树叶片蛋白粗提液经硫酸铵分级沉淀,强阴离子琼脂糖、强阳离子琼脂糖和交联葡聚糖层析,得到一个比活为4499U·mg-1(蛋白)过氧化物酶,命名为JCP-1。其分子量为49kDa,等电点为pH3.3,最适pH为5.0￣6.0。以H2O2为底物的Km为2.14mmol·L-1。JCP-1具有宽泛的最适保存pH(7.0￣11.0)和较高的耐热性(80℃高温处理15min,活性保持在90%以上)。30%PEG6000处理模拟干旱胁迫及50℃高温胁迫麻疯树苗,其叶片中JCP-1活性分别提高121%和155%。
- 叶生亮蔡峰朱勋路秦晓波徐莺陈放
- 关键词：麻疯树过氧化物酶纯化酶学性质抗逆性
- 麻疯树中ADP核糖基化因子基因的克隆和表达被引量：2
- 2009年
- 从麻疯树cDNA文库中筛选到包含完整编码序列的ADP核糖基化因子的cDNA序列,命名为Jc-arf。其长度为887bp,开放阅读框546bp,推测的编码蛋白含181个氨基酸残基,具有典型的GTP结合蛋白家族的特点:P框(GLDAAGKT)、G’框(DVGGQ)和G框(NKQDL)。序列分析显示,Jc-arf接近于人类ClassI型arf基因,其蛋白序列与多种植物ARF有很高的同源性。半定量RT-PCR结果显示,Jc-arf的表达具有一定的组织特异性,在花中最丰富。PEG、低温、NaCl胁迫下,Jc-arf的表达受PEG和低温的诱导,而对NaCl胁迫不敏感。
- 林凡荣秦小波朱勋路叶生亮高继海徐莺陈放
- 关键词：麻疯树胁迫
- 黄蜀葵查尔酮合成酶基因AmCHS克隆及序列分析被引量：10
- 2008年
- 从黄蜀葵(Abelmoschus manihot)花瓣中通过简并引物克隆得到查尔酮合成酶基因cDNA核心序列,根据核心序列设计特异引物,再应用5′RACE和3′RACE技术分别扩增该序列的5′末端和3′末端序列,最后通过序列拼接获得黄蜀葵查尔酮合成酶基因(AmCHS)cDNA全序列.序列分析结果表明AmCHS cDNA编码区长1170 bp,编码389个氨基酸.其氨基酸序列与其它已知高等植物CHS基因具有很高的同源性,并且包含了CHS具有的活性位点和催化位点等保守性位点.
- 林颖郭秀莲朱勋路林莎白洁陈放
- 关键词：RACE技术
- 麻疯树胚乳ESTs序列的克隆和生物信息学初步分析
- 2009年
- 基于 Linux 操作系统,利用 Phrap/Consed、cross_match、blast 等软件和自主开发程序,构建了批量 ESTs 序列的检测系统,对麻疯树胚乳 cDNA 文库部分测序结果进行生物信息学分析,包括载体序列的去除、序列格式的转换、重复序列鉴定、序列的同源性比对、GO 生物学过程以及 GO 细胞组分分类.
- 熊瑛朱勋路徐莺蔡浩洋陈放
- 关键词：麻疯树生物信息学
- 麻疯树全植株全长均一化cDNA文库构建及EST序列分析
- 2011年
- 以麻疯树根、茎、叶、花和果实为材料，使用DSN（duplex-specific nuclease）均一化技术与SMART（switching mechanism at 5’end of RNA transcript）建库技术相结合，构建了麻疯树全植株均一化全长cDNA文库．经检测库容为1．4×10。个克隆，插入片段平均长度大于1kb．随机挑取200个克隆，利用PCR方法测得文库重组率达95％，48．95％的EST（Expressed Sequence Tag）没有同源性，显示了这些ESTs中能够发现新功能基因的可能性．与GeneBank Nr数据库中已知功能基因有较高同源性的有97条ESTs，相关同源性的已知基因分别参与基础代谢与运输、细胞构成、能量转换、辅酶代谢与运输、信号传导、翻译机翻译后的修饰折叠等过程．这是第一次以麻疯树全植株为材料构建全长均一化cDNA文库．
- 高继海朱勋路徐莺陈放
- 关键词：麻疯树表达序列标签库容
