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氯化丁基橡胶聚(甲基)丙烯酸酯共混物阻尼性能研究被引量：15: 2005年; 制备了一系列氯化丁基橡胶 (CIIR) 聚 (甲基 )丙烯酸酯 (PMAc)共混复合物 .DMA ,DSC对这些共混物的研究表明 ,无论是共交联体系还是非共交联体系 ,CIIR PMAc共混物均能将CIIR有效阻尼功能区移向高温 ;FTIR分析及抽提实验证明了前一体系CIIR PMAc共混物中共交联结构的存在 ;TEM研究发现 ,共交联改变了CIIR PMAc共混物的微观形貌 .研究结果表明 ,不同组成和结构的PMAc的引入 ,导致共混物中CIIR的Tll转变和Tg 转变受到不同程度的抑制 ,因此引起由共交联体系和非共交联体系制得的CIIR PMAc共混物显示出不同的阻尼行为 .; 何显儒黄光速周洪江璐霞赵小东张俊王建华; 关键词：CIIR 共混物氯化丁基橡胶交联体系

氯化丁基橡胶/聚丙烯酸酯阻尼橡胶的力学性能被引量：5: 2005年; 采用聚丙烯酸酯 (PA)为第二组分 ,与氯化丁基橡胶 (CIIR)制备了CIIR/PA阻尼橡胶。分析了CIIR/PA共混物的结构 ,讨论了原料组成、交联剂用量和填料种类对其力学性能的影响。结果表明 ,CIIR/聚 (丙烯酸乙酯 -甲基丙烯酸丁酯 ) [P(EA -BMA) ]共混物的正硫化时间为 10min ,CIIR/聚丙烯酸乙酯 (PEA)硫化共混物中存在共交联结构 ;共交联CIIR/PEA共混物形成了双相连续的微观相态结构 ;当P(EA -BMA)中PBMA链段的质量分数增加到 2 0 %时 ,共交联CIIR/P(EA -BMA)共混物的拉伸强度和 10 0 %定伸应力下降 ,当P(EA -BMA)中PBMA链段的质量分数继续增加 ,共混物的拉伸强度和 10 0 %定伸应力又逐渐上升。当酚醛树脂 (PR)用量不大于 2 0份时 ,随着PR用量的增加 ,共交联CIIR/PEA共混物的 10 0 %定伸应力和邵尔A型硬度增大 ,拉伸强度和扯断伸长率减小 ;当PR用量为30份时 ,共混物的 10 0 %定伸应力减小 ,拉伸强度增大 ;填料中以炭黑的增强效果最好 ,玻璃微球增强效果最差。; 何显儒黄光速王建华赵小东张俊潘启英江璐霞; 关键词：氯化丁基橡胶聚丙烯酸酯共混共交联力学性能

丁基橡胶的阻尼性能及其应用被引量：60: 2003年; 丁基橡胶阻尼材料的研究包括:低温性能的改进和高温功能区的拓展。与其他弹性体并用共硫化,可改善其低温性能;与树脂共混,可使阻尼功能区向高温拓展,提高其高温阻尼性能。丁基橡胶共混改性的方法通常有2种:(1)采用动态硫化,将树脂混入丁基橡胶中;(2)加入丁基橡胶与第二组分的接枝或嵌段共聚物作增容剂进行共混。; 何显儒张俊黄光速李强; 关键词：丁基橡胶阻尼性能硫化共混

CIIR/PMAcIPNs阻尼性能被引量：6: 2005年; 通过以氯化丁基橡胶(CIIR)与聚丙烯酸酯(PMAc)制备互贯聚合物网络(IPNs),实现了将CIIR阻尼功能区向高温区的拓展. DMA测试结果表明,第1网络CIIR的交联剂用量,第2网络聚丙烯酸酯(PMAc)的类型和比率、交联剂种类及用量对阻尼性能有较大影响. 当m(CIIR)∶m(PBMA)为(80～60)∶m(20～40)时,CIIR/PBMA IPNs可形成阻尼平台区(10 Hz下,tanδmax≥0.65,tanδ＞0.3的有效阻尼功能区可从-50 ℃持续至60 ℃);同时CIIR/PEA IPNs具有较高的阻尼值(tanδmax≥1.24);样品的TEM形貌分析表明,CIIR/PMAc IPNs的相畴尺寸在100～200 nm之间,2组分之间具有较好的相容性.; 王建华何显儒黄光速张俊赵小东江璐霞; 关键词：氯化丁基橡胶阻尼性能

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张俊