张驰宇
- 作品数：48 被引量：311H指数：4
- 供职机构：中国科学院上海巴斯德研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- SARS-CoV从果子狸向人类跨种传播中S蛋白的适应性进化研究
- 非典型性肺炎的爆发是SARS-CoV病毒从果子狸向人类传播的结果。病毒表面的S蛋白负责 SARS-CoV识别靶细胞表面的受体,在病毒克服种间障碍过程中扮演重要角色。因此,S蛋白是病毒跨种传播过程中进化选择压力的主要靶点。...
- 张驰宇魏继福
- 关键词：SARS-COVS蛋白适应性进化流行期
- 文献传递
- 错配耐受的环介导等温扩增方法及应用
- 本发明涉及一种错配耐受的环介导等温扩增方法及应用。本发明的方法对于扩增反应的反应体系进行了优化，特别是DNA聚合酶的选用。本发明的方法可良好地应用于基于环介导等温扩增的检测，与传统方法相比，简便、快速、灵敏、准确，具有更...
- 张驰宇周毅李莹雪
- 文献传递
- HIV-1重组机制被引量：2
- 2013年
- 人类免疫缺陷病毒(HIV)属于逆转录病毒,包含2个正链的RNA基因组。其复制过程需要逆转录酶发生模板转换,这样极容易导致重组。重组是导致HIV多样性的重要原因,给病毒的诊断、治疗以及疫苗研发带来巨大困难。本文综述了HIV-1重组的条件、机制、特性以及重组对于HIV-1防控和疫苗研究的影响。
- 姚瑾李佩璐张驰宇
- 关键词：逆转录病毒HIV-1
- 与植物多糖硫酸酯结合的HIV-1ⅢB灭活病毒免疫小鼠的研究被引量：4
- 2006年
- 目的:为了探讨植物多糖硫酸酯(M33A)与gp120结合后,能否诱导H IV-1ⅢB的gp120暴露出中和抗体的表位,用它作为灭活疫苗以便诱导产生中和抗体。方法:用M33A结合的灭活H IV-1ⅢB作为免疫原,与佐剂混和后,免疫BALB/c小鼠,制备出免疫血浆。用ELISA检测血浆内抗H IV-1特异性IgG抗体的滴度,用改良的活细胞染色法中和试验检测免疫血浆的抗H IV-1ⅢB的中和活性。结果:从与M33A结合的H IV-1ⅢB免疫组的动物获得的免疫血浆内抗H IV-1抗体的滴度(C组:1.5×106;D组:1.5×106)比未结合M33A的H IV-1ⅢB免疫组(4.9×105)高,雌性小鼠的免疫血浆的特异性抗体滴度比雄性的高3倍。所有免疫组获得的免疫血浆均没有抗H IV-1中和活性。结论:M33A与gp120相互作用不能诱导暴露出gp120的中和抗体表位,但M33A可以增强机体免疫原的抗体反应强度,提示它可以作为免疫增强剂用于疫苗研究。
- 张驰宇陈芸芸贲昆龙
- 关键词：HIV-1中和抗体疫苗GP120
- HIV-1感染对T和B细胞核内UNG2 mRNA表达的影响被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨HIV-1感染是否影响细胞中UNG2的表达。方法:采用四步法SYBR greenⅠ实时定量RT-PCR,对HIV-1感染者的T和B淋巴细胞,以及HIV-1感染的C8166细胞核内UNG2 mRNA的表达进行测定。结果:UNG2 mRNA的表达在HIV-1感染者的T细胞和HIV-1感染的C8166细胞中被明显上调,分别是对照的8.76倍和8.14倍,而在HIV-1感染者的B细胞中却没有被上调。结论:HIV-1感染导致的UNG2表达上调,可能通过减少TCR的多样性削弱Th的功能,另一方面可能有利于病毒对UNG2的包装。
- 张驰宇许燕萍贲昆龙
- 关键词：尿嘧啶DNA糖苷酶HIV-1T细胞受体免疫逃逸
- 检测EGFR基因突变的双脱氧修饰引物、试剂盒及应用
- 本发明涉及一种检测EGFR基因突变的试剂盒、方法及其应用。本发明以人类EGFR基因18-21号外显子突变为检测对象，针对突变位点分别设计特异性检测引物对，通过PCR反应，然后对PCR产物进行电泳分离，根据扩增目的产物条带...
- 张驰宇姚瑾崔盟樊路娟蓝柯
- 文献传递
- HIV-1的表型及其感染的细胞嗜性被引量：6
- 2004年
- HIV-1的表型分为合胞体诱导型 (syncytium inducing ,SI)和非合胞体诱导型 (non syncytium induc ing ,NSI)。依据所用辅助受体和感染靶细胞的不同 ,HIV 1又被分为R5、X4和R5X4型。R5和X4型病毒分别利用CCR5和CXCR4作为辅助受体 ,而R5X4型病毒可利用这两种辅助受体。在病毒的复制力、细胞嗜性以及合胞体诱导能力上 ,SI型与X4型病毒一致 ,NSI型与R5型病毒一致。在HIV 1感染过程中 ,疾病的发展伴随着病毒从NSI型向SI型、及R5型向X4型的转变。HIV 1的表型影响和决定着HIV 1的感染、传播及AIDS的疾病进程。HIV 1的表型和细胞嗜性主要由病毒gp12 0的V3区 (特别是第 11和 2 5位的氨基酸 )决定。V3区的氨基酸序列信息 ,将为预测HIV 1的表型 ,以及病毒感染后的疾病进程提供生物信息学的依据。
- 张驰宇
- 关键词：HIV-1表型细胞嗜性辅助受体人免疫缺陷病毒1型艾滋病
- FORS-D分析软件“Random_fold_scan”和不同碱基随机打乱算法对FORS-D分析的影响
- 2007年
- 目的:开发FORS-D分析软件,并比较不同碱基随机打乱算法对FORS-D分析的影响。方法:根据单、双、三碱基及密码子随机打乱算法,用ActivePerl-5.8.8.820编写"Random_fold_scan"软件,它通过系统命令调用RNA-structure4.2来计算FORS-D值。用4种碱基随机打乱算法分别计算来自不同物种的12个mRNA序列,并且比较它们对FORS-D值的影响。结果:4种随机打乱策略不影响核酸序列的FORS-D分布趋势,但是单碱基打乱算法可以获得比其他3种算法更低的FORS-D值。比较4种打乱算法获得的FORS-D值的Z-score分布,发现单碱基打乱产生的FORS-D值显著小于0的比例最高,相反,FORS-D值显著大于0的比例最低。结论:单碱基随机打乱算法能够彻底破坏原始核酸的序列信息,在概念和理论上能够真正反映FORS-D的生物学涵义。这表明FORS-D分析中单碱基打乱足以给出准确、可靠的数据信息。此外,我们开发了软件"Random_fold_scan"用于FORS-D分析。
- 徐顺高魏继福张驰宇
- 关键词：Z-SCORE
- 一种结核分枝杆菌利福平耐药突变的检测方法及试剂盒和应用
- 本发明涉及一种结核分枝杆菌利福平耐药突变的检测方法及试剂盒，更具体地说，本发明涉及一种结核分枝杆菌利福平耐药突变的检测方法及试剂盒和应用。本发明还提供了设计在rpoB基因利福平耐药决定区相关区域的、具有高度的特异性的引物...
- 张驰宇樊路娟姚瑾蓝柯
- 文献传递
- 树鼩细胞周期蛋白T1 cDNA的克隆和序列分析被引量：3
- 2003年
- 树细胞不能感染HIV 1,但支持HIV 1进入靶细胞后的转录 ,可能是因为树细胞周期蛋白T1(tsCycT1)能结合HIV 1的Tat蛋白。通过设计引物 ,用RT PCR技术 ,获得全长为 2 175bptsCycT1基因的cD NA。其核苷酸序列与人的CycT1(hCycT1)基因的cDNA有 92 6 %的相似性 ;由此推导出的氨基酸序列有94 1%相似性。其中 ,hCycT1和tsCycT1氨基端的 1～ 2 72个氨基酸的相似性高达 98 8% ,氨基酸第 2 6 1位点为半胱氨酸。这些结果提示 ,tsCycT1会和HIV 1的Tat结合 ,形成高亲和的、锌依赖的复合物 ,支持HIV 1转录。
- 杨敏张驰宇贲昆龙
- 关键词：树鼩CDNA克隆
