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徐洪涛: 作品数：71 被引量：230H指数：8; 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学更多>>

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β-catenin在NSCLC中的表达和突变研究被引量：6: 2004年; 目的　探讨 β 连环素 ( β catenin)在非小细胞肺癌 (NSCLC)中的表达和突变 ,及其与各临床病理因素和预后的关系。方法　采用免疫组化检测 12 0例NSCLC标本 β catenin的表达情况 ,采用WesternBlot ting和直接测序法检测 5 3例新鲜NSCLC标本 β catenin蛋白表达和基因突变情况。结果　高、中分化和低分化NSCLC中 ,β catenin的异常表达率分别为 69.2 %和 92 .7% ,差异有显著性 (P =0 .0 0 3 )。有、无淋巴结转移NSCLC中 β catenin异常表达率分别为 86.5 %和 69.6% ,差异有显著性 (P =0 .0 44 )。对 5 3例肺癌及其自身正常肺组织WesternBlotting检测结果进行灰度测定和分析 ,发现NSCLC中 β catenin的含量明显高于正常肺组织 (t =2 .93 5 ,P =0 .0 0 5 )。扩增 5 3例标本 β catenin基因第 3外显子进行直接测序未发现突变。结论　β catenin的异常表达率与NSCLC的分化程度和有无淋巴结转移相关。β catenin基因第 3外显子的突变不是NSCLC中 β; 徐洪涛林东王亮刘楠王恩华; 关键词：非小细胞肺癌 Β-CATENIN 突变

非小细胞肺癌组织miR-10b表达临床意义分析被引量：5: 2014年; 目的:探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织miR-10b的表达及其与临床病理因素的关系。方法:收集2005-01-01-2006-12-01中国医科大学附属第一医院病理科存档蜡块50例NSCLC和癌旁肺组织(距离癌组织>3cm),采用实时定量PCR检测NSCLC组织和相应癌旁组织中miR-10b的表达,分析miR-10b表达与临床病理参数的相关性,通过Kaplan-Meier进行生存分析。结果:50例NSCLC组织和相应癌旁组织中,34例癌组织miR-10b表达高于癌旁组织;癌组织miR-10b表达为1.55±0.57,相应癌旁组织为1.01±0.38,t=-2.182,P=0.034。miR-10b的表达水平与病理分期(U=189,P=0.010)和淋巴结转移(χ2=6.650,P=0.010)呈正相关,而与其他临床病理因素如性别、年龄、发病部位、病理分型和分化等均无相关性。miR-10b高表达的NSCLC患者5年生存率为4%(1/25),明显低于miR-10b低表达患者的32%(8/25),χ2=6.504,P=0.011。结论:miR-10b在NSCLC的发生发展中起着重要作用,可能成为NSCLC预后判断的指标,miRNA可能成为NSCLC分子诊断和靶向治疗的重要指标。; 栾岚韩斌白阳滕猛王翠芳徐洪涛王恩华; 关键词：MIR-10B MICRORNA 预后

Hsp90抑制TNFα诱导的细胞凋亡及线粒体细胞色素c的释放被引量：2: 2005年; 目的应用热休克蛋白90(Hsp90)过表达系统探讨Hsp90是否抑制肿瘤坏死因子α(TNFα)诱导的细胞凋亡及线粒体细胞色素c的释放。方法采用电穿孔技术建立稳定过表达Hsp90的细胞克隆,应用激光共聚焦显微镜和流式细胞仪观察TNFα和放线菌酮(CHX)诱导的细胞凋亡。应用W estern b lotting方法检测细胞色素c的变化。结果相差显微镜观察Hsp90过表达细胞与对照细胞相比悬浮细胞较少(分别为18%和41%),PBS冲洗后剩余黏附细胞较多。应用共聚焦显微镜进行TUNEL测定结果显示大部分对照细胞发生凋亡,相对较少的Hsp90细胞发生凋亡。W estern b lotting检测Hsp90细胞中细胞色素c的表达与对照组相比明显减少。结论Hsp90过表达抑制TNFα诱导的细胞凋亡及线粒体细胞色素c释放,提示其在凋亡信号传导通路线粒体水平发挥抑制作用。; 范垂锋戴顺东徐洪涛王恩华; 关键词：热休克蛋白90 肿瘤坏死因子Α 细胞色素C 凋亡

热休克蛋白90抑制NIH3T3成纤维细胞凋亡被引量：7: 2006年; 目的实验应用Hsp90过表达系统观察Hsp90抑制TNFα诱导的细胞凋亡,探讨其可能的作用机制。方法采用电穿孔技术建立稳定过表达Hsp90的细胞克隆,应用激光共聚焦显微镜和流式细胞仪观察TNFα和放线菌酮诱导的细胞凋亡,应用比色分析和Western blotting方法检测caspase的变化。结果1)在稳定过表达Hsp90的NIH3T3细胞中,Hsp90能够抑制TNFα诱导的细胞凋亡。2)在凋亡信号转导通路中,Hsp90作用于caspase-8下游、caspase-3上游。结论1)Hsp90能够在细胞凋亡信号转导通路中发挥负性调节因子的作用。2)Hsp90抑制剂作为抗肿瘤药物的机制之一,可能是通过促进caspase-3活化而促进肿瘤细胞凋亡。; 赵月徐洪涛戴顺东王恩华; 关键词：热休克蛋白90 凋亡 CASPASE

β-连环素与T细胞因子4在非小细胞肺癌中表达关系及意义被引量：2: 2007年; 背景与目的β-连环素(β-catenin)和T细胞因子4(TCF-4)表达与非小细胞肺癌(NSCLC)临床病理因素相关,本研究的目的是分析NSCLC中β-连环素与TCF-4的关系和意义。方法应用免疫组化方法观察NSCLC中β-连环素表达情况;应用免疫荧光、免疫共沉淀、原位杂交等方法分析NSCLC中β-连环素异常定位、蓄积及与TCF-4的关系。结果NSCLC中β-catenin的蛋白和mRNA水平明显高于癌旁正常肺组织,β-连环素在NSCLC肿瘤细胞胞浆和(或)胞核异常表达率为78.74%(100/127),其中核表达率为37.01%(47/127)。β-连环素异常表达与分化程度(P=0.0008)和淋巴结转移(P=0.017)相关。TCF-4在86.67%(52/60)的肿瘤细胞核和(或)浆表达,中、低分化肺癌组织的TCF-4表达强度显著高于高分化癌组织。免疫共沉淀检测发现β-连环素和TCF-4核内共同表达的病例中有76.47%(13/17)存在β-连环素/TCF-4复合体,其中核内61.54%,浆内38.46%。结论β-连环素蛋白和 mRNA的异常表达与NSCLC的恶性表型有关。TCF-4的表达与肺癌的低分化程度相关,β-连环素/TCF-4复合体在NSCLC中较普遍存在。; 王妍刘楠戴顺东徐洪涛王恩华; 关键词：Β-连环素非小细胞肺癌

线粒体转录因子A在非小细胞肺癌中的表达及其与临床病理因素的关系被引量：3: 2014年; 线粒体转录因子A(TFAM)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达鲜有报道。本研究通过免疫组化方法检测TFAM在70例NSCLC中的表达情况,并进行Kaplan-Meier生存分析。结果提示TFAM高表达与NSCLC淋巴结转移相关,且可以作为1个生物学标记用于预测肿瘤的预后,为NSCLC的治疗提供了新的思路。; 栾岚韩斌白阳滕猛王翠芳徐洪涛王恩华; 关键词：线粒体转录因子A 非小细胞肺癌预后

ARMc8促进肺癌细胞的侵袭和迁移: 2016年; 目的探讨ARMc8(armadillo-repeat-containing protein 8)对肺癌细胞侵袭和迁移能力的影响。方法分别在肺癌细胞A549和H1299中干扰和转染ARMc8,Transwell和划痕实验检测ARMc8对细胞侵袭和迁移能力的影响,并使用Western Blot方法检测α-catenin、E-cadherin、MMP-7和snail侵袭转移相关因子的改变。结果干扰ARMc8可明显抑制A549细胞侵袭和迁移能力,下调MMP-7和snail表达水平,上调E-cadherin和α-catenin表达水平。而转染外源性的ARMc8,可显著增强H1299细胞的侵袭和迁移能力,同时上调MMP-7和snail表达,下调E-cadherin和α-catenin表达。结论 ARMc8过表达促进肺癌细胞的侵袭和迁移,可能与其上调MMP-7和snail,下调E-cadherin和α-catenin相关。; 姜贵洋周锦鹏张秀鹏徐洪涛王恩华; 关键词：非小细胞肺癌

MRI与CT对肾癌内出血的诊断价值比较被引量：4: 2015年; 目的探究磁共振成像技术(MRI)与CT扫描检查辅助判断肾癌内出血的准确率与可行性。方法回顾性分析2005年9月—2013年1月垫江县中医院泌尿外科收治的89例肾癌患者的临床资料。术前51例患者行螺旋CT扫描检查,38例行MRI检查,以手术切除标本的病理检查结果作为诊断的金标准。结果 CT与MRI扫描检出肿瘤内出血灶的灵敏度分别为37.7%、97.1%,特异度分别为66.7%、33.3%。相关样本t检验结果显示,MRI扫描检出肾癌内出血病灶阳性率明显高于CT扫描(t=8.12,P=0.004)。结论 MRI扫描检出肾癌内出血阳性率灵敏度较高,可以作为临床医师术前判断患者预后的另一个主要手段。; 李凤谢雪梅徐洪涛; 关键词：肾癌 CT MRI 出血

非小细胞肺癌中C6orf106的表达及意义被引量：2: 2016年; 目的检测C6orf106在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织及细胞系中的表达情况,探讨其与临床病理学特点及预后的关系。方法采用免疫组化SP法检测129例NSCLC及其癌旁肺组织中C6orf106的表达,Western blot检测人类正常支气管上皮HBE及肺癌细胞A549、H1299和SPC中C6orf106的表达。结果 C6orf106在肺癌组织和癌旁肺组织中的阳性率分别为75.19%(97/129)和8.53%(11/129),两组差异具有统计学意义(χ~2=117.788,P<0.001);C6orf106在肺癌细胞A549,H1299和SPC中的表达均显著高于HBE细胞(P<0.01);C6orf106与肺癌患者的TNM分期(P=0.004)、淋巴结转移(P=0.04)和预后有关(P=0.002);Cox单因素及多因素分析结果显示C6orf106的阳性表达是影响NSCLC预后的独立危险因素(P=0.007和P=0.019)。结论 C6orf106在肺癌组织及细胞系中高表达,且与肺癌的TNM分期、淋巴结转移和不良预后相关,C6orf106是影响NSCLC预后的独立危险因素。; 姜贵洋王爽徐洪涛张秀鹏王恩华; 关键词：非小细胞肺癌预后

肺癌组织Disabled-2与Axin的表达及临床意义被引量：2: 2011年; 目的:分析Disabled-2(Dab2)和Axin在肺癌组织中的表达和相关性,及其与肺鳞癌和腺癌临床病理因素的关系。方法:采用免疫组化方法检测Dab2和Axin在110例肺鳞癌和腺癌组织中的表达情况。结果:在110例肺鳞癌和腺癌中,Dab2的表达(高表达21.82%、中等表达46.36%、低表达31.82%)低于癌旁正常肺组织(高表达58.24%、中等表达36.55%、低表达5.21%,P<0.001),并与肺癌的组织学分型有关,P<0.001。Dab2可在肺癌细胞核内表达,但表达率明显低于癌旁正常肺组织,并且与肺癌的分化程度相关,P=0.027。Axin的细胞质表达与肺癌的分化程度相关(P=0.032),而Axin的核表达与肺癌的腺癌组织学类型(P<0.001)和TNM分期(P=0.013)相关。Dab2在肺癌细胞质中的低表达与Axin的低表达显著相关(r=0.354,P<0.001),同时,Dab2的核表达也与Axin的核表达显著相关(r=0.399,P<0.001)。结论:Dab2在肺鳞癌和腺癌中表达明显减少。Dab2的核表达与肺癌的分化程度相关。Dab2和Axin在肺癌组织中可能具有协同表达的现象。; 刘树立徐洪涛李庆昌杨连赫王恩华; 关键词：AXIN

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