张兆和
- 作品数：3 被引量：9H指数：1
- 供职机构：南京农业大学园艺学院更多>>
- 发文基金：江苏省农业科技自主创新基金江苏省高校科研成果产业化推进项目江苏省自然科学基金更多>>
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- 菊花叶绿素a/b结合蛋白(cab)基因及其启动子克隆及其功能分析
- 以‘公子’cDNA为模板克隆出叶绿素a/b结合蛋白同源基因cab,其开放阅读框为798 bp,编码266个氨基酸.经多物种之间比对分析,确认其属于cab基因家族的Lhcb1类,命名为CmLhcb1.同源克隆‘清露’Lhc...
- 韩霜刘瑞霞张兆和陈素梅蒋甲福房伟民廖园陈发棣
- 关键词：菊花启动子基因克隆
- 文献传递
- 菊花WRKY家族基因的克隆及表达分析
- 通过转录组序列分析和RACE-PCR的方法克隆了15个菊花WRKY转录因子基因,并比较了它们和模式植物拟南芥同源基因在序列和表达模式上的差异,结果表明在寻找菊花CmWRKY在拟南芥中的同源基因时,局部比对策略比全局比对策...
- 宋爱萍李佩玲蒋甲福陈素梅李会云曾俊邵亚峰朱璐张兆和陈发棣
- 关键词：基因克隆亚细胞定位转录激活
- 文献传递
- 菊花叶绿素a/b结合蛋白基因CmLhcb1及其启动子的克隆和表达分析被引量：9
- 2013年
- 以切花菊品种‘公子’cDNA为模板克隆出叶绿素a/b结合蛋白同源基因cab,其开放阅读框为798bp,编码266个氨基酸。经多物种间比对分析,确认其属于cab基因家族的Lhcb1类,命名为CmLhcb1。同源克隆菊花品种‘清露’Lhcb1基因,氨基酸序列与‘公子’完全相同。CmLhcb1在叶片中的表达量比在茎、花和根中高,弱光和GA3处理使CmLhcb1表达上调,多效唑处理后CmLhcb1表达量受到抑制。CmLhcb1的表达受昼夜节律调节,白天表达量显著高于夜间。通过high-efficiencyTAIL-PCR(hiTAIL-PCR)方法克隆到‘公子’切花菊CmLhcb1起始密码子上游序列715bp和‘清露’起始密码子上游序列716bp,序列经PLACE数据库的比对分析,发现有很多与非生物和生物胁迫相关的元件,主要与光照、GA、ABA、水分、水杨酸和病毒相关,CmLhcb1启动子是光诱导型启动子,具有GT1-box和Z-box。
- 韩霜刘瑞霞张兆和陈素梅蒋甲福房伟民廖园陈发棣
- 关键词：菊花启动子克隆
