张全波
- 作品数：70 被引量：243H指数：9
- 供职机构：川北医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省科技计划项目四川省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生石油与天然气工程天文地球生物学更多>>
- 原发性痛风中微小RNA-223表达变化及其临床意义被引量：12
- 2017年
- 目的探讨微小RNA-223（miR-223）在痛风急性关节炎调节中可能的作用。方法收集痛风急性期（AG组）65例、间歇期（IG组）50例、健康体检者45名的血标本、临床资料及实验室检查指标；采用实时荧光定量PCR（RT-PCR，TaqMan探针法）检测PBMCsmiR-223水平。5名健康体检者的PBMCs经100μg／ml的尿酸盐晶体（MSU）刺激12h后，ELISA检测IL-1β，RT—qPCR检测miR-223及其靶分子NLRP3mRNA的变化。采用SPSS17．0统计软件进行分析，非正态定量资料统计描述采用中位数（四分位数间距）[M（Q）]，正态定量资料统计描述采用x±s表示，组间差异采用Wilcoxon秩和检验或者t检验，变量间的相关性分析采用Spearlnan相关分析。结果miR-223在3组表达差异有统计学意义[8（17）和9（17）和26（76）；Z=11．387，P均〈0．01]，两两比较miR-223在AG与IG组均显著低于健康对照组[8（17）和26（76），P〈0．05；9（17）和26（76），P〈0．05]，AG低于IG组[8（17）和9（17），P〈0．01]。健康人PBMCs经MSU晶体刺激12h后miR-223表达水平显著降低（0．34±0．20和1．05±0．24，t=5．164，P〈0．01），而上清液IL-1β浓度及miR-223靶基因NLRP3mRNA表达水平均显著增高[IL-1β（86±5）pg／ml和（13±6）pg／ml，t=21．042，P〈0．01；NLRP3mRNA：5．2±0．4和1．3±0．5，t=14．640，P〈0．01]。结论急性痛风患者MiR-223表达降低可能使其靶向抑制NLRP3能力减弱，从而导致IL—1β炎症介质增加；MiR-223可能参与痛急性炎症的自发缓解，其有望成为痛风急性炎症的治疗靶点。
- 朱丹李玲琴张全波青玉凤王东生徐阳洋钟晓武周京国
- 关键词：痛风RNA
- hsa_circ_0008961作为痛风诊断标志物的应用
- 本发明具体涉及hsa_circ_0008961作为痛风诊断标志物的应用。circRNA在痛风的发生发展过程中具有重要的生理作用，为了进一步明确circRNA在痛风中的调节机制，开发具有痛风诊断意义的circRNAs。本发...
- 青玉凤张全波戴菲黄玉琴郑建雄唐乙萍董曾荣周闻君
- 文献传递
- 抗IL-17A单抗调控痛风自噬及痛风炎症的机制
- 2024年
- 目的探讨抗IL-17A单抗(司库奇尤单抗,secukinumab)调节痛风自噬及痛风炎症的机制。方法收集57份急性期痛风(acute gout,AG)、57份间隙期痛风(intermittent gout,IG)患者和82份健康志愿者外周静脉血,RT-qPCR法检测自噬相关基因(autophagy-related gene,ATG)ATG4B、ATG7、ATG16L1、Beclin-1和微管相关蛋白1轻链3B(microtubule-associated protein 1 light chain 3B,LC3B)mRNA转录水平。在健康志愿者外周静脉血中加入单钠尿酸盐(monosodium urate,MSU)晶体,建立急性痛风炎症模型,RT-qPCR和ELISA法检测在0、1、2、4、6、8 h及不同浓度(0、100、200、400μmol/L)司库奇尤单抗作用下IL-1β转录及蛋白表达水平。将健康志愿者外周血分为对照(未经MSU处理)、MSU(100μg/mL)、MSU+秋水仙碱(100μg/mL+30μg/mL)、MSU+司库奇尤单抗(100μg/mL+400μmol/L)组,RT-qPCR和Western blot法检测IL-1β、ATG mRNA转录及蛋白表达水平,ELISA法检测IL-1β、IL-12、IL-35表达水平。结果AG、IG和健康对照组间ATG4B、Beclin-1和LC3B mRNA转录水平差异均有统计学意义(F分别为3.896、11.78、3.856,P均<0.05),其中AG组均低于IG及HC组(t分别为2.692、3.234、2.231和2.085、4.795、2.748,P均<0.05);ATG16L1 mRNA转录水平在3组间差异有统计学意义(F=7.949,P<0.001),其中AG组显著低于HC组(t=3.860,P<0.001)。在急性痛风炎症模型中,IL-1βmRNA转录及蛋白表达水平在2~4 h达到高峰,司库奇尤单抗浓度在400μmol/L时抗炎作用最强。与MSU组相比,MSU+司库奇尤单抗组ATG16L1、LC3B mRNA转录水平均显著降低(t分别为2.343、2.916,P均<0.05),ATG4B、ATG7、Beclin-1、ATG16L1、LC3B-Ⅱ蛋白表达水平均显著降低(t分别为28.84、11.6、8.402、4.124、2.458,P均<0.05);对照、MSU、MSU+秋水仙碱、MSU+司库奇尤单抗组间IL-12和IL-35蛋白表达水平差异均有统计学意义(F分别为7.009、6.518,P均<0.01),与MSU组相比,MSU+司库奇尤单抗组中IL-12蛋白表达水平显著降低(t=2.604,P<0.05),IL-35蛋白表达�
- 王鹏黄玉琴雷天意张曾郭建伟余玲青玉凤张全波
- 关键词：自噬痛风炎症
- miR-182-5p和自噬在外周血单个核细胞和THP-1细胞痛风性关节炎模型炎症反应中的研究
- 2021年
- 目的:探讨miR-182-5p及自噬参与原发性痛风性关节炎发生的可能机制。方法:采用尿酸盐(MSU)晶体刺激健康男性外周静脉血建立痛风炎症模型,在0、1、2、4、6、8 h分离血浆及提取外周血单个核细胞(PBMCs)。培养THP-1细胞,给予MSU晶体刺激建立痛风炎症模型,分别在0、3、6、9、12 h时间点收集细胞及上清液。实时荧光定量PCR检测PBMC和THP-1中IL-1βmRNA、linc00173、linc00963、miR-182-5p和LC3-2 mRNA水平;Western Blot技术检测IL-1β蛋白和LC3-2蛋白表达水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)技术检测血浆和上清液中IL-1β蛋白浓度。结果:MSU刺激健康男性外周血后PBMCs中IL-1βmRNA水平在1、2、4、6、8 h较0 h增高(P<0.05),血浆IL-1β蛋白浓度水平在1、2、4、6 h较0 h增高(P<0.05),PBMCs中IL-1β蛋白水平在2、4、6、8 h较0 h增高(P<0.05)。PBMCs中linc00173水平在1、2、4 h较0 h增高(P<0.05),linc00963水平在1、2 h较0 h增高(P<0.05),miR-182-5p水平在4 h较0 h降低(P>0.05),在8 h较0 h增高(P<0.05)。PBMCs中LC3-2 mRNA水平在4、6、8 h较0 h增高(P<0.05);LC3-2蛋白水平在6、8 h较0 h增高(P<0.05)。MSU刺激THP-1细胞:THP-1细胞中IL-1βmRNA水平和上清液IL-1β蛋白浓度在3、6、9、12 h较0 h增高(P<0.05),THP-1细胞IL-1β蛋白水平在9、12 h较0 h增高(P<0.05)。linc00173水平在9、12 h较0 h增高(P<0.05),miR-182-5p水平在6 h较0 h增高(P<0.05)。LC3-2 mRNA水平在6、9、12 h较0 h增高(P<0.05),LC3-2蛋白水平在12 h较0 h增高(P<0.05)。结论:miR-182-5p可能与linc00173和linc00963相互作用,通过调控自噬参与痛风炎症反应。
- 黄玉琴谢艳李涛黄倩青玉凤郑建雄郑建雄
- 关键词：关节炎痛风性自噬
- hsa_circRNA_104633和hsa_circRNA_406281在原发性痛风中的变化及临床意义
- 2021年
- 目的:探讨hsa_circRNA_104633和hsa_circRNA_406281在原发性痛风患者外周血单个核细胞(PBMCs)中的变化及临床意义。方法:收集45例急性期痛风患者(AG组)、45例间歇期痛风患者(IG组)及60例健康体检者(HC组)的外周静脉血标本及临床资料。采用实时荧光定量多聚合酶链反应检测hsa_circRNA_104633和hsa_circRNA_406281在所有研究对象PBMCs中的相对表达量,分析其与痛风患者的临床指标的相关性,并构建受试者工作特征曲线(ROC)评估两个circRNA在痛风中的诊断价值。结果:hsa_circRNA_104633在AG组及IG组的表达均高于HC组(P<0.05),而AG组与IG组比较,差异无统计学意义(P>0.05);hsa_circRNA_406281在AG组的表达高于IG组及HC组(P<0.05),但IG与HC组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。相关性分析显示,hsa_circRNA_104633与血尿酸(sUA)水平成正相关(r=0.305,P=0.003),hsa_circRNA_406281与C反应蛋白(CRP)、sUA水平呈负相关(CRP:r=-0.513,P<0.001;sUA:r=-0.213,P=0.043);ROC曲线分析显示,hsa_circRNA_104633用于诊断痛风的曲线下面积为0.822。结论:hsa_circRNA_104633和hsa_circRNA_406281可能参与了痛风患者尿酸代谢调节,hsa_circRNA_104633有望成为痛风诊疗的生物标志物。
- 戴菲何怡曦唐乙萍董曾荣周闻君张全波青玉凤
- 关键词：原发性痛风生物标志物
- 长链非编码RNA在痛风性关节炎研究中的新进展被引量：4
- 2020年
- 随着基因技术的发展,长链非编码RNA(lncRNA)已成为当前研究的热点。痛风性关节炎是最常见的炎性关节炎,是尿酸以尿酸钠晶体的形式沉积在关节诱发的炎症反应。痛风发病率逐年升高,已严重影响人类的健康。目前已知痛风的免疫学发病机制主要包括核因子κB信号通路、NOD样受体蛋白3炎性小体信号通路和腺苷三磷酸-嘌呤能配体门控离子通道7信号通路。因此lncRNA与人类多种疾病尤其是免疫相关性疾病的发生密切相关。
- 何欣黄玉琴陈炳利林福胜张全波
- 关键词：长链非编码RNA核因子ΚB
- NALP3炎性体在结直肠腺瘤样息肉与结直肠癌中的表达及意义被引量：4
- 2012年
- 目的研究检测NALP3炎性体在癌旁正常组织、结直肠腺瘤样息肉及结直肠癌中的表达差异,揭示NALP3炎性体在慢性炎症向恶性肿瘤发展过程中的意义。方法 Real-time PCR及Western blot对人结直肠腺瘤样息肉、结直肠癌及癌旁正常组织炎性体成分NALP3、ASC、caspase-1基因及蛋白进行检测。结果 NALP3、ASC、caspse-1在结直肠癌组织中表达最低,在结直肠腺瘤样息肉中表达最高,各因子在各组间差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论 NALP3炎性体在正常组织—慢性炎症—恶性肿瘤发展中有着重要作用,变化可能与机体及肿瘤局部免疫状态相关。
- 张全波蓝凤青玉凤周京国
- 关键词：结直肠癌
- 我国川东北地区痛风石痛风患者的临床特点及其相关危险因素分析
- 目的：探讨我国川东北地区痛风石痛风患者的临床特点及发生痛风石的可能危险因素.方法：回顾性分析2010.1-2016.12在川北医学院附属医院风湿免疫科门诊及住院部就诊的988例原发性痛风患者的临床资料及实验室指标,比较有...
- 李青青玉凤朱丹陈刚童晓霞文钟张全波周京国
- 关键词：痛风石痛风血尿酸
- 以发热为首要表现的华氏巨球蛋白血症1例并文献复习被引量：1
- 2017年
- 目的提高对不典型临床表现的华氏巨球蛋白血症(Waldenstr9m's macroglobulinemia,WM)的认识及诊治水平。方法对1例以发热为首要表现的WM患者的临床资料进行回顾性分析。结果诊断本病需结合骨髓检查、免疫电泳、流式细胞学、病理学检查,治疗推荐以利妥昔单抗、硼替佐米为基础的化疗。结论 WM起病隐匿,病程长,发病率低,临床表现无特异性,对于长期发热经抗感染治疗后无明显好转的患者,需考虑是否存在WM的可能。
- 柳涛红冯漪婷王涛青玉凤张全波
- 关键词：老年人发热华氏巨球蛋白血症化疗
- 铁死亡在风湿免疫性疾病中的研究进展
- 2024年
- 铁死亡(ferroptosis)是一种新型的程序性细胞死亡类型,主要特点为铁依赖性的氧化损伤、脂质过氧化和活性氧(reactive oxygen species, ROS)积累,2012年,Dixon等[1]第一个提出了铁死亡这个概念,与自噬、凋亡、焦亡不同,铁死亡在细胞形态和功能上都有其独特的特点。形态学上,铁死亡主要表现为线粒体嵴减少或消失、线粒体外膜破裂和线粒体膜凝聚;与自噬相反,不会形成双层膜结构的自噬溶酶体;同时,铁死亡既不具有传统细胞凋亡的特征:细胞和核体积减小、核碎裂、凋亡小体的形成和细胞骨架的分解,也不具有焦亡形态学特点:细胞肿胀膨大、细胞质膜、焦亡小体形成[1-3]。
- 王顺兵张曾余湘张全波青玉凤
- 关键词：风湿免疫性疾病发病机制
