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多中心型Castleman病的诊断与治疗: 2012年; 多中心型Castleman病（MCD）1978年由Gaba等[1]首次报道,是一种以不明原因淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病。临床较少见,; 张蕴玉张晓慧高灵素傅晋翔; 关键词：CASTLEMAN病多中心型淋巴结肿大 GABA

多发性骨髓瘤伴恶性胸腔积液一例并文献复习: 2012年; 目的分析骨髓瘤性恶性胸腔积液的病因、诊断、治疗及预后。方法回顾性分析一例伴有恶性胸腔积液的多发性骨髓瘤（MM）患者的临床资料并复习相关文献。结果本例患者在骨髓瘤病程中出现恶性胸腔积液，通过胸腔积液脱落细胞学检查确诊，予硼替佐米＋地塞米松治疗后疗效短暂，出现胸腔积液后仅生存5个月。结论MM伴发恶性胸腔积液罕见，诊断主要依赖胸腔积液脱落细胞学检查，预后差，早期使用硼替佐米＋地塞米松方案可能延长患者生存期。; 高灵素陈萍张蕴玉傅晋翔; 关键词：多发性骨髓瘤

体外诱导自噬对多发性骨髓瘤细胞增殖的影响被引量：1: 2012年; 目的探讨诱导自噬对多发性骨髓瘤（MM）细胞株增殖的影响。方法在无血清培养条件下诱导MM细胞株U266细胞自噬并分别加入雷帕霉素和3-甲基腺嘌呤（3-MA），观察其细胞增殖，以正常培养条件培养U266细胞、淋巴瘤细胞株Jurkat及无血清培养Jurkat为对照组。采用CCK8法检测细胞的增殖；用流式细胞术检测细胞凋亡；单丹（磺）酰戊二胺（MDC）法检测细胞自噬泡数量；RT—PCR法检测自噬基因mtor、Beclinl表达；Westernblot方法分析自噬标志蛋白-微管相关蛋白轻链3Ⅰ／Ⅱ（LC3I／II）及溶酶体相关膜蛋白1（LAMP1）含量的变化。结果正常培养条件下U266细胞有基础水平的自噬，无血清培养可诱导U266细胞上调自噬水平；雷帕霉素促进无血清培养条件下U266细胞自噬并刺激其增殖能力，至培养96h无血清培养及雷帕霉素处理U266细胞内自噬水平下降；3-MA具有上调U266细胞自噬和促进增殖作用，但仅维持24h；正常培养条件下雷帕霉素及3-MA可显著抑制U266细胞增殖；无血清培养24h后细胞凋亡率[（17．90±1．46）％]高于正常培养细胞[（1．33±0．09）％]（P〈0．01）；加入雷帕霉素及3-MA可使血清饥饿诱导的细胞凋亡率分别降至（6．23±0．12）％和（6．97±0．03）％（P〈0．01）；培养至72h，各处理组细胞凋亡率趋于一致[（30．37±0．27）％、（30．13±1．93）％和（28．57±2．83）％]（P〉0．05）；去除雷帕霉素及3-MA后U266细胞凋亡率减低至18．7％和12．6％。结论MM细胞内存在高于淋巴瘤Jurkat细胞株基础水平的自噬；在常规培养条件下雷帕霉素及3-MA均可下调MM细胞增殖水平；血清饥饿条件下U266细胞可通过上调自噬水平维持生存和增殖；雷帕霉素诱导血清饥饿条件下U266细胞自噬，但是具有白限性；3-MA对U266细胞自噬具有双重作用。; 高灵素张晓慧张宏张蕴玉陈露傅晋翔; 关键词：多发性骨髓瘤雷帕霉素自噬

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张蕴玉

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