您的位置: 专家智库 > >

应学明

作品数:24 被引量:110H指数:7
供职机构:南昌大学第一附属医院更多>>
发文基金:江西省卫生厅科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 8篇会议论文

领域

  • 21篇医药卫生

主题

  • 10篇晚期
  • 10篇化疗
  • 6篇细胞
  • 6篇细胞肺癌
  • 6篇小细胞
  • 6篇小细胞肺癌
  • 6篇放疗
  • 6篇非小细胞
  • 6篇非小细胞肺癌
  • 6篇肺癌
  • 6篇超声
  • 5篇同步化
  • 4篇直肠
  • 4篇肿瘤
  • 4篇局部晚期
  • 4篇聚焦超声
  • 4篇高能聚焦
  • 4篇高能聚焦超声
  • 3篇单抗
  • 3篇顺铂

机构

  • 16篇南昌大学第一...
  • 4篇江西医学院第...
  • 3篇江西医学院

作者

  • 23篇应学明
  • 11篇熊建萍
  • 10篇陈俊
  • 7篇孙哲
  • 4篇项晓军
  • 4篇张凌
  • 4篇王共先
  • 4篇熊礼生
  • 3篇汤声波
  • 3篇邓顺中
  • 3篇汪芳
  • 2篇钟久鸿
  • 2篇邓林云
  • 2篇胡峰
  • 2篇吴浩源
  • 2篇宋新新
  • 2篇谢淑云
  • 2篇习海波
  • 1篇张晓华
  • 1篇石玉发

传媒

  • 4篇江西医药
  • 2篇临床肿瘤学杂...
  • 2篇中国药房
  • 1篇山东医药
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇赣南医学院学...
  • 1篇实用临床医学...
  • 1篇江西医学院学...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 6篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 3篇2001
  • 1篇1999
  • 1篇1997
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
数字法联合疼痛测量器使疼痛强度评估客观化的临床研究
目的:使用疼痛测量器把疼痛强度的评估量化及客观化,同时联合数字法对疼痛的强度进行评估,并以此来指导止痛药物剂量的调整。方法:对62例晚期癌症中重度疼痛患者进行药物止痛治疗,在使用速效吗啡快速滴定过程中联合数字法及疼痛测量...
孙哲衣玉丽熊建萍应学明
关键词:中重度癌痛
文献传递
经尿道气化术联合高能超声体外聚焦治疗晚期膀胱癌被引量:1
2001年
目的阐明高能聚焦超声刀加经尿道气化术联合应用治疗晚期膀胱癌的优点,适应症和临床效果。方法应用高能聚焦超声刀(HIFU)加经尿道气化术(TV-Bt)联合治疗12例晚期膀胱癌。先用高能取焦超声刀瞄准膀胱壁深层及膀胱壁外的肿瘤社照射,然后行经尿道气化电切术将突间膀胱腔内的癌社切除。术后酌情再补充作1~2次HIFU治疗。对远处转移社(如肋骨等)可同步行小剂量放射治疗。结果治疗后3月随访,所有12例患者临床症状明显改善或消失,B超、CT和膀胱镜检查均未见肿瘤复发。结论HIFU加TV-Bt联合应用治疗晚期膀胱癌具有微创、恢复快、适应症广、操作简便、安全有效、并发症少等众多优点,尤其适宜于年老体弱、已失去膀胱全切时机的晚期膀胱癌患者。它是有效治疗晚期膀胱癌的一个新方法。
王共先熊礼生应学明胡峰习海波邓顺中汪芳宋新新谢淑云胡年香
关键词:膀胱癌高能聚焦超声刀经尿道气化术
诱导化疗加同期化放疗与序贯化放疗治疗不可手术Ⅲ期非小细胞肺癌的对比研究
目的:比较诱导化疗加同期化放疗与序贯化放疗治疗不可手术的Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效、毒副作用和对生存期的影响.方法:将64例不可手术的Ⅲ期非小细胞肺癌患者随机分为两组,即诱导化疗加同步化放疗组(同步组)32例(ⅢA期10例,...
应学明熊建萍陈俊孙哲
关键词:非小细胞肺癌化学治疗
高能聚焦超声刀在泌尿生殖系肿瘤治疗中的初步评价被引量:6
2001年
目的 探讨高强度聚焦超声对泌尿生殖系肿瘤治疗的疗效。 方法 应用高强度体外聚焦超声热疗机治疗泌尿生殖系肿瘤患者20例(年龄44~79岁,平均67.8岁),一个月随防,观察其生活质量,相关症状,B超、CT肿瘤大小变化和并发症。 结果 70%患者生活质量明显改善,症状明显减轻,且无严重并发症发生。 结论 高强度聚焦超声治疗泌尿生殖系肿瘤安全有效,产生副作用少。然而,控制好声强,照射时间和靶点定位是技术关键。
应学明王共先熊礼生邓顺中汪芳
关键词:高强度聚焦超声刀肿瘤HIFU泌尿生殖系肿瘤
经直肠彩色多普勒超声诊断前列腺癌13例分析
1999年
邓林云应学明胡嘉涛
关键词:前列腺肿瘤超声波诊断彩色多普勒
放疗同步口服替莫唑胺治疗颅内转移瘤疗效评价被引量:5
2006年
目的评价X线立体定向放射治疗同步口服替莫唑胺化疗对脑转移瘤的疗效及毒副反应。方法回顾性分析脑转移瘤单纯颅脑放疗(全脑放疗WBI+X线立体定向放射治疗SRT)16例和放疗同步口服替莫唑胺化疗(WBI+SRT+TMZ)26例的疗效及毒副反应。2组患者放射治疗的方法相同,采用6MVX线,全脑照射2.0Gy/次,TD30~40Gy/3~4周,全脑放疗后行立体定向放射治疗局部加量,SRT每次处方剂量5~8Gy,每周3次,病灶局部总剂量TD55~72Gy;同步化疗组化疗方案为:口服替莫唑胺100mg,每日1次,周1至周5服用,连服2周,间隔1周重复上述剂量治疗,直至放疗结束后再服2周,随访3~25个月。结果单纯放疗组病灶完全消失(CR)占56.25%(9/16),部分消失(PR)占37.50%(6/16),无变化(NC)占6.25%(1/16),总缓解率为93.75%;同步化疗组分别为CR80.80%(21/26)、PR19.20%(5/26),总缓解率为100.00%,2组总缓解率比较,无显著性差异(χ^2=3.09,P〉0.05)。单纯放疗组肿瘤局部复发率、中位复发时间、中位生存时间,分别为37.5%(15/16)、9.8个月、11.5个月,同步化疗组分别为11.5%(3/26)、12个月、13.2个月,2组比较肿瘤局部复发率无显著性差异(χ^2=2.57 P〉0.05),中位复发时间、中位生存时间有统计学差异(t=6.56,P〈0.05,t=5.02 P〈0.05)。出现Ⅲ度以上白细胞计数减少单纯放疗组发生率为12.5%(2/16),同步化疗组为34.6%(9/26),2组比较差异无显著性(χ^2=1.83,P〉0.05)。结论放疗同步口服替莫唑胺治疗脑转移瘤安全、有效,能达到延缓中位复发时间、延长中位生存期的目的,不良反应无明显增加。
应学明吴浩源熊建萍罗宵张晓华
关键词:转移性脑瘤放射疗法放化疗法替莫唑胺
体外高能聚焦超声治疗良性前列腺增生疗效观察
目的:了解国产体外高能聚焦超声(HIFU)机治疗良性前列腺增生(BPH)的效果。方法:本组19例BPH患者采用HIFU治疗,治疗前、后均行IPSS评分,最大尿流率测定,残余尿量测定及前列腺体积测定,以及记录治疗后并发症情...
陈卫民熊礼生冯亮应学明汪芳王共先匡仁锐谢平
文献传递
三维适形放疗同步奥沙利铂化疗治疗不可手术Ⅲ期非小细胞肺癌的临床研究被引量:5
2010年
目的 探讨三维适形放疗同步每周小剂量奥沙利铂化疗治疗不可手术Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、毒副反应以及生存期.方法 将64例不可手术的Ⅲ期NSCLC患者分为诱导化疗后胸部三维适形放疗(3D-CRT)同步小剂量奥沙利铂化疗组(同步组)32例和诱导化疗后胸部三维适形放疗组(序贯组)32例.两组均采用以铂类为基础的化疗方案先诱导化疗2周期,获疾病控制者(CR+PR+SD)休息3~4周开始胸部三维适形放疗,同步组在放疗的同期给予小剂量奥沙利铂(50mg/次)化疗,每周1次,直至放疗结束.两组胸部放疗总剂量相同均为66Gy/33f,每周一至周五.两组放疗结束后获疾病控制者休息4~6周后进一步行多西他赛或吉西他滨单药巩固化疗2周期.结果 中位随访13.5个月,同步组和序贯组的中位总生存期(OS)分别为17.0个月和14.5个月,中位无进展生存期(PFS)分别为12.9个月和9.2个月,1年和2年生存率分别为62.5%、56.3%和28.1%、21.9%,1年和2年无进展生存率分别为40.6%、31.3%和15.6%、12.5%.毒副反应同步组的2~3级放射性食管炎发生率高(P<0.05),其他治疗相关毒性两组比较无统计学差异(P>0.05).结论 诱导化疗后胸部3D-CRT同步每周小剂量奥沙利铂化疗治疗不可手术Ⅲ期NSCLC安全有效,毒性反应轻,患者耐受性好.
应学明熊建萍陈俊孙哲
关键词:非小细胞肺癌奥沙利铂同步放化疗
3D-CRT同步化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的比较三维适形放疗(3D-CRT)同步化疗和序惯化放疗治疗局部晚期非细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法40例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分成三维适形放疗加同步化疗组(同步组,20例)和化疗后再放疗组(序惯组,20例)。...
应学明熊建萍钟久鸿
关键词:局部晚期非小细胞肺癌放射性肺炎同步化疗放射性食管炎
文献传递
奥曲肽持续泵入治疗恶性肠梗阻的疗效观察被引量:10
2010年
目的:观察奥曲肽持续泵入治疗恶性肿瘤引起肠梗阻的临床疗效。方法:晚期恶性肠梗阻非手术治疗患者40例随机分为2组:对照组(21例)常规治疗,即禁食、鼻胃管胃肠减压、镇痛、全肠外营养支持;治疗组(19例)除常规治疗外,使用奥曲肽治疗,0.3mg,持续12h泵入,bid。治疗组若2周内梗阻完全缓解或病情明显恶化则停用奥曲肽治疗,其余至少用药2周,2周后综合评估临床受益反应。结果:治疗组19例中4例肠梗阻解除,逐步恢复口服饮食,9例症状明显缓解,继续综合治疗,总临床受益反应率为68.4%;对照组21例中1例梗阻解除,3例症状明显缓解,总临床受益反应率为19.1%。治疗组临床受益反应率明显高于对照组,具有统计学差异(P=0.016)。结论:奥曲肽持续泵入治疗恶性肠梗阻疗效较好,患者临床受益率较高。
陈俊熊建萍应学明张凌孙哲项晓军
关键词:奥曲肽恶性肠梗阻恶性肿瘤
共3页<123>
聚类工具0