张璇
- 作品数：13 被引量：13H指数：2
- 供职机构：南通大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目南通市应用研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 水甘油通道蛋白7在肥胖易感和肥胖抵抗大鼠脂肪组织的表达被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨水甘油通道蛋白7与高脂膳食诱导的大鼠肥胖的关系。方法:雄性6周龄SD大鼠随机分为高脂饲料组24只,普通饲料组10只。8周后将高脂饲料组大鼠分为饮食诱导肥胖组(OP)和饮食诱导肥胖抵抗组(OR)大鼠,口服葡萄糖耐量实验检测各组大鼠的胰岛素敏感性。实验结束分离大鼠的肾周和睾周脂肪组织并准确称重,分离血清测定血糖血脂。实时荧光定量PCR技术检测大鼠脂肪组织AQP7的mRNA表达。结果:OP组大鼠体重(556.8±10.6)g、体脂(6.47±0.48)%、TC(1.43±0.14)mmoL/L、TG(0.78±0.13)mmoL/L、Insulin含量(66.09±8.06)μIU/mL和HOMAIR(19.63±3.08)。显著高于OR组的(478.9±8.9)g、(4.53±0.43)%、(1.15±0.10)mmoL/L、(0.62±0.04)mmoL/L、(48.03±8.70)μIU/mL、(14.74±9.61)和对照组(470.5±8.6)g、(3.34±0.28)%、(1.17±0.15)mmoL/L、(0.51±0.08)mmoL/L、(29.57±6.94)μIU/mL、(8.08±0.81)。OP组AQP7的mRNA表达(3.80±0.38)与OR组(1.12±0.15)和对照组(1.00±0.00)相比也显著增加,OR组和C组相比差异无统计学意义。结论:脂肪组织中AQP7表达与高脂膳食诱导的肥胖密切相关。
- 王晓珂赵健亚刘天娥张璇吴俊霞王春陈刚
- 关键词：肥胖抵抗体重
- 锌离子对小鼠吸收三价无机砷影响研究
- 三价无机砷通过细胞膜上的水通道蛋白质进行转运.本研究中通过灌胃给予ICR雄性小鼠10mg/kg的三价无机砷,然后在给药后不同的时间点测定不同组织(心脏、肺、肝脏、皮肤、睾丸、脂肪和肾脏)中的砷含量.不同的组织达到砷浓度的...
- 张璇陈致飞吴琴王晓珂王春陈刚
- 关键词：锌离子吸收率动物实验
- 文献传递
- 锌离子抑制小鼠组织和细胞吸收三价无机砷作用的研究被引量：1
- 2014年
- 目的三价无机砷通过细胞膜上的水甘油通道蛋白质转运进入细胞内,本研究探讨锌离子对细胞和组织吸收三价无机砷的作用。方法 32只雄性ICR小鼠随机分为4组(8只/组),灌胃给予ICR小鼠10 mg/kg三氧化二砷前15 min灌胃给予不同浓度的硫酸锌(浓度分别为0、25、50和100 mg/kg)。给予三氧化二砷2 h后,取小鼠肝脏、肾脏、心脏、肺、皮肤和睾丸等组织经硝酸消化后,原子荧光光谱法测定组织中砷含量。培养Raw 264.7细胞,按染毒剂量分为4组:对照组、砷暴露组(iAs3+10μmol/L)、砷和锌联合暴露组(iAs3+10μmol/L+Zn2+10μmol/L、iAs3+10μmol/L+Zn2+50μmol/L),利用细胞MTT实验检测细胞活性变化。结果给予小鼠50或100 mg/kg硫酸锌和10 mg/kg三氧化二砷后,与仅给予三氧化二砷小鼠相比,肝脏、肾脏、心脏、睾丸和皮肤组织中砷含量明显减低,而低剂量硫酸锌(25 mg/kg)对小鼠组织中砷含量没有影响。不管给予硫酸锌剂量的高低,肺组织中砷含量均没有明显改变。Raw 264.7细胞培养基中加入10和50μmol/L硫酸锌后,砷对细胞的毒性明显降低。结论二价锌离子能抑制多个组织吸收三价无机砷,从而使组织中砷含量降低;二价锌离子也能降低三价无机砷对Raw 264.7细胞的毒性。
- 陈刚张璇陈致飞于莎莉王晓珂王春
- 关键词：锌离子水通道蛋白质
- 白藜芦醇对高脂膳食诱导的肥胖易感和肥胖抵抗大鼠体重的影响及相关机制
- 目的：通过建立高脂膳食诱导的肥胖易感和肥胖抵抗动物模型,观察白藜芦醇对肥胖发生的作用并探讨其相关的分子机制.方法:58只六周龄雄性SD大鼠,分别给予高脂饲料和基础饲料8周,根据对照组(C)的平均体重将高脂组大鼠分为肥胖易...
- 王晓珂赵健亚刘天娥陈致飞张璇王春陈刚
- 关键词：肥胖症白藜芦醇病理机制动物实验
- 文献传递
- 白藜芦醇对肥胖易感和肥胖抵抗大鼠体重的影响被引量：1
- 2013年
- 目的观察白藜芦醇对高脂饲料诱导的肥胖易感和肥胖抵抗大鼠体重的影响并探讨其相关的分子机制。方法 58只6周龄雄性SD大鼠,分别给予高脂饲料和基础饲料8w,根据对照组的平均体重从高脂组大鼠筛选出肥胖易感(OP)和肥胖抵抗(OR)大鼠,再分别将OP和OR组大鼠随机分为两组,一组继续高脂喂养(OP/OR),另一组在高脂饲料中的同时添加250 mg/(kg bw·d)的白藜芦醇(OP-R/OR-R),对照组继续饲喂基础饲料(C)。干预结束后,称取大鼠的体重和内脏脂肪重量,分离血清测定血糖血脂和胰岛素含量,脂肪组织病理切片观察脂肪蓄积情况,实时定量PCR检测脂肪组织AMPKα和Sirt1的基因表达。结果白藜芦醇干预后,与未干预组相比,OP-R组的体重、体脂含量和能量利用率显著降低;血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、胰岛素(FINS)含量和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)也显著下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著增加(P<0.05);脂肪细胞体积变小,脂肪蓄积量减少;脂肪组织AMPKα1、AMPKα2和Sitr1的mRNA表达显著增加(P<0.05);而OR-R组则无显著变化。结论白藜芦醇通过促进肥胖易感大鼠脂肪组织AMPKα1、AMPKα2和Sitr1的基因表达降低高脂膳食诱导肥胖易感大鼠的体重和脂肪蓄积量,而对肥胖抵抗大鼠的体重则无显著影响。
- 王晓珂刘天娥蒋建中张璇陈刚赵健亚
- 关键词：白藜芦醇肥胖抵抗AMPKSIRT1
- COX-2和NET-1基因蛋白在宫颈癌中表达的意义
- [目的]
研究环氧合酶-2(COX-2)和NET-1基因蛋白在宫颈癌中的表达及与宫颈癌生物学行为、预后的关系，了解COX-2和NET-1在宫颈癌中表达的相关性，以期为宫颈癌早期诊断、治疗及判断预后提供依据。
...
- 张璇
- 关键词：环氧合酶-2NET-1基因宫颈癌预后分析肿瘤病理学
- 文献传递
- AQP7表达水平对砷染毒小鼠心脏组织砷含量的影响
- 2013年
- 目的了解AQP7表达水平的改变是否会引起砷（As3＋）染毒小鼠心脏组织中砷含量的改变。方法雄性ICR小鼠48只,随机分为4组：胰岛素＋砷组和生理盐水＋砷组;匹格列酮＋砷组和玉米油＋砷组,每组12只。胰岛素＋砷组以腹腔注射的方式给予胰岛素0.30~0.5 IU/d,其对照组给予等体积的生理盐水。匹格列酮＋砷组以腹腔注射的方式给予匹格列酮4 mg/kg·d,其对照组给予等体积的玉米油。4周后,尾静脉注射0.4 mg/kg As2O3,15 min后取小鼠心脏组织,原子荧光分光光度法检测其砷含量,比较各组砷含量的差异。半定量RT-PCR检测AQP7表达水平的变化。结果（1）胰岛素＋砷组心脏组织中砷含量（3517.37±562.29）ng/g与其对照组（4164.26±289.52）ng/g相比显著降低（P〈0.05）。半定量RT-PCR结果,胰岛素＋砷组心脏组织中AQP7的表达水平与其对照组相比显著降低（P=0.009）。（2）匹格列酮＋砷组心脏组织中砷含量（4249.20±748.22）ng/g与其对照组（4065.72±402.22）ng/g相比略有升高,但差异无统计学意义（P=0.651）。半定量RT-PCR结果,匹格列酮＋砷组心脏组织中AQP7的表达水平增加,但与其对照组相比差异无统计学意义（P=0.053）。结论三价无机砷可能是通过细胞膜上水甘油通道蛋白AQP7进入心脏组织。
- 吴俊霞王益君陈致飞张璇向全永王晓珂陈刚王春
- 关键词：三价砷匹格列酮心脏
- 锌离子化合物在制备治疗砷中毒的药物中的应用
- 本发明公开了一种锌离子化合物在制备治疗砷中毒的药物中的应用。本发明采用锌离子能抑制小鼠多个组织吸收三价无机砷，并呈现剂量-反应关系。其抑制的机制是锌离子与细胞膜上水甘油通道蛋白结合，使三价无机砷不能通过水甘油通道进入细胞...
- 陈刚陈致飞张璇姚陈娟王春王晓珂
- 文献传递
- 锌离子对小鼠吸收三价无机砷影响研究
- 三价无机砷通过细胞膜上的水通道蛋白质进行转运。本研究中通过灌胃给予ICR雄性小鼠10mg/kg的三价无机砷,然后在给药后不同的时间点测定不同组织(心脏、肺、肝脏、皮肤、睾丸、脂肪和肾脏)中的砷含量。不同的组织达到砷浓度的...
- 张璇陈致飞吴琴王晓珂王春陈刚
- 关键词：锌离子水通道蛋白质
- 文献传递
- AQP5在甲胺磷农药诱导唾液分泌中的作用
- 目的 探讨有机磷农药甲胺磷对颌下腺水通道蛋白质AQP5的影响.方法 与半定量RT-PCR,Western blot,组织免疫荧光分析.结果 (1)由于AQP5 G308A突变型大鼠的AQP5蛋白质在大鼠颌下腺、耳下腺、肺...
- 张璇陈致飞陈刚
