崔丽京
- 作品数：10 被引量：5H指数：1
- 供职机构：广东食品药品职业学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 含有1,2,4-三氮唑环抗癫痫化合物研究进展
- 2013年
- 1,2,4-三氮唑环是一类很重要的杂环结构,其表现出的多种生物活性使得该类化合物的研究不断涌现.笔者就具有该结构的抗癫痫化合物研究进展进行综述.
- 崔丽京卞明包宏于丽君
- 关键词：抗癫痫抗惊厥
- 中草药对DNA氧化损伤水平的微分脉冲伏安法测定被引量：1
- 2012年
- 采用微分脉冲伏安法(DPV)研究了中草药对脱氧核糖核酸分子(DNA)的损伤效应。在pH 5.0的磷酸盐缓冲液中,采用DPV法研究了8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)在玻碳电极上的伏安行为,发现8-OHdG在+0.5 V电位处产生一灵敏的微分脉冲阳极氧化峰。该氧化峰的峰电流与8-OHdG的浓度在1.0×10-6～7.1×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,检出限(S/N=3)为3.5×10-7mol/L。将该方法应用于暴露于浓度均为40 g生药/L的甘草、金樱子、杜仲、半夏、马钱子提取液2 h的小牛胸腺DNA(ctDNA)中8-OHdG的分析,以及连续灌服低剂量和高剂量马钱子提取液30 d的昆明小鼠血中8-OHdG的分析。结果发现甘草、金樱子、杜仲、半夏提取液对ctDNA无氧化损伤作用,马钱子提取液能引起ctDNA氧化损伤形成8-OHdG,平均水平为(3.2±0.2)μmol/L。长期服用低剂量和高剂量马钱子提取液的小鼠,其血液中8-OHdG的平均水平分别为(2.0±0.1)、(5.3±0.3)μmol/L,表明马钱子具有潜在的遗传毒性。
- 利健文陈任宏崔丽京汪小根
- 关键词：中草药
- 2-取代-7-苄氧基-4,5-二氢-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]喹啉-1(2H)-酮的合成及其抗癫痫活性研究被引量：1
- 2009年
- 为了寻找具有更好抗惊厥活性及低神经毒性的化合物,文章以6-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮为起始原料合成了4个2-取代-7-苄氧基-4,5-二氢-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]喹啉-1(2H)-酮衍生物,对目标化合物,采用小鼠最大电惊厥实验(MES),皮下戊四唑实验(sc-PTZ)测定了其抗惊厥活性,采用旋转法测定了神经毒性。药理实验结果显示目标化合物表现出了较强的抗惊厥活性,该结论证明喹啉并三氮唑化合物具有被开发为新型癫痫治疗药的优良品质。
- 崔丽京魏成喜
- 关键词：三唑喹啉抗癫痫
- 喹啉酮衍生物的合成及抗癫痫作用研究
- 为了寻找抗惊厥作用较好，毒性较低的抗癫痫药，本文以3，4-二氢-2(1H)喹啉酮为先导化合物，设计合成了6-烷氧基-3，4-二氢-2(1H)-喹啉酮类衍生物2a-2n、1-取代-7-苄氧基-4，5-二氢-[1，2，4]三...
- 崔丽京
- 关键词：喹啉酮丙戊酸钠抗癫痫药抗惊厥作用药理实验
- 文献传递
- 一种妥曲珠利分子印迹电化学传感器的制备方法
- 本发明涉及一种妥曲珠利分子印迹电化学传感器的制备方法。本发明所述方法包括以下步骤：以妥曲珠利为模板分子，羧基化β‑环糊精为功能单体，正硅酸四乙酯为交联剂，在酸性条件下反应得到妥曲珠利溶胶印迹聚合物；将还原石墨烯分散液滴涂...
- 利健文夏黎崔丽京陈任宏汪小根
- 文献传递
- 抗癫痫药Rufina mide的合成被引量：3
- 2004年
- [目的 ]研究抗癫痫新药Rufinamide的合成工艺 .[方法 ]合成方法是以 2 ,6 二氟苯甲酸为起始原料 ,经酯化、NaBH4还原及卤化得取代 2 ,6 二氟氯苄 ,再与迭氮钠反应得 2 ,6 二氟苄基迭氮 ,最后再与丙炔酸乙酯环合及酰氨化得Rufinamide.[结果 ]所合成的目标化合物经核磁共振氢谱、元素分析和质谱确认了化学结构 .
- 王俊敏谢志峰崔丽京全哲山
- 关键词：癫痫抗惊厥药
- 疫情之下的高职线上教学实践与思考
- 2020年
- 疫情之下的大规模线上教学对广大教师来讲是一次信息化教学大练兵。从线上教学的资源建设、教学方式出发,分析不同教学资源、不同教学方式的优缺点,并反思线上教学存在的主要问题,以期对未来线上教学的开展提供借鉴。
- 刘亚娟崔丽京丁丰
- 关键词：疫情线上教学高职教学资源
- 喹啉类抗癫痫化合物的研究进展
- 2009年
- 喹啉酮具有一定的抗癫痫活性。本文综述了长期从事抗癫痫药物的研究与开发中对喹啉酮进行结构改造得到的一系列喹啉并三唑类衍生物在抗癫痫活性及构效关系的研究进展情况,并对筛选出来的较为优良化合物提出具有开发潜质的设想。
- 崔丽京
- 关键词：喹啉抗癫痫
- 一种妥曲珠利分子印迹电化学传感器的制备方法
- 本发明涉及一种妥曲珠利分子印迹电化学传感器的制备方法。本发明所述方法包括以下步骤：以妥曲珠利为模板分子，羧基化β‑环糊精为功能单体，正硅酸四乙酯为交联剂，在酸性条件下反应得到妥曲珠利溶胶印迹聚合物；将还原石墨烯分散液滴涂...
- 利健文夏黎崔丽京陈任宏汪小根
- 文献传递
- 川芎嗪注射液对急性脑梗死患者血管性血友病因子和超敏C反应蛋白的影响
- 2012年
- 目的:研究川芎嗪注射液对急性脑梗死患者血管性血友病因子(vWF)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响并探讨其作用机制。方法:120例急性脑梗死患者随机分成两组,对照组:川芎嗪注射液10 mL,1次/天,连续14天,静脉滴注);治疗组:银杏达莫20 mL,1次/天,连续14天,静脉滴注。检测治疗前和治疗后第14天患者血浆vWF及血清hs-CRP浓度的变化,测定治疗前、治疗第30天的NIHSS评分,判定两组的疗效。结果:在治疗第14天,川芎嗪注射液组的vWF浓度明显低于对照组(P<0.01)。治疗第14天时,与对照组相比,川芎嗪注射液组hs-CRP浓度下降明显(P<0.01)。川芎嗪注射液组治疗的有效率及显效率明显高于对照组(P<0.05)。结论川芎嗪注射液能够直接降低血清vWF和hs-CRP的浓度,这可能是其治疗脑梗死的机制之一。
- 崔丽京利健文
- 关键词：血管性血友病因子超敏C反应蛋白川芎嗪注射液脑梗死
