招丽婵
- 作品数：24 被引量：54H指数：4
- 供职机构：广东温氏食品集团股份有限公司更多>>
- 发文基金：高等学校科技创新工程重大项目国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 一种表达鸭2型腺病毒fiber2基因的重组鸡痘病毒转移载体及其构建方法和应用
- 本发明属于生物技术领域，主要涉及一种表达鸭2型腺病毒(DADV2)fiber2基因的重组鸡痘病毒转移载体及其构建方法和应用。所述载体在pMD19T‑Simple载体TA克隆位点插入含有鸡痘病毒的早晚期启动子LP2EP2启...
- 林丽苗周庆丰李群辉招丽婵李薇余国莲杜云平
- 用于检测鸭腺病毒2型的引物对及试剂盒
- 本发明公开了鉴别鸭腺病毒2型的引物对及试剂盒，该引物对核苷酸序列如SEQ？ID？NO:1~2所示。该对引物特异性强，可准确高效地鉴别出待检样品是否含有鸭腺病毒2型，而包括禽腺病毒、细小病毒、坦布苏、新城疫等在内的禽类病毒...
- 林丽苗操胜招丽婵覃健萍周庆丰王占新孙石开
- 文献传递
- 鸭瘟病毒dUTPase基因克隆、原核表达及在病毒感染宿主亚细胞中的定位分析被引量：4
- 2008年
- 根据笔者实验室新发现的鸭瘟病毒(DPV)dUTPase基因(GenBank登录号DQ486149)序列设计1对引物,PCR扩增后将产物亚克隆至pET32a(+)原核表达载体,获得表达质粒pET32a-DU。然后将其转化至E.coliBL21(DE3)进行IPTG诱导表达。SDS-PAGE检测显示诱导表达蛋白约66.8 ku,与预期表达蛋白大小一致。薄层扫描分析表明重组蛋白占菌体总蛋白的36.2%,主要以包涵体的形式存在。重组蛋白纯化后制备兔抗血清,间接ELISA效价为1∶409 600。通过免疫荧光技术进行DPV dUTPase亚细胞定位检测,结果显示最早可在感染后4 h的胞质中检测到特异性荧光,12 h大量点状绿色荧光聚集于胞核;24 h后胞核内点状荧光减弱,而胞质点状荧光增强;48 h胞核和胞质荧光均显著减弱。本研究为DPV dUTPase基因功能和DPV致病机理的研究提供了重要数据。
- 招丽婵程安春汪铭书袁桂萍贾仁勇周登春葛菡孙涛陈孝跃
- 关键词：鸭瘟病毒克隆亚细胞定位
- 一种从混合病毒样品中分离新型鸭呼肠孤病毒的方法
- 本发明涉及一种从混合病毒样品中分离新型鸭呼肠孤病毒的方法，包括以下步骤：制备连续梯度的蔗糖溶液，制备混合病毒液，制备病毒悬液，密度梯度离心。本发明分离方法能有效的获得单一纯化的病毒，为临床上混合感染多种病毒的临床样品的分...
- 雷雯李海燕陈峰张祥斌招丽婵操胜覃健萍
- 文献传递
- 鸭瘟强毒dUTPase基因的原核表达及在病毒感染宿主亚细胞定位研究
- 此文对本研究小组发现的DPV dUTPase基因/(GenBank登录号DQ486149/)开展了以下系列研究:DPV dUTPase基因序列特征密码子偏爱性分析、克隆、原核表达和抗体制备、在病毒感染宿主鸭胚成纤维细胞中...
- 招丽婵
- 关键词：鸭瘟病毒DUTPASE克隆表达亚细胞定位
- 文献传递
- Ⅰ群禽腺病毒血清4型广东株的分离鉴定及分子特性被引量：14
- 2017年
- 【目的】对广东地区疑似心包积液–肝炎综合征患病鸡进行腺病毒分离鉴定并研究其分子特征。【方法】采集的病料样品,通过鸡胚有限稀释法经SPF鸡胚传代分离纯化病毒,进行致病性试验,并对病毒的hexon、fiber-2、ORF19和ORF29基因进行PCR扩增,分析其分子特征。【结果】hexon基因序列分析显示此次分离的毒株为Ⅰ群禽腺病毒血清4型(命名为WM-XC株),SPF鸡接种分离毒株后,致死率达90%,死亡鸡只出现明显的心包积液、肝炎等变化,肝脏病理切片可观察到明显的嗜酸性包涵体,显示分离毒株具有致病性。fiber-2基因序列同经典毒株ON1和KR5相应序列的相似性达96.1%和97.0%,与2015年以来国内分离的毒株序列相似性则达到100%;ORF29序列与2013年国内分离到的毒株JSJ13和JN13的相应序列相比存在33个碱基的缺失;WM-XC分离株与2015年以来国内分离毒株序列相同,但相比经典株ON1和KR-5,缺失ORF19序列。【结论】此次从广东地区分离到的血清4型Ⅰ群腺病毒,和近年国内其他地区分离的流行毒株一样,其fiber-2、ORF19和ORF29基因序列与经典毒株差异明显。
- 罗洋洋招丽婵李群辉林瑞庆翁亚彪
- 关键词：禽腺病毒分子特性
- 鸭瘟病毒dUTPase基因克隆、原核表达及在病毒感染宿主亚细胞中的定位分析
- 根据本实验室新发现的鸭瘟病毒(DPV)dUTPase基因(GenBank登录号DQ486149)序列设计一对引物,PCR扩增产物亚克隆至pET32a(+)原核表达载体,获得表达质粒pET32a-DU后将其转化至E.col...
- 招丽婵程安春汪铭书袁桂萍贾仁勇周登春葛菡孙涛陈孝跃
- 关键词：鸭瘟病毒基因克隆原核表达病毒感染
- 文献传递
- 检测鸭2型腺病毒的引物及试剂盒
- 本发明公开了一种检测鸭2型腺病毒的引物及试剂盒，该引物对核苷酸序列如SEQ？ID？NO:1~2所示，可对鸭2型腺病毒感染进行快速鉴别诊断，重复性好，定量准确，整个样品检测过程从DNA提取至结果得出仅需要2-3小时即可完成...
- 招丽婵林丽苗周庆丰覃健萍操胜王占新曾凡桂
- 文献传递
- 鸭瘟病毒dUTPase基因的分子特性及转录时相分析被引量：2
- 2008年
- 应用大量生物信息学分析工具及 RNA 斑点杂交技术对本实验室构建鸭瘟病毒(Duck plague virus,DPV)CHv 株基因文库时新发现的 dUTPase 基因(GenBank 登录号DQ486149)进行了分子特性及转录时相分析。研究表明:该基因大小为1344bp,编码447个氨基酸,包含 dUTPase 家族蛋白的5个保守 motifs,排列形式3-l-2-4-5具备Ⅱ型 dUTPase的典型特征。DPV CHv dUTPase 基因在25个疱疹病毒参考株之间高度保守,并与 a 疱疹病毒的氨基酸同源性较之与β、γ疱疹病毒要高。DPV CHv dUTPase基因转录检测发现DPV 感染宿主细胞后最早30rain 可检测到该基因转录产物,随后转录产物量迅速放大,4h达高峰,24h 后下降至相对低的水平。该研究为阐明病毒基因表达调控机理提供了有用的实验数据,并对病毒其他基因的发现和研究具有指导性意义。
- 招丽婵袁桂萍程安春汪铭书贾仁勇周登春陈虹葛菡
- 关键词：鸭瘟病毒DUTPASE分子特性转录分析斑点杂交
- 鸭病毒性肠炎dUTPas基因的鉴定及特征分析
- dUTPase是一种催化水解脱氧尿苷三磷酸（dUTP)为脱氧尿苷单磷酸（dUMP）的普遍存在的重要水解酶。许多病毒编码病毒特异的dUTPase，通过降低细胞中的dUTP水平，减少dUTP在DNA合成中的插入和错配并为DN...
- 招丽婵程安春汪铭书袁桂萍贾仁勇周登春齐雪峰葛菡孙涛
- 关键词：鸭肠炎病毒生物信息学转录分析亚细胞定位抗性鉴定
- 文献传递
