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复方六月青对肝星状细胞I型胶原合成的抑制作用被引量：1: 2011年; 目的:研究复方六月青(CLYQ)对肝星状细胞(HSC)I型胶原(Col I)合成的影响。方法:采用四甲基噻唑蓝(MTT)法检测CLYQ对细胞的毒性,分别采用免疫细胞化学法和实时荧光定量PCR法检测CLYQ对HSC的Col I蛋白和mRNA表达的影响。结果:CLYQ对HSC毒性很低。CLYQ各剂量组中HSC的Col I蛋白表达显著减弱(P<0.01)。CLYQ高、中剂量组均可显著下调HSC的Col I mRNA表达(P<0.01)。结论:CLYQ通过下调HSC的Col I蛋白及mRNA表达,从而减少细胞外基质(ECM)合成,发挥抗肝纤维化作用。; 张士军陈兆霓张志伟李勇文林兴黄仁彬; 关键词：复方六月青肝纤维化肝星状细胞 I型胶原

青钱柳正丁醇提取物抗脂质过氧化作用的实验研究被引量：3: 2009年; 目的:研究青钱柳正丁醇提取物抗脂质过氧化作用。方法:采用组织匀浆MDA比色法,测定不同浓度的青钱柳正丁醇提取物对小鼠肝脏自发性脂质过氧化的作用,及其抗自由基诱导剂CCl4、H2O2、Fe2+-VitC激发脂质过氧化的作用。结果:青钱柳正丁醇提取物可明显降低小鼠肝脏自发性MDA的生成,减轻CCl4、H2O2、Fe2+-VitC所致的肝脏脂质过氧化反应。结论:青钱柳正丁醇提取物具有较强的体外抗脂质过氧化作用,且活性与浓度呈明显的量效关系。; 陈薇段小群梁成钦徐庆张志伟秦树森; 关键词：青钱柳正丁醇提取物脂质过氧化

复方六月青对肝星状细胞增殖和细胞外基质的影响被引量：4: 2011年; 目的:研究复方六月青(CLYQ)对肝星状细胞(HSC)增殖和细胞外基质(ECM)的影响。方法:采用四甲基噻唑蓝(MTT)法检测CLYQ对HSC的毒性。采用酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测HSC上清液羟脯氨酸(Hyp)、透明质酸(HA)和金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)。结果:CLYQ体外对HSC的TC50=6.191 g.L-1,TC0=3.504 g.L-1,CLYQ抑制HSC的增殖。CLYQ各剂量组均可显著降低HSC细胞上清液Hyp,HA,TIMP-1含量(P<0.05,P<0.01),呈现量效反应关系。结论:CLYQ通过抑制HSC的增殖,从而使ECM合成减少,肝纤维化减轻。; 张士军张志伟陈兆霓焦杨李勇文黄仁彬; 关键词：复方六月青肝纤维化肝星状细胞细胞增殖细胞外基质

玉郎伞多糖对体外BALB/C小鼠淋巴细胞和巨噬细胞分泌细胞因子的影响被引量：4: 2013年; 目的:探讨玉郎伞多糖(YLSPS)体外对BALB/C小鼠淋巴细胞、巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、γ-干扰素(IFN-γ)及白细胞介素-2(IL-2)的影响及作用机制。方法:分离BALB/C小鼠腹腔巨噬细胞和脾淋巴细胞,分为空白对照组、LPS或ConA对照组和各浓度YLSPS组(50,100,200 mg·L^(-1)),MTT法检测脾淋巴细胞增殖,ELISA法检测细胞培养液中TNF-α、IL-6、IFN-γ、IL-2的浓度,RT-PCR法检测TNF-α、IL-6、IFN-γ、IL-2 mRNA的表达。结果:各浓度YLSPS组能剂量依赖性地促进BALB/C小鼠脾淋巴细胞增殖和TNF-α、IL-6、IFN-γ、IL-2的分泌,显著增强这些细胞因子的mRNA的表达(P<0.01或P<0.05)。结论:YLSPS体外能促进BALB/C小鼠脾淋巴细胞和腹腔巨噬细胞分泌IFN-γ、IL-2、TNF-α和IL-6,其作用机制可能与上调上述细胞因子mRNA表达有关。; 蔡文娥张志伟王乃平张绪东黄仁彬; 关键词：巨噬细胞玉郎伞

复方六月青诱导肝星状细胞凋亡的研究被引量：1: 2011年; 目的:研究复方六月青(CLYQ)对肝星状细胞(HSC)凋亡的影响。方法:采用四甲基噻唑蓝(MTT)法检测CLYQ对细胞的毒性。采用吖啶橙荧光染色和流式细胞术检测CLYQ对HSC凋亡的影响。结果:CLYQ对HSC毒性很低。吖啶橙荧光染色法结果显示,与空白对照组相比较,CLYQ对HSC-T6凋亡细胞比例的影响有统计学差异(P<0.01),其凋亡率细胞比例有明显的剂量依赖性。流式细胞术结果显示,空白对照组凋亡细胞比例为4.82,CLYQ 3.6mg/mL浓度组凋亡细胞比例为10.10,1.8mg/mL浓度组凋亡细胞比例为6.76,0.9mg/mL浓度组凋亡细胞比例为5.18。结论:CLYQ通过诱导HSC细胞凋亡,从而发挥抗肝纤维化作用。; 张士军张志伟陈兆霓李勇文林兴黄仁彬; 关键词：复方六月青肝纤维化肝星状细胞细胞凋亡

黄连解毒汤对幼龄自发性高血压大鼠炎性因子、血管性假血友病因子水平的影响被引量：7: 2010年; 目的研究黄连解毒汤对幼龄自发性高血压大鼠(SHR)炎性因子、假性血管性血友病因子、血压等的影响,探讨黄连解毒汤预防高血压的机制。方法雄性6周幼龄自发性高血压大鼠16只随机分为黄连解毒汤组、模型组2组,治疗6周,检测治疗前后的血压变化,测定大鼠血浆高敏C反应蛋白(hs-CRP)、单核细胞趋化蛋白1(CMP-1)及血管性假血友病因子(vWF)浓度变化,并以同龄Wistar Kyoto大鼠8只做空白对照比较。结果SHR血压呈进行性增高,血浆中hs-CRP、vWF升高,CMP-1无显著变化。黄连解毒汤可以控制幼龄SHR血压,降低SHR血浆hs-CRP、vWF含量。结论早期应用黄连解毒汤可以改善SHR的炎性反应和保护血管内皮。; 岳桂华张志伟孟子誉陈文清; 关键词：黄连解毒汤高敏C反应蛋白单核细胞趋化蛋白血管性假血友病因子

黄连解毒汤对自发性高血压大鼠炎性因子及血管性假血友病因子水平的影响被引量：4: 2010年; 目的:探讨黄连解毒汤治疗原发性高血压的作用机制。方法:雄性自发性高血压大鼠(SHR)24只随机分为黄连解毒汤组、卡托普利组、模型组3组,治疗6周,分别检测治疗前后的血压变化及血浆高敏C反应蛋白(hs-CRP)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)及血管性假血友病因子(vWF)的浓度变化。结果:黄连解毒汤可以降低SHR血压,降低血浆hs-CRP、MCP-1、vWF。结论:SHR存在炎性反应和内皮损伤,黄连解毒汤在降压同时,能改善SHR的炎性反应,保护血管内皮。; 岳桂华张志伟卓少元; 关键词：黄连解毒汤高敏C反应蛋白单核细胞趋化蛋白1 血管性假血友病因子自发性高血压大鼠

月光花豆乙醇提取物的抗炎作用被引量：2: 2009年; 唐秀能黄仁彬张志伟黄纯真王乃平; 关键词：抗炎前列腺素E2 肿瘤坏死因子-Α 白介素-1

复方玉郎伞对肝星状细胞的影响被引量：3: 2010年; 目的:研究复方玉郎伞(CYLS)对肝星状细胞(HSC-T6)增殖、细胞上清液中Hyp含量及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、金属蛋白酶组织抑制因子-2(TIMP-2)mRNA表达的影响。方法:体外培养HSC-T6,四甲基偶氮唑盐比色(MTT)法检测玉郎伞多糖(YLSPS)、玉郎伞黄酮(YLSYF)及六月青多糖(LYQPS)对HSC-T6的抑制作用,以细胞存活率为90%的各药物浓度配制成为最大浓度CYLS应用液,再次以MTT法测定其对HSC-T6的抑制作用。以细胞存活率大于90%的各药物浓度配制成3种不同配比的CYLS应用液。以CYLS应用液对HSC-T6进行干预,消化法检测细胞上清液中羟脯氨酸(Hyp)含量,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法测定其对MMP-2,TIMP-2 mRNA的影响。结果:CYLS各配方均可不同程度地降低细胞上清液中Hyp的含量;配方一和配方二能显著上调HSC-T6中MMP-2 mRNA的表达;各配方均能显著下调HSC-T6中TIMP-2 mRNA表达。结论:CYLS可抑制胶原蛋白的生成、促进细胞外基质(ECM)的降解,这可能是CYLS抗肝纤维化的作用机制之一。; 陈兆霓黄仁彬张志伟唐爱存张士军; 关键词：肝星状细胞羟脯氨酸基质金属蛋白酶-2 金属蛋白酶组织抑制因子-2

复方六月青对肝纤维化大鼠肝脏Ⅰ型胶原合成的抑制作用被引量：2: 2010年; 目的:研究复方六月青(CLYQ)对四氯化碳(CCl4)致肝纤维化大鼠肝组织Ⅰ型胶原(Col I)合成的抑制作用。方法:SD大鼠sc CCl4建立肝纤维化模型,随机分为5组:模型对照组、秋水仙碱组、CLYQ高剂量组、中剂量组、低剂量组,并设正常SD大鼠为空白对照组。模型组和空白对照组ig生理盐水,其他组ig相应的药物,连续4周。采用实时荧光定量PCR法检测各组肝组织Col I mRNA表达情况,采用免疫组织化学法检测各组肝组织Col I蛋白表达情况。结果:与模型对照组比,CLYQ各剂量组大鼠肝组织Col I mRNA的表达均下调(P<0.01),且表现一定的剂量依赖性;CLYQ各剂量组大鼠肝组织Col I蛋白阳性表达面积和强度显著减少和减弱(P<0.01或P<0.05),且呈明显的剂量依赖性。结论:CLYQ可下调肝纤维化大鼠肝组织Col I mRNA表达及其蛋白质合成以抑制细胞外基质的沉积,从而发挥其抗肝纤维化的作用。; 张士军陈兆霓张志伟刘曦付书婕黄仁彬; 关键词：复方六月青肝纤维化实时荧光定量PCR 免疫组织化学法

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张志伟

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