师长进
- 作品数：11 被引量：73H指数：6
- 供职机构：河北省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一新型硫氧还蛋白还原酶抑制剂的抗前列腺癌作用研究
- 北京大学药学院根据肿瘤细胞的这一生物学特性,利用计算机分子图形工作站设计合成了一种新型的硫氧还蛋白还原酶靶向性化合物-BBSKE(1,2-[二(1,2-苯并异硒唑-3(2H)-酮)]乙烷,1,2-[bis(1,2-Ben...
- 师长进
- 关键词：前列腺肿瘤凋亡细胞周期
- 中药紫龙金对转移性前列腺癌体外增殖及侵袭能力的影响被引量：6
- 2003年
- 师长进俞莉章那彦群丁义李鸿伟杨风光刘武江买铁军李学松梁云燕王代树
- 关键词：中药紫龙金前列腺癌体外增殖中医药疗法
- Fas系统和Bcl-2与膀胱癌关系的研究
- 李鸿伟陈康宁谷守义孙克俭师长进刘廷江
- 该课题应用免疫组织化学的方法，检测凋亡基因中两个作用相反的基因Fas受体及其配体与BcI-2基因在膀胱肿瘤与正常组织中的表达；研究发现，FasL在肿瘤组织与正常组织中的表达有显著差异，而Fas和Bc1-2蛋白的表达则无显...
- 关键词：
- 关键词：FAS系统BCL-2膀胱癌
- 过氧化物酶体增殖激活物受体-γ在肾细胞癌中的表达及其意义被引量：14
- 2004年
- 目的观察过氧化物酶体增殖激活物受体(PPAR)-γ在肾细胞癌中的表达,探讨其意义.方法应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫组织化学和Western blot从RNA及蛋白水平检测正常肾组织、肾癌组织和肾细胞株HK-2、HMCC;肾癌细胞株786-O、A498中PPAR-γ表达.结果肾癌组织、肾组织及细胞株中PPAR-γ mRNA普遍表达,肾癌中PPAR-γ蛋白表达量为正常肾的7.0～10.7倍;肾癌组织PPAR-γ阳性率为98.3%,肾组织中为60.0%,其表达强度差异有显著性(t=7.888,P＜0.01).PPAR-γ在肾癌的细胞核和细胞质中均表达;PPAR-γ表达和肾癌的分级、分期明显相关.结论核内受体PPAR-γ在人肾癌组织及肾癌细胞株中呈上调表达,提示PPAR-γ基因的激活可能是肾细胞癌治疗的一种新的方法.
- 杨风光师长进张志文郭应禄吴阶平
- 关键词：PPAR-Γ肾癌组织肾细胞癌肾组织过氧化物酶体细胞核
- 一种新型含硒化合物诱导PC-3前列腺癌细胞凋亡及其体内抑瘤作用的研究被引量：17
- 2003年
- 目的 探讨新型含硒化合物BBSKE(1,2 [二 (1,2 苯并异硒唑 3(2H) 酮 ) ]乙烷 )对PC 3前列腺癌细胞的增殖及凋亡的影响 ,观察其对小鼠前列腺癌的体内抑瘤作用。方法 培养PC 3前列腺癌细胞 ,用MTT法检测了不同浓度的BBSKE对其增殖的影响 ,用荧光显微镜、DNA电泳和流式细胞仪观察BBSKE对细胞凋亡的诱导作用 ,并检测BBSKE对PC 3细胞bcl 2和bax蛋白表达水平及半胱氨蛋白水解酶 3活性的影响。用TRAMP C2小鼠前列腺癌细胞皮下注射C5 7BL/ 6小鼠 ,建立小鼠前列腺癌模型 ,观察BBSKE在小鼠体内的抗前列腺癌作用。结果 BBSKE可以显著抑制PC 3细胞的体外增殖 ,其 4 8h的IC50 值为 17 90 μmol/L ,而阳性对照组顺铂为 15 0 μmol/L。同时BBSKE可以诱导PC 3细胞凋亡 ,2 0 μmol/L的BBSKE作用PC 3细胞 4 8h凋亡发生率达 2 6 32 % ,显著高于未经处理的对照组的 1 75 % (P <0 0 1)。细胞中bcl 2表达减低 ,bax表达无明显变化 ,半胱氨蛋白水解酶 3活性显著增高。动物实验也表明其对小鼠体内前列腺癌的生长有抑制作用 ,抑瘤率达 4 0 % ,顺铂对照组为 4 8%。结论 新型含硒化合物BBSKE可以抑制PC 3细胞增殖并促进其凋亡 ,其作用可能是通过降低细胞内的bcl 2 ,增加半胱氨蛋白水解酶 3活性而实现的 ;
- 师长进曾慧慧李鸿伟杨风光武学清俞莉章
- 关键词：PC-3前列腺癌细胞凋亡体内抑瘤作用
- 番茄红素抗前列腺癌的作用研究现状被引量：1
- 2002年
- 番茄红素是类胡萝卜素中的一种,作为一种天然色素用于食品工业中.然而,更为引人注目的是,现在许多流行病学和临床研究表明,摄食番茄制品可以降低肿瘤发生的危险性,尤其是前列腺癌和胃肠道癌,而番茄红索是番茄制品中的主要类胡萝卜素.本文旨在对番茄红素的生物学特征、番茄红素预防前列腺癌发病的流行病学及其抗癌作用机制做一综述.
- 师长进俞莉章
- 关键词：番茄红素前列腺癌流行病学分子生物学
- 复方中药紫龙金对前列腺癌细胞系LNCaP的体外作用被引量：9
- 2004年
- 目的探讨复方中药紫龙金 (简称紫龙金 )对雄激素依赖型人前列腺癌细胞系LNCaP的体外作用机制。方法应用MTT法、流式细胞术和显微荧光术测定紫龙金对LNCaP的增殖、细胞周期分布和诱导凋亡的影响 ,应用RT PCR方法检测前列腺特异性抗原基因 (PSA)和雄激素受体 (AR) ,凋亡相关基因bcl 2和bax蛋白表达的影响 ;应用Westernblot方法测定对bcl 2和bax蛋白表达的影响。结果紫龙金对LNCaP细胞具有时间和剂量依赖性增殖抑制、G0 /G1期阻滞和诱导凋亡作用 ,作用 72h时IC50 为 0 .79mg/ml;紫龙金可以下调前列腺特异性标志基因PSA、AR和凋亡相关基因bcl 2的表达 ,降低bcl 2蛋白表达 ,对bax蛋白表达无明显作用。结论紫龙金可以通过抑制LNCaP细胞增殖、G0 /G1期阻滞、诱导凋亡、下调PSA、AR和bcl 2基因表达 ,降低bcl 2蛋白表达等作用机制发挥抗肿瘤作用。
- 李学松梁云燕王代树谢贤和师长进陈捷孙国锋周利群薛兆英那彦群郭应禄
- 关键词：复方中药紫龙金前列腺癌癌细胞系LNCAP体外作用
- 雄激素受体相关蛋白267-α酵母双杂交诱饵重组质粒的构建及转化被引量：2
- 2003年
- 目的 构建和转化雄激素受体相关蛋白 2 67 α(ARA2 67 α)的酵母诱饵重组质粒 ,为通过酵母双杂交研究ARA2 67 α的功能奠定基础。方法 用PCR扩增ARA2 67 α全长cDNA中编码PWWP和PHD SET蛋白结构域的两个基因片段 ;将基因片段与 pGBKT7载体定向重组 ;用酶切和测序鉴定重组质粒 ;将核苷酸序列正确的重组质粒转化入AH 10 9酵母菌株。结果 成功构建pGBKT7 PWWP和 pGBKT7 PHDSET重组质粒。分别转化有 2种重组质粒和pGBKT7空载体的3种AH10 9酵母都能在SD/ Trp/X α gal培养基中长成白色菌落 ,但都不能在SD/ His/ Trp/2 .5mmol/L 3 AT/X α gal和SD/ Ade/ Trp/X α gal培养基中生长 ,在SD/ Trp液中培养 16h后 ,A60 0均值分别为 0 .8、0 .9、0 .9。这表明重组质粒表达的融合蛋白没有激活HIS3、ADE2和MEL1酵母报告基因表达的活性 ,也没有酵母毒性作用。
- 买铁军汪欣张志文师长进辛殿旗郭应禄
- 关键词：雄激素受体酵母双杂交技术
- 曲格列酮诱导肾癌细胞的凋亡被引量：20
- 2004年
- 目的 :探讨过氧化物酶增殖体激活的受体γ(PPAR γ)在肾癌细胞中的表达及PPAR γ配体曲格列酮对肾癌细胞凋亡的影响。方法 :通过RT -PCR、Westernblot方法 ,从mRNA及蛋白水平检测PPAR γ在肾癌细胞株786 O、A4 98及正常肾来源的细胞株HK 2、HMCC中的表达 ,DNA梯度电泳、荧光显微镜观察曲格列酮诱导肾癌细胞凋亡的现象 ,Westernblot检测Bcl 2、Bax蛋白在肾癌细胞凋亡过程中的变化。结果 :PPAR γ在肾癌细胞株中的表达高于正常肾来源的细胞株 ,5 0 μmol/L曲格列酮可以诱导肾癌细胞凋亡 ,伴随有Bcl 2表达的减少及Bax表达的增加。结论 :曲格列酮可以诱导肾癌细胞的凋亡 ,PPAR
- 杨风光张志文辛殿祺师长进武学清刘武江郭应禄吴阶平
- 关键词：曲格列酮肾癌细胞PPAR-Γ肿瘤抑制细胞培养给药方式
- 紫龙金对前列腺癌细胞系DU-145的体外作用被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨中药紫龙金 (ZLJ)对雄激素非依赖型人前列腺癌细胞系DU 14 5的体外作用及其机制。方法 应用四甲基偶氮唑蓝 (MTT)比色法、软琼脂集落生长试验和流式细胞术测定ZLJ对DU 14 5的增殖抑制、集落生长抑制、周期阻滞和诱导凋亡作用 ,应用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)和Westernblot方法检测对凋亡相关基因 /蛋白bcl 2和bax ,抑癌基因 /蛋白p16表达的影响。结果 ZLJ具有时间和剂量依赖性增殖抑制、G0 /G1期阻滞和诱导凋亡作用 ,作用 72hIC50 为 0 .42g/L ,ZLJ 0 .1g/L作用 14d对DU 14 5细胞集落生长抑制率为 87.9% ,ZLJ 0 .5 g/L作用 2dG0 /G1期细胞比例从 41.3 0 %增高至 76.70 %。ZLJ可以下调bcl 2基因 /蛋白 ,上调bax和p16基因 /蛋白的表达。 结论 ZLJ可能通过抑制DU 14 5细胞的集落生长、增殖抑制、G0 /G1期阻滞、诱导凋亡、下调bcl 2基因 /蛋白 ,上调bax和 p16基因 /蛋白表达等作用机制发挥抗肿瘤作用。
- 李学松梁云燕王代树师长进陈捷周利群薛兆英那彦群郭应禄
- 关键词：紫龙金前列腺肿瘤脱噬作用
