张国强
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
- 供职机构：中国科学院北京基因组研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CACNA1C基因多态性与钙通道阻滞剂降压疗效的关系被引量：8
- 2012年
- 目的 探讨L型钙离子通道 alc 哑基基因（CACNAlC）多态性对钙离子通道阻滞剂治疗原发性高血压（EH）患者疗效的影响.方法 对103例EH患者,给单一硝苯地平缓释片进行6周的治疗,采用多重聚合酶链反应方法（Multi-PCR）及基质辅助激光解析-飞行时间质谱分析技术（MLDI-TOF MS）对 rs216008、rs1051375、rs2299661、rs10848683、rs215976进行分型,分析不同基因型间治疗前后血压变化的差值.结果（1）与治疗前相比,硝苯地平缓释片治疗后所有患者平均收缩压和舒张压均出现明显下降（P＜0.05）.（2）rs2299661的CC型舒张压下降幅度明显高于CG型和GG型[（12.46±7.91）mm Hg（1 mm Hg =0.133 kPa）比（7.22±8.01）mm Hg和（5.93±9.77）mm Hg,P＜0.05].（3）rs216008的CC型收缩压下降幅度明显高于CT型[（20.60±12.35）mm Hg比（13.62±10.21）mm Hg,P＜0.05],但与TT型比较差异无统计学意义.（4）rs1051375、rs10848683、rs215976的各基因型间血压变化差值无统计学意义.结论 CACNAI C rs2299661、rs216008的CC型可能会使硝苯地平缓释片治疗EH患者的疗效具更为突出.
- 孙倩李清贤宋喜发郑松贵晏峰陈鹏唐疾飞牛宇欣包其郁张国强胡云良
- 关键词：多态性单核苷酸钙通道阻滞药
- 钙离子通道基因CACNA1C多态性与原发性高血压病的关系研究被引量：2
- 2011年
- 目的：探讨钙离子通道基因CACNA1C的SNP位点rs10848683C/T、rs2299661C/G与原发性高血压的关系。方法：采用多重聚合酶链反应方法及基质辅助激光解析-飞行时间质谱分析技术对413例中国汉族原发性高血压患者以及372例正常对照CACNA1C基因rs10848683C/T、rs2299661C/G的等位基因进行检测,观察各基因型频率及等位基因频率。结果：原发性高血组rs10848683 T等位基因频率与对照组相比无明显差异（58.24%：60.69%,P〉0.05）,OR=0.472,95%C I：0.382-1.441;原发性高血组rs2299661 G基因频率与对照组相比无明显差异（63.80%：64.83%,P〉0.05）,OR=1.255,95%C I：0.636~2.477。结论：CACNA1C rs10848683C/T rs2299661C/G基因多态性与中国汉族人群原发性高血压的发生不具有关联性。
- 孙倩郑松贵张国强王尧杰王淑芬包其郁牛宇欣胡云良
- 关键词：原发性高血压基因多态性
- CACNB2基因多态性与钙离子通道阻滞剂降压疗效的相关性研究被引量：7
- 2012年
- 目的探讨钙离子通道辅助β亚基(CACNB2)6个SNP位点多态性对单一钙离子通道阻滞剂(calcium channelblockers,CCB)治疗原发性高血压疗效的影响。方法 104例原发性高血压患者同时服用单一钙离子通道阻滞剂(纳欣同)20mg,每日1次,随访6周,采用多重聚合酶链反应(multi-PCR)方法及基质辅助激光解析-飞行时间质谱分析技术(MLD1-TOFMS)对患者CACNB2的6个SNP进行基因分型检测,研究不同SNP位点以及同一SNP不同分型对CCB治疗高血压的疗效差异。结果 rs11014166 AA基因型患者服用钙拮抗剂的降压有效率高于AT+TT基因型患者,差异有统计学意义(P<0.05)。其余5个SNP位点不同基因型患者用钙拮抗剂的降压效果差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CACNB2 rs11014166多态性与钙拮抗剂降压疗效相关,AA基因型人群对钙拮抗剂较为敏感。
- 李清贤孙倩宋喜发唐疾飞王尧杰牛宇欣包其郁张国强胡云良
- 关键词：原发性高血压钙离子通道阻滞剂
