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张文波: 作品数：90 被引量：332H指数：11; 供职机构：江西农业大学动物科学技术学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江西省科技支撑计划项目江西省教育厅资助项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>

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2007年江西省猪病诊断情况总结及分析被引量：2: 2008年; 2007年，可以看作是“灾后重建”的一年，大部分猪场经过2006年疾病的洗礼，元气大伤，虽然已基本稳定下来，然而断奶前后仔猪高死亡率（可达到70％以上），母猪繁殖障碍问题仍较严重。2006年未受洗礼的猪场2007年也未幸免，但大部分猪场比2006年损失稍小些。; 刘文峰邓舜洲张文波戴益民陈松昌万文忠王建敏; 关键词：猪病灾后重建猪场死亡率断奶前

猪圆环病毒2型ORF2基因片段的原核表达: 2016年; 猪圆环病毒2型(PCV2)的衣壳蛋白由ORF2编码。采用PCR技术扩增得到ORF2基因片段,克隆入p UCm-T载体,构建了重组质粒p UCm-PCV2-ORF2。根据p UCm-PCV2-ORF2测序结果设计引物,用Pfu酶扩增替换稀有密码子三联体。改造后的基因片段连接入表达载体p GEX-4T-1,并转化到BL21(DE3)宿主菌,成功构建了GST-PCV2-ORF2蛋白大肠杆菌工程菌。经诱导表达后,对以包涵体形式存在的GST-PCV2-ORF2重组蛋白进行纯化、复性。复性后的GST-PCV2-ORF2重组蛋白具有良好的反应原性。; 李裕邓舜洲傅胜才黄勇高华刘文峰张文波陈松昌万文忠张顺; 关键词：PCV2 ORF2 基因原核表达

一例仔猪回肠炎、小袋纤毛虫和猪鞭虫混合感染的诊治被引量：2: 2013年; 2013年6月,江西省吉安市某肥育猪场仔猪发生一起以顽固性腹泻、脱水、渐进性消瘦为主要特征的传染性疾病。送检3头腹泻仔猪,经流行病学调查、临床症状分析、病理剖检和实验室检测,诊断为猪回肠炎、猪小袋纤毛虫和猪鞭虫病的混合感染,通过采取针对性的处理措施和用药方案,腹泻情况得到有效控制,现将基本情况报道如下。1流行病学调查该猪场为育肥猪场,; 蒋新华张佩玲熊莉娟邓舜洲张文波; 关键词：猪回肠炎纤毛虫鞭虫病诊治育肥猪场

枯草芽孢杆菌对金黄色葡萄球菌抑制作用试验（英文）被引量：1: 2015年; [目的]为了寻求无毒害且不产生耐药性的环保生物药物,取代当前抗生素的过量使用。[方法]从新鲜健康草鱼肠道中分离纯化一株芽孢杆菌,按常规细菌生化试验方法做生化鉴定。设计2对引物,进行16S r RNA检测与测序分析,按照琼脂扩散法做药敏试验。采用牛津杯法做对金黄色葡萄球菌体外抑制作用试验。[结果]分离菌与枯草芽孢杆菌生化特性基本一致,同源性为100%,确定为枯草芽孢杆菌;分离菌对阿米卡星、头孢氨苄、环丙沙星等敏感,对阿莫西林、氨苄西林、青霉素G等不敏感;对金黄色葡萄球菌抑菌效果明显,同时测出最小抑菌浓度(MIC)为2.8×108×2-5/ml,最小杀菌浓度(MBC)为2.8×108×2-2/ml。[结论]所分离的枯草芽孢杆菌可用于预防和治疗由金黄色葡萄球菌引起的疾病,减少抗生素的使用。; 朱芝秀蒋新华邓舜洲张文波王倍李辉鸿; 关键词：枯草芽孢杆菌金黄色葡萄球菌

鸭源巴氏杆菌的分离鉴定及药敏试验被引量：8: 2012年; 本试验为确定江西新余地区鸭发病的病原,对3个鸭场的病死鸭进行细菌分离,并通过形态特征、培养特性和生化试验对分离菌进行鉴定。从病死鸭的肝脏和心脏中分离到5株鸭多杀性巴氏杆菌,且分离菌对试验鸭和小白鼠有较强的致病性。药敏试验结果表明,分离的5株菌对左氧氟沙星、卡那霉素、头孢西丁、先锋必和大观霉素较为敏感。; 张文波李宏睿冷闯邓舜洲余根莲; 关键词：多杀性巴氏杆菌药敏试验

猪痘病毒PCR检测方法的建立及应用被引量：1: 2012年; 建立猪痘病毒(swinepox virus,SWPV)的PCR检测方法,为SWPV的流行病学调查和临床诊断提供可靠技术支撑。参考GenBank登录的SWPV(AF410153.1)基因组序列,设计合成1对引物,扩增目的片段为975 bp。以SWPV江西分离株SWPV-JX01为模板,对反应条件进行优化,建立了SWPV的PCR诊断方法。特异性、敏感性和重复性试验表明,该方法对临床上常见的其它猪病毒检测结果均为阴性;对模板的最低检测量为2.7 pg;具有良好的重复性。用此方法检测50份疑似猪痘的临床样品,其中阳性率为80.2%。该方法敏感度高,重复性和特异性良好,可用于猪痘病毒的分子流行病学调查和临床病例的诊断。; 张文波蒋新华冷闯邓舜洲; 关键词：PCR 猪痘

鸡源大肠杆菌强毒株耐药基因的定位及耐药质粒消除被引量：16: 2012年; 本试验对临床分离的多重耐药鸡源致病性大肠杆菌强毒株的耐药基因进行初步定位,为临床选择合适的治疗策略提供理论依据。从送检病死鸡的肝脏、心脏中分离鉴定致病菌,质粒提取试剂盒提取分离菌的耐药质粒,转化入基因工程菌JM109,通过质粒纯化、电泳和药敏试验对耐药基因进行了初步定位。并用艾叶水煮液对该菌株进行体外耐药质粒消除试验。结果分离鉴定到1株强毒力鸡源大肠杆菌,该菌呈多重耐药性,且仅对氟奇霉素和链霉素敏感;由质粒转化和药敏试验结果可初步将耐环丙沙星、青霉素、氧氟沙星、氟哌酸、林可霉素和复方新诺明的基因定位于耐药质粒上,并可随质粒的转移而使转化菌获得耐药性;用艾叶水煮液可使该菌的耐药质粒消除率达60%;质粒消除菌的药敏试验结果表明,消除耐药质粒的细菌恢复了对环丙沙星、青霉素、氧氟沙星、氟哌酸、林可霉素和复方新诺明的敏感性。本研究结果表明,分离菌的耐药基因分别位于质粒和染色体上,艾叶对耐药质粒有较强的消除作用,可作为临床治疗用药。; 张文波李宏睿邓舜洲蒋新华冷闯; 关键词：大肠杆菌耐药基因

猪伪狂犬病病毒的分离鉴定被引量：3: 2007年; 通过鸡胚接种和鸡胚成纤维单层细胞培养相结合的方法从江西省某猪场死亡仔猪的脑、肺脏中分离到一株病毒。该病毒接种家兔48h后开始表现不安，呈奇痒为特征的神经症状并死亡。病毒能在鸡胚绒毛尿囊膜上形成痘斑，在鸡胚成纤维细胞中增殖并使细胞出现病变、死亡。电镜观察到病毒粒子呈圆形，囊膜清晰可见，直径130—170nm。根据已发表的伪狂犬病病毒（PRV）gE基因的序列，设计并合成了一对引物，采用PCR方法可扩增特异性953pb DNA片段。证实分离的病毒株为伪狂犬病病毒，命名为伪狂犬病病毒GN0605株。; 刘文峰邓舜洲戴益民张文波李裕; 关键词：伪狂犬病毒

一种新型仔猪先天性震颤及其病原的初步研究被引量：8: 2017年; 为了解国内猪群是否存在新型仔猪先天性震颤及其病原,本试验对临床疑似仔猪先天性震颤病例进行剖检,观察组织脏器的病理变化;根据GenBank上登录的瘟病毒基因组序列设计2对引物,以典型震颤仔猪的病料RNA为模板,进行RT-PCR,并对阳性产物进行测序;用DNAStar和Mega 7.0软件对所测序列进行分析,绘制系统进化树。结果表明,疑似仔猪先天性震颤病猪的组织脏器病理变化与猪瘟的病理变化相似,但无明显的脾脏梗死和淋巴结周边出血;从采集的病料中均扩增到与预期大小基本一致的条带;所测序列经BLAST比对,均为仔猪先天性震颤瘟病毒(APPV)的相应基因序列片段;系统进化树结果显示,哺乳动物瘟病毒可分为两大进化分支,APPV为单独一分支,其他瘟病毒为另一分支,两分支的同源性低于70%;所测的NS2-3和NS5B基因序列与GenBank上登录的APPV相应序列同源性在76.9%~98.8%之间,表明本研究所测定的序列是APPV的基因组序列;测定的7条NS2-3基因序列之间的同源性在89.7%~94.8%之间,12条NS5B基因序列的同源性在82.2%~100.0%之间。本试验首次证实国内猪群中存在新型仔猪先天性震颤病及其病原(APPV)。; 张文波吴松松邓舜洲周荷田张志庆杨丹凤曹亮亮; 关键词：仔猪先天性震颤瘟病毒

保育猪发生猪痘的诊断及病毒分离被引量：2: 2012年; 江西某猪场的部分保育猪皮肤出现数量不等的痘斑,为确定其病原,根据猪痘病毒(AF410153.1)设计1对引物,以该场发病猪的皮肤痘痂提取DNA,采用PCR的方法扩增出与预期大小相符的目的条带,测序结果表明该扩增片段为猪痘病毒核酸序列,与猪痘病毒参考毒株(AF410153.1)的同源性为98%。利用PK15细胞盲传从病猪皮肤痘痂中分离到一株猪痘病毒,该分离株在PK15细胞上不产生细胞病变(CPE)。采用间接ELISA方法对该场的24份猪血样进行猪痘病毒抗体检测,结果猪痘抗体阳性血清数12份(阳性率50%)。; 张文波蒋新华冷闯余根莲杨勇峰邓舜洲; 关键词：保育猪猪痘 PCR 病毒分离

张文波

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