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廖巍

作品数:2 被引量:9H指数:1
供职机构:广州市红十字会医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇展性
  • 1篇溶出度
  • 1篇体外
  • 1篇自微乳
  • 1篇吲哚
  • 1篇吲哚美辛
  • 1篇微乳
  • 1篇稳定性
  • 1篇胶囊
  • 1篇肠溶
  • 1篇肠溶胶囊
  • 1篇处方
  • 1篇处方设计

机构

  • 2篇广州市红十字...
  • 1篇广东药学院

作者

  • 2篇廖巍
  • 1篇欧丽红
  • 1篇黎月玲
  • 1篇何琳
  • 1篇夏林虹
  • 1篇刘意
  • 1篇卢秀霞
  • 1篇黎鸣倩
  • 1篇罗丽青
  • 1篇宋凤兰

传媒

  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇现代食品与药...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2006
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
复方维生素E霜改良的研究
2006年
目的提高复方维生素E霜的稳定性及改善涂展性。方法针对原复方维生素E霜的稳定性差及难涂展均匀等缺点,通过改进制备工艺、更换基质,对原复方维生素E霜进行改良。用离心试验、耐寒试验、耐热试验等方法,对改良的复方维生素E霜的稳定性进行评价,并探讨质量控制方法。结果改良复方维生素E霜的稳定性和涂展性明显优于原复方维生素E霜,质量可控。结论为改良复方维生素E霜取代原复方维生素E霜用于临床提供了新的依据。
夏林虹廖巍黎月玲
关键词:稳定性
吲哚美辛自微乳肠溶胶囊的处方设计及体外溶出度评价被引量:9
2013年
目的制备吲哚美辛自微乳肠溶胶囊,并考察其体外溶出度。方法考察吲哚美辛在不同油、乳化剂及助乳化剂中的溶解度;根据溶解度的结果,采用正交设计试验和伪三元相图进行处方优化,筛选得到吲哚美辛自微乳的最佳工艺;将吲哚美辛自微乳装入肠溶胶囊中考察溶出度。结果吲哚美辛自微乳的处方组成为:吲哚美辛∶油酸乙酯∶吐温-80∶PEG-400的质量比为0.03∶0.135∶0.225∶0.09。制备得到的微乳粒径为21.97 nm,分散系数为0.180。吲哚美辛自微乳在pH 5.0磷酸盐缓冲溶液中,60 min时溶出度超过50%;吲哚美辛自微乳肠溶胶囊在pH 7.2磷酸盐缓冲溶液中,60 min时溶出度超过80%。结论自微乳剂能够改善吲哚美辛的溶解性,吲哚美辛自微乳剂在pH 5.0、pH 7.2磷酸盐缓冲溶液中的溶出均较好,吲哚美辛自微乳肠溶胶囊的制备工艺简单,具有良好开发应用前景。
何琳廖巍卢秀霞宋凤兰欧丽红罗丽青黎鸣倩刘意
关键词:吲哚美辛处方设计溶出度
共1页<1>
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