张华
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：航天医学工程研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗肿瘤坏死因子单抗对内毒素血症大鼠急性肝损伤的保护作用被引量：3
- 2003年
- 目的 观察肿瘤坏死因子（TNF-α）在内毒素血症大鼠急性肝损伤中的作用及抗肿瘤坏死因子单抗（anti-TNF-αMcAb)保护效应。方法 91只大鼠分为5组。除对照组外，其它各组大鼠应用静脉注射法制作内毒素肝损伤模型。注射内毒素前，后应用anti-TNF-αMcAb控制TNF-α含量，ELISA法检测肝匀浆液中TNF-α含量，用血液系列化指标变化评价肝损伤程度。结果 内毒素组TNF-α含量和血生化指标均明显高于对照组（P<0.01)；注射内毒素前30min应用anti-TNF-αMcAb可完全避免TNF-α含量和血生化指标的升高，与对照组无显著差别（P>0.05)；注射内毒素前5min应用anti-TNF-αMcAb可部分避免TNF-α含量和血生化指标的升高，与对照组无显著差别（P>0.05)；注射内毒素前5min应用anti-TNF-αMcAb可部分避免TNF-α含量升高和肝损伤；注射内毒素后30min应用anti-TNF-αcAb则TNF-α含量和血生化指标均显著高于对照组（P<0.01)。结论 TNF-α是内毒素肝损伤的重要介导因子；注射内毒素前使用anti-TNF-αcAb可减轻内毒素肝损伤。
- 朱明光张华
- 关键词：内毒素血症肝损伤抗肿瘤坏死因子单克隆抗体
- FR167653对大鼠肾脏缺血/再灌注损伤的作用
- 2003年
- 目的 :观察FR16 76 5 3对大鼠肾脏缺血 /再灌注损伤的影响。方法 :制造大鼠肾脏缺血 /再灌注模型 ,尾静脉注射FR16 76 5 3,测量其对肾功能及细胞因子含量的影响。结果 :肾功能损伤随缺血 /再灌注时间的延长而加重 ;TNF -α和IL - 1β含量也随之升高。应用FR16 76 5 3可使肾功能明显改善 ,TNF -α和IL - 1β含量下降。结论 :FR16 76 5 3可通过抑制致炎因子而明显减轻大鼠肾脏缺血 /再灌注损伤。
- 朱明光谢淑丽张华
- 关键词：细胞因子
- 抗肿瘤坏死因子单抗对内毒素血症大鼠急性肺损伤的保护作用被引量：2
- 2003年
- 目的 :观察肿瘤坏死因子 (TNF -α)在内毒素血症大鼠急性肺损伤中的作用及抗肿瘤坏死因子单抗 (anti-TNF -αMcAb)的保护效应。方法 :静脉注射法造成内毒素血症肺损伤模型 ,内毒素注射前、后应用anti-TNF -αMcAb控制TNF -α含量 ,ELISA法检测肺匀浆液中TNF -α含量 ,用组织病理学检查及肺体指数评价肺损伤程度。结果 :(1 )内毒素组肺匀浆液中TNF -α含量及肺体指数均明显高于对照组 ,P <0 0 1 ,肺损伤程度严重 ;(2 )内毒素注射前半小时应用anti-TNF -αMcAb可完全避免肺匀浆液中TNF -α含量和肺体指数的升高 ,与对照组无显著差异 ,P>0 0 5 ;(3)内毒素注射前 5min应用anti-TNF-αMcAb可部分避免肺匀浆液中TNF -α含量及肺体指数的升高 ,肺损伤程度减轻 ;(4)内毒素注射后 0 5h应用anti-TNF -αMcAb则肺匀浆液中TNF -α含量及肺体指数均显著高于对照组 ,P <0 0 1 ,肺损伤程度重。结论 :TNF -α是内毒素肺损伤的重要介导因子 ;内毒素注射之前使用anti-TNF
- 朱明光谢淑丽张华
- 关键词：抗肿瘤坏死因子内毒素血症急性肺损伤静脉注射法
- P38MAPK抑制剂对缺血/再灌注大鼠肾脏功能损伤的保护作用被引量：4
- 2003年
- 目的 :观察P38MAPK抑制剂对缺血 /再灌注大鼠肾脏功能损伤的保护作用。方法 :夹闭肾动脉制造大鼠肾脏缺血 /再灌注损伤动物模型 ,静脉注射P38MAPK抑制剂阻断P38MAPK信号转导通路 ,测量其对肾功能及细胞因子含量的影响。结果 :肾脏和血浆中TNF -α和IL - 1β含量随缺血 /再灌注时间的延长而升高 ,肾功能损伤也随缺血 /再灌注时间的延长而加重。应用P38MAPK抑制剂可显著降低TNF -α和IL - 1β含量 ,对缺血 /再灌注所致的肾功能损伤具有明显改善作用。结论 :P38MAPK抑制剂可通过抑制致炎因子的产生而减轻缺血
- 朱明光谢淑丽张华
- 关键词：P38MAPK抑制剂细胞因子
