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张秋红

作品数:20 被引量:71H指数:7
供职机构:中南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 16篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 15篇鼻咽
  • 14篇基因
  • 14篇鼻咽癌
  • 10篇细胞
  • 5篇蛋白
  • 5篇相关基因
  • 5篇癌细胞
  • 4篇肿瘤
  • 4篇癌相关基因
  • 4篇鼻咽癌细胞
  • 4篇鼻咽癌相关基...
  • 4篇表达谱
  • 3篇蛋白质
  • 3篇蛋白质表达
  • 3篇蛋白质表达谱
  • 3篇凋亡
  • 3篇融合蛋白
  • 3篇周期
  • 3篇微阵列
  • 3篇细胞周期

机构

  • 20篇中南大学
  • 1篇中南大学湘雅...

作者

  • 20篇张秋红
  • 18篇李桂源
  • 12篇李小玲
  • 12篇彭聪
  • 11篇谭琛
  • 8篇李江
  • 5篇周鸣
  • 4篇唐珂
  • 4篇黄河
  • 4篇黄宇琛
  • 3篇王蓉
  • 3篇熊炜
  • 3篇王莉莉
  • 2篇周厚德
  • 2篇李伟芳
  • 2篇杨一新
  • 2篇范松青
  • 2篇曹利
  • 2篇董利
  • 1篇张文玲

传媒

  • 6篇生物化学与生...
  • 3篇癌症
  • 2篇生命科学研究
  • 1篇国外医学(肿...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇中南大学学报...

年份

  • 1篇2012
  • 7篇2005
  • 2篇2004
  • 5篇2003
  • 5篇2002
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鼻咽癌相关基因BRD7对鼻咽癌细胞CNE1的影响被引量:3
2005年
为了研究BRD7基因对鼻咽癌细胞CNE1的影响,通过脂质体转染方法,将BRD7基因导入NPC细胞株CNE1细胞中.通过细胞生长曲线发现该基因能够抑制CNE1细胞的生长.为了探讨可能的作用机制,进而采用蛋白质组技术研究该基因对鼻咽癌蛋白质表达谱的影响,从而研究该基因在CNE1中的地位和作用.通过对过表达BRD7基因后鼻咽癌细胞系CNE1的蛋白质表达谱改变的研究,鉴定出19个差异表达蛋白,这些蛋白质包括:BCCIP(BRCA2andCDKN1A(p21(Waf1/Cip1)),FHL2(fourandahalfLIMdomains2),Chloridechannelregulatoryprotein;Hin-1(high-in-normal-1),WISP-1(connectivetissuegrowthfactorrelatedprotein),SREC-4(scav-engerreceptorexpressedbyendothelialcells-2),folatereceptor.这些差异蛋白涉及到基因表达调控、细胞黏附等众多的事件.从另一个侧面研究了BRD7基因与鼻咽癌的关系,扩展了BRD7基因的研究范围,并进一步充实了该基因做为鼻咽癌候选抑瘤基因的证据.
彭聪李小玲周鸣刘华英王莉莉张秋红杨一新吴尚辉黄柏英熊炜李桂源
关键词:CNE1细胞双向电泳
脑胶质瘤发生发展中的免疫逃逸机制被引量:1
2005年
脑胶质瘤是严重危害人类健康的恶性肿瘤之一。通过阐述脑胶质瘤发生发展中影响其发生免疫逃逸的主要影响因素,以期为进一步阐明其发病机制并寻找新的治疗方法提供新的思路和线索。
张秋红李桂源
关键词:脑肿瘤神经胶质瘤免疫逃逸
鼻咽癌相关基因NGX6表达产物的获取及抗体的制备
一种鼻咽癌相关基因NGX6表达产物的获取及抗体的制备。本发明采用多聚酶链式反应方法克隆NGX6基因蛋白编码序列,构建该基因的融合表达质粒,导入JM109的大肠杆菌中,IPTG诱导其在大肠杆菌中的表达,SDS-PAGE电泳...
李桂源李江张秋红谭琛黄宇琛
文献传递
脑胶质瘤抑瘤基因LRRC4的生物学功能及作用机制研究
武明花李桂源张祖萍张秋红李小玲黄河
项目所属科学技术领域:该项目属于临床医学学科肿瘤医学研究领域。主要研究内容及重要发现点:LRRC4是该课题组自主克隆的脑维织特异性表达基因,也是脑胶质瘤抑瘤基因,研究LRRC4的功能及作用机制,对于阐明脑维织的生长发育和...
关键词:
关键词:脑胶质瘤
NGX6基因对高转移鼻咽癌细胞株5-8F细胞的影响被引量:11
2005年
NGX6是一个新克隆的鼻咽癌候选抑瘤基因.为进一步研究其功能,在构建NGX6的真核表达载体NGX6/pcDNA3.1(+)基础上,通过脂质体转染方法将NGX6基因导入鼻咽癌细胞株SUNE-1的亚株5-8F细胞(具高成瘤高转移潜能)中,并用RT-PCR和RNA印迹鉴定,建立了稳定表达NGX6基因的5-8F细胞系.借助细胞生长曲线、软琼脂集落形成实验对转染细胞的生物学行为进行了检测,同时采用包含1176个与肿瘤学相关的基因cDNA微阵列,分析了NGX6基因转染对5-8F细胞基因表达谱的影响.结果显示:转染了NGX6基因的5-8F细胞的生长速度明显减慢,在软琼脂中集落形成率较对照组显著下降(P<0.05),发现NGX6基因的转染能够上调5-8F细胞中p19、cateninα2、desmoglein1等基因的表达,同时下调EphB4、TIE2、vitronectin等基因的表达.综上所述,NGX6基因可以抑制5-8F细胞的恶性生物学行为,并影响一些与细胞周期、细胞黏附和血管生成有关的基因的表达.上述结果为鼻咽癌转移分子机制的阐明提供了重要的线索.
王莉莉张秋红马健彭聪曹利唐珂李小玲李桂源
关键词:NGX6基因鼻咽癌肿瘤转移CDNA微阵列
高频等位基因不平衡位点D6S1581与鼻咽癌的遗传易感性研究被引量:10
2003年
目的 探讨鼻咽癌高频等位基因不平衡位点 D6 S15 81及在其附近克隆的鼻咽癌相关基因FBXO30与鼻咽癌发生的关系。方法 应用基因扫描技术 ,对 12个湖南鼻咽癌高发家系、85例散发鼻咽癌患者及 181名正常对照 D6 S15 81位点进行了基因分型、参数 /非参数连锁分析及关联分析。结果 在鼻咽癌家系中 D6 S15 81与鼻咽癌发病连锁 ,L ods值最高为 2 .6 114 36 (P=0 .0 0 2 4 5 ) ,关联分析结果也提示家族性鼻咽癌 D6 S15 81等位基因频率与正常对照组差异有显著性 (P<0 .0 0 5 )。结论  D6 S15 81与湖南家族性鼻咽癌的发病之间可能有着密切的联系 ,该基因附近可能存在一个或多个与鼻咽癌发生发展有关的基因 ,FBXO30基因很可能就是其中之一。
熊炜曾朝阳沈守荣李小玲李伟芳王蓉熊芳彭聪张秋红周鸣杨一新周厚德黄河李桂源
关键词:鼻咽癌遗传易感性基因分型
纯化鼻咽组织全基因组表达谱在筛选鼻咽癌相关靶基因中的应用被引量:6
2005年
目的:通过全基因组寡核苷酸基因芯片构建鼻咽部纯化组织基因表达谱,筛选鼻咽癌相关靶基因。 方法:采用RNA保护技术保护组织标本,显微切割纯化分离鼻咽癌组织标本中的癌细胞、鼻咽部非癌组织标本中 的黏膜上皮细胞,提取每一例纯化组织标本RNA,线性扩增获得足量aRNA,标记探针后与HG U133.Plus2.0杂 交,构建每一例鼻咽部纯化组织标本基因表达谱,通过组间信息比对筛选鼻咽癌相关靶基因。结果:鼻咽癌组与非 鼻咽癌组基因表达谱比对,筛选出了与鼻咽癌发病相关的候选靶基因。通过鼻咽癌标本中颈部转移组和非颈部转 移组表达谱比对,找出了与鼻咽癌颈部淋巴结转移相关的候选靶基因。结论:利用全基因组基因芯片构建基因表 达谱,可准确、高效地筛选出鼻咽癌相关的候选靶基因。
刘仲奇田勇泉黄河周厚德张秋红周鸣彭聪李小玲李桂源
关键词:鼻咽癌显微切割基因芯片靶基因
Tet调控的脑相对特异性新基因LRRC4表达细胞系的构建被引量:1
2005年
LRRC4是一个在脑相对特异性表达的富亮氨酸重复超家族新成员,在神经胶质瘤表达明显下调或缺失且具有抑制脑胶质瘤细胞生长的潜能. 利用Tet-on基因表达系统,经过两轮转染,先后将调控质粒pTet-on和表达质粒pTRE-2hyg-LRRC4转染U251细胞系,分别用G418和潮霉素Hygromycin进行两次筛选. 在第一轮挑取的80个克隆中,利用pTRE-2hyg-luciferase报告基因进行最佳的低背景高表达的pTet-on细胞克隆筛选,在通过量效关系和动力学检测筛选的最佳克隆基础上,再进行pTRE-2hyg-LRRC4的转染,并通过RT-PCR和RNA印迹检测,成功获得了两个具有良好诱导性Tet调控的LRRC4双稳定表达细胞系,为进一步阐明LRRC4在脑胶质瘤发生发展中的作用,提供有利的研究基础和理想的实验平台.
张秋红王莉莉彭聪曹利王洁如李小玲李桂源
关键词:LRRC4DOXYCYCLINE
鼻咽癌相关基因NGX6对鼻咽癌细胞周期的影响被引量:15
2002年
为了探讨鼻咽癌(NPC)候选抑瘤基因NGX6对NPC细胞的细胞周期进程及细胞周期素的影响,阐明它的作用机制,通过建立稳定表达NGX6的鼻咽癌HNE1细胞株,采用细胞免疫组织化学,流式细胞仪检测与分析细胞周期及细胞周期素的改变,用westernblot验证它对细胞周期的影响.结果显示稳定表达NGX6的HNE1细胞较对照组细胞周期中G0 G1期比例明显增加,而S期比例减少.细胞凋亡率无明显变化.流式细胞仪检测发现cyclinD1、A和E的表达明显减少,以cyclinD1的改变最为明显.Westernblot检测也发现cyclinD1的表达明显下调.以上结果说明NGX6主要通过下调cyclinD1的表达,延缓细胞周期的G1→S的进程,从而抑制NPC细胞的过度增殖.
李江黄宇琛张秋红谭琛李小玲李桂源
关键词:鼻咽癌相关基因NGX6癌细胞周期细胞周期素流式细胞仪
鼻咽癌相关基因NAG7对鼻咽癌细胞周期及凋亡的影响(英文)被引量:9
2002年
背景与目的:NAG7基因是我室克隆的鼻咽癌相关的肿瘤抑制候选基因,其功能与作用机制目前尚不清楚。研究鼻咽癌相关的潜在抑瘤基因NAG7对鼻咽癌细胞系(HNE1)细胞周期和细胞凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法:采用脂质体转染技术将NAG7基因导入HNE1细胞,建立稳定表达NAG7的细胞株,Northernblot分析转染细胞NAG7基因的表达,并采用流式细胞技术检测细胞周期、细胞周期素及细胞凋亡的改变,并用westernblo验证。结果:NAG7基因重表达的HNE1细胞与空载体转染的HNE1和HNE1细胞相比:G0/G1期细胞数增加(P0.05),S期细胞数减少;细胞凋亡数目增加(P<0.05);细胞周期素A、D1、E表达明显降低(P<0.05),细胞周期素B1表达降低,Westernblot检测亦证实cyclin-D1和cyclin-E表达明显下调。结论:NAG7的重表达导致细胞周期素表达下调,从而延缓细胞经G1期进入S周期及诱导细胞凋亡增加进而抑制NPC细胞的过度增殖。
谭琛彭聪黄宇琛张秋红唐珂李小玲李桂源
关键词:鼻咽肿瘤细胞周期细胞周期素
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