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徐蕾

作品数:22 被引量:79H指数:6
供职机构:上海交通大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划上海市医院协会医院管理研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 22篇医药卫生

主题

  • 5篇动脉
  • 4篇心脏
  • 3篇动脉狭窄
  • 3篇心病
  • 3篇遗传学
  • 3篇肾动脉
  • 3篇肾动脉狭窄
  • 3篇突变
  • 3篇先天
  • 3篇先天性
  • 3篇基因
  • 3篇冠心病
  • 2篇调脂
  • 2篇调脂治疗
  • 2篇心脏病
  • 2篇性疾病
  • 2篇胸痛
  • 2篇血管
  • 2篇造影
  • 2篇转录

机构

  • 20篇上海市胸科医...
  • 4篇上海交通大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇暨南大学
  • 1篇同济大学
  • 1篇遵义医学院附...
  • 1篇广州君赫生物...

作者

  • 22篇徐蕾
  • 9篇袁方
  • 7篇仇兴标
  • 7篇倪幼方
  • 6篇高东升
  • 6篇方唯一
  • 6篇陈晖
  • 5篇叶颖
  • 5篇潘欣
  • 4篇关韶峰
  • 4篇马建伟
  • 3篇杨奕清
  • 3篇侯旭敏
  • 3篇陈剑玲
  • 2篇王倩
  • 2篇邹厚东
  • 2篇黄海红
  • 2篇李若谷
  • 1篇李英霞
  • 1篇郑洪珍

传媒

  • 6篇解放军医院管...
  • 2篇中国介入心脏...
  • 2篇家庭用药
  • 2篇国际心血管病...
  • 1篇上海医学
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中国心脏起搏...
  • 1篇中国循证医学...
  • 1篇检验医学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇当代医药论丛

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2007
  • 6篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
二叶式主动脉瓣畸形相关GATA5基因突变谱分析被引量:3
2014年
目的分析先天性二叶式主动脉瓣畸形(BAV)相关GATA5基因突变谱。方法收集150例先天性BAV患者和200名健康对照者的临床资料和血标本,使用DNA纯化试剂盒抽提基因组DNA。通过聚合酶链反应扩增GATA5基因的编码区和剪接点,采用双脱氧核苷链末端合成终止法测序,将所测序列与GenBank数据库中的GATA5基因序列进行比对以发现GATA5基因突变。分别应用在线软件MUSCLE和MutationTaster评估突变氨基酸的保守性和致病性。结果在2例先天性BAV患者各发现1个新的GATA5基因杂合突变,即p.M219I和p.T289I,突变率约为1.33%。这2种突变均不存在于200名健康对照者中。多序列比对显示被改变氨基酸在进化上均完全保守,致病性预测表明这2种突变均具有致病性。结论发现BAV相关GATA5基因新突变,有助于揭示BAV新的分子机制。
徐蕾袁方李若谷王倩郑洪珍杨奕清
关键词:基因转录因子先天性心脏病遗传学
肺癌日间化疗经济学分析及可行性探讨被引量:4
2011年
目的探讨肺部肿瘤病房使用新模式,通过增加床位周转,缓解目前肺部肿瘤患者住院难的问题,同时在保证患者疗效情况下进一步降低患者的医疗费用,节省医疗开支。方法统计上海交通大学附属胸科医院肺部肿瘤医学中心2009年1月—2009年4月接受日间化疗患者(n=249)的治疗费用、住院时间及化疗相关不良反应的发生情况,以同期接受普通化疗的患者(n=827)作为对照组。结果日间化疗组患者的平均住院时间和治疗总费用均显著低于与普通化疗组,差异具有统计学意义(4.30 d和13.7 d,6 751.87元和14 198.03元,均P<0.01)。两组化疗相关不良反应相似,日间化疗组白细胞降低比例高于普通化疗组,胃肠道反应(呕吐)发生比例低于普通化疗组,差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论日间化疗有效缩短了患者的住院时间,减少了住院费用,可作为常规住院化疗外的治疗新模式进一步推广。
冯运陆舜徐蕾施旖宋正波陈智伟
关键词:肺癌经济学
专科医院肿瘤生物样本库资源管理信息平台被引量:4
2019年
通过总结专科医院生物样本库信息化管理现况,梳理关键问题和短板,以便针对性优化整合胸部肿瘤生物样本库资源管理信息平台,真正实现生物样本的巨大使用价值及相关延伸价值,促进临床科研资源被合理、充分利用。
余科科邢杰张叶徐蕾
关键词:生物样本库信息管理
精胺通过降低SAICAr改善ADSL缺陷症的效用研究
2023年
目的:探讨精胺对琥珀酰氨基咪唑(SAICAr)水平的影响及用于改善腺苷酸琥珀酸裂解酶(ADSL)缺陷症的效用。方法:通过标准品建立了SAICAr检测的质谱技术方法。以5μM精胺处理A549和MDA-MB-231细胞24小时后,收集细胞,通过质谱检测细胞中SAICAr的含量。结论:精胺可有效地降低SAICAr水平,其有望成为ADSL缺陷症治疗领域具有开发前景的新药。
黄楠彭勃徐蕾潘武广赵德志郭蕾敖妍冉朱威潘秋辉
关键词:精胺
先天性主动脉左室右室右房隧道合并二叶式主动脉瓣畸形一例
2003年
仇兴标刘岚高东升徐蕾倪幼方张卫邱兆昆
关键词:合并症
Gem7227心脏转复除颤器的临床应用三例
2005年
选择3例患者,均因室性心动过速、心室扑动和心室颤动而反复昏厥抽搐,使用药物效果不好而置入Gem 7227埋藏式心脏转复除颤器 (ICD).随访时间6~18个月,均未再发生昏厥.3例中2例有室性心动过速和心室颤动再发而导致ICD进行抗心动过速起搏治疗和除颤成功的记录.结论:ICD是治疗猝死、致死性心律失常和Brugada综合征的有效方法.Gem 7227 ICD体积较小、功能齐全、寿命长,是临床使用的合适机型.
刘志刚高东升袁方叶颖徐蕾
关键词:埋藏式心脏转复除颤器GEMICD心室颤动BRUGADA综合征
孤立性房颤相关SCN4B基因突变谱分析被引量:2
2013年
目的:发现孤立性房颤相关SCN4B基因新突变。方法:收集160例孤立性房颤患者和200名健康对照者的临床资料和血标本,抽提基因组DNA。通过聚合酶链反应扩增房颤候选基因SCN4B的编码区和剪接位点,采用双脱氧核苷链末端合成终止法测序以发现SCN4B基因突变。应用ClustalW软件评估突变氨基酸的保守性,应用MutationTaster软件预测突变的致病性。结果:在2例孤立性房颤患者各发现1个新的SCN4B基因杂合错义突变,突变率为1.25%。其中1个是SCN4B基因编码核苷酸序列第409位的腺嘌呤(adenine,A)变为鸟嘌呤(guanine,G),即c.409A>G突变;另一个是SCN4B基因编码核苷酸序列第511位的G变为A,即c.511G>A突变。多序列比对显示2种突变氨基酸在进化上均高度保守。致病性预测表明2种突变均有致病性。结论:本研究发现孤立性房颤相关SCN4B基因新突变,有助于揭示房颤新的分子机制。
王倩徐蕾杨奕清
关键词:房颤遗传学离子通道
莫名胸痛是为何
2017年
王女士平时非常注意饮食健康,除了高血压外没有其他慢性疾病,自从跨过五十岁的门槛后。她渐渐觉得力不从心,还常常有胸闷和胸痛,天气变化或者疲劳时尤为明显,每次持续时间10分钟到半小时不等。到医院做了检查,普通心电图和心超都正常,平板运动心电图显示可疑阳性,在医生建议下她又住院做了冠脉造影,结果只有一支血管有小于20%的轻度狭窄,其他血管都正常。医生又为她做了其他检查,排除了消化系统、呼吸系统等疾病的可能,并给予调脂治疗等对症处理,但是王女士胸闷、胸病症状的缓解并不明显。到底是什么让她反反复复地发生胸痛?又该怎样治疗呢?
徐蕾
关键词:胸痛平板运动心电图慢性疾病调脂治疗普通心电图饮食健康
70岁以上老年冠心病患者的介入治疗被引量:11
2004年
目的 探讨高龄冠心病患者施行冠状动脉介入治疗 (PCI)手术的特点、手术成功率及院内后果。方法 本院 2 0 0 1年 1月至 2 0 0 2年 10月间的PCI手术病例登记资料 ,2个年龄组 (年龄≥ 70岁及 <70岁 )之间的比较用卡方检验。结果 高龄组 91例患者 (116个病变 ) ,低龄组 16 0例患者 (191个病变 )施行了PCI。相对于低龄组 ,高龄组的女性构成比、多支病变及钙化弥漫性病变较多。高龄组病变的影像学成功率 93 1% ,与低龄组 (91 6 % )相当。而住院期间严重心脏不良事件发生率为8 8% ,显著高于低龄组 (1 3% )。结论 尽管高龄组病变的影像成功率与低龄组相当 ,但院内死亡率显著高于低龄组。
仇兴标倪幼方陈晖王骏严铭玉王鸣和张平宽封启明袁方徐蕾
关键词:冠心病介入治疗高龄患者血管成形术药物治疗冠脉造影
先天性房间隔缺损相关GATA6基因新突变的识别被引量:7
2014年
目的:识别先天性房间隔缺损(ASD)相关GATA6基因新突变。方法:收集110例先天性ASD患者和200名健康对照者的临床资料和血标本,使用DNA纯化试剂盒提取基因组DNA。通过聚合酶链反应扩增GATA6基因的编码外显子和其两侧的部分内含子,应用双脱氧核苷链末端合成终止法进行DNA测序。将所测序列与GenBank数据库中的GATA6基因序列进行比对,识别GATA6基因突变。分别借助在线程序MUSCLE和MutationTaster评估突变氨基酸的保守性和致病性。结果:在1例家族史阴性的先天性ASD患者发现了1种新的GATA6基因杂合错义突变,即p.Q363E突变,突变率约为0.91%。该突变不存在于200名健康对照者,多物种序列比对显示,被改变氨基酸在进化上高度保守,致病性预测表明这种变异为致病性突变。结论:发现ASD相关GATA6基因新突变,有助于揭示ASD新的分子机制。
徐蕾袁方李若谷曲新凯仇兴标杨奕清
关键词:先天性心脏病房间隔缺损遗传学转录因子
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