崔宁
- 作品数：17 被引量：20H指数：3
- 供职机构：山东农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 中兽药复方对H_(9)N_(2)亚型禽流感病毒的抑制作用研究被引量：1
- 2021年
- 禽流感(avian influenza,AI)是由禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)引起的一种以侵害呼吸系统为主的疾病,是集约化养鸡场的重要疫病之一。本研究分别建立H_(9)N_(2)亚型AIV感染MDCK细胞和鸡胚模型,探讨研发的中兽药复方制剂对H_(9)N_(2) AIV的抑制作用。结果显示,中兽药复方制剂具有良好的安全性,制剂原液和各个稀释度对鸡胚基本没有毒性,制剂原液(200mg/mL)稀释10^(2)倍至2 mg/mL以下对体外培养的MDCK细胞基本无毒性;制剂原液(200 mg/mL)稀释10^(4)倍至0.02 mg/mL均能有效抑制H_(9)N_(2) AIV在鸡胚中的增殖,稀释10^(5)倍至0.002mg/mL仍然对H_(9)N_(2) AIV在MDCK细胞上的复制具有良好的预防和治疗效果,且预防效果优于治疗效果。结果表明本研究制备的中兽药复方具有良好的抗H_(9)N_(2) AIV效果。
- 黄庆华谢浩东孙世平孙守礼孙守礼许传田崔宁许传田李建和李超
- 关键词：MDCK鸡胚
- K亚群禽白血病病毒gp85单因子血清的制备及其特异性鉴定被引量：3
- 2016年
- 为了制备一种快速特异性识别K亚群禽白血病病毒(ALV-K)的单因子血清,本试验将ALV-K接种DF1细胞,提取感染细胞DNA作为模板,PCR扩增1 005bp ALV-K-gp85和510bp ALV-K-gp85(fragment)基因。将其正确的阅读框插入表达载体pET-28a(+)中,转化大肠杆菌BL21(Rosetta)菌株中表达。将表达蛋白常规免疫昆明白小鼠制备抗血清。结果表明成功获得39.85和22.01ku的重组融合蛋白,且具有良好的免疫原性。间接免疫荧光试验(IFA)结果表明两血清均可与ALV-K反应,而不与ALV-A、ALV-B和ALV-J反应。本试验首次研制获得能特异性识别ALV-K的单因子血清,为K亚群禽白血病的快速检测奠定了基础。
- 孙鹏陈孜孟赵国梁崔宁祖铭崔治中苏帅
- 关键词：GP85基因
- 一种重组马立克病毒MDLV21株的构建及应用
- 本发明涉及一种重组马立克病毒MDLV21株的构建及应用。所构建的重组病毒同时缺失了MDV致病、致肿瘤相关的两个主要基因RLORF6、Meq和CmR基因，相比缺失单一基因，极大增加了疫苗安全性，降低了野外获得缺失基因的能力...
- 苏帅崔宁成子强王淑雯李久庆
- 文献传递
- 抗Ⅰ型马立克氏病毒sorf2蛋白的多克隆抗体制备及其特异性鉴定被引量：3
- 2013年
- 【目的】制备高效价鼠和兔抗Ⅰ型马立克氏病毒(Marek's disease virus,MDV)sorf2蛋白的多克隆抗体并对其特异性进行鉴定。【方法】以Ⅰ型MDV GX0101为模板,利用PCR扩增sorf2基因,分别克隆进原核表达载体pET-28a(+)和pET-32a(+)中,转化大肠杆菌BL21(Rosetta),经异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导后进行融合蛋白的表达和纯化。用纯化的融合目的蛋白常规免疫6-8周龄Balb/c小鼠和成年新西兰大白兔,制备抗sorf2蛋白的多克隆抗体。用Western blot和间接免疫荧光试验鉴定多克隆抗体的特异性。【结果】Ⅰ型MDV的sorf2基因在原核表达载体中能够正确表达,免疫小鼠和兔后能获得与sorf2蛋白发生特异性反应的高效价的多克隆抗体。【结论】制备的抗sorf2蛋白的多克隆抗体能够特异的鉴定MDV sorf2基因缺失株,有效的区分MDV疫苗株HVT(FC-126)与Ⅰ型MDV毒株,用于临床MDV野毒的分离鉴定。
- 崔宁苏帅李久庆赵鹏李延鹏丁家波崔治中
- 关键词：多克隆抗体WESTERNBLOT间接免疫荧光
- J亚群禽白血病病毒和柔嫩艾美尔球虫共感染SPF鸡的致病性及其免疫基础研究
- (目的)鸡群中不同病原微生物共感染现象非常普遍,本文对中国鸡群中普遍存在的两种病原J亚群禽白血病病毒(ALV-J)和柔嫩艾美尔球虫(Eimeria tenella)进行共感染研究,检测它们共感染SPF鸡的致病性并进一步分...
- 崔宁王琪史文艳韩林臻王加众马兴江李宏梅王方昆苏帅赵孝民
- 关键词：共感染J亚群禽白血病病毒柔嫩艾美尔球虫免疫
- 柔嫩艾美尔球虫和禽白血病病毒共感染致病机理究
- 将禽白血病(AL)两个亚群克隆化病毒(J：rNX0101和K：rJS11C1)分别与柔嫩艾美尔球虫(E.tenella)共感染SPF鸡,通过死亡率、生长抑制、免疫抑制、病理变化、卵囊排出以及病毒清除率等评价对宿主致病性,...
- 崔宁赵孝民
- 海兰鸡内源性白血病病毒位点序列鉴定与分析被引量：1
- 2015年
- 鉴定和比较海兰鸡基因组中内源性禽白血病病毒(ALV)位点。使用超嗜热古菌Thermococcus sp.4557来源重组表达的Pol B DNA聚合酶,通过一次PCR反应从海兰鸡的基因组DNA中扩增到了包括gag、pol、env基因部分片段及3′-LTR的内源性ALV位点,将其命名为HL-E1。序列比较表明,其env基因与E亚群内源性ALV高度同源;与完整的ALV基因组相比,其gag、pol、env三个主要功能基因分别缺失了93、1 960和805个碱基。海兰鸡基因组中存在4 663bp的缺陷型ALV基因组片段,其env基因和LTR都与鸡基因组上经典的ev1位点的相应基因有96.8%和97.4%的相似性,表明这是整合进海兰鸡染色体基因组中的一个内源性E亚群ALV片段构成的ev位点,这是又一个ev位点的全序列报道。
- 陈孜孟董宣苏帅崔宁李卓崔治中
- 关键词：PCR基因缺失染色体位点
- 自然重组马立克氏病毒超强毒缺失meq基因生物学活性的比较研究
- 引言马立克氏病是由马立克氏病毒(MDV)引起的鸡的传染性肿瘤病。MDV疫苗的使用有效的预防了MD的爆发,随着疫苗的使用,MDV的毒力呈现逐渐增强的趋势。目前广泛使用的疫苗CVI988/Rispens已经不能对MDV超强毒...
- 苏帅崔宁孙鹏段伦涛陈孜猛崔治中
- 鉴别血清I型马立克病毒基因缺失疫苗、传代致弱疫苗与野毒的引物、探针及试剂盒
- 本发明公开了一种鉴别血清I型马立克病毒基因缺失疫苗、传代致弱疫苗与野毒的引物、探针及试剂盒。所述引物和探针包括：第一对引物和探针，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.3所示；和第二对引物和探针，其核...
- 苏帅崔宁孙淑红
- 文献传递
- 中国3种不同地方品系鸡对马立克病毒超强毒株rMd5易感性比较被引量：2
- 2014年
- 比较了马立克病毒超强毒株rMd5对中国3种不同地方品系鸡(济宁百日鸡、汶上芦花鸡、寿光黑鸡)的致病性。将rMd5分别腹腔接种1日龄(500 PFU·只^-1)和7日龄(1500 PFU·只^-1)不同品系鸡并饲养90 d。结果表明rMd5均能够引起3种地方品系鸡的特异性马立克病变,但是致病性的强度差异显著:寿光黑鸡的死亡率和肿瘤发生率明显高于其他2种鸡,几乎和SPF鸡类似,而且rMd5在寿光黑鸡群中的横向传播能力最强;济宁百日鸡和汶上芦花鸡相比对rMd5的抗感染和抗病能力强。因此,济宁百日鸡和汶上芦花鸡可作为遗传抗性基因的筛选和遗传抗性机制研究的候选品系。
- 崔宁苏帅陈孜孟赵孝民崔治中
- 关键词：马立克病遗传抗性
