尹辉
- 作品数:8 被引量:77H指数:4
- 供职机构:辽宁师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金辽宁省科技厅基金辽宁省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域:生物学更多>>
- 辽宁碱蓬SlCMO基因盐胁迫表达分析及盐诱导启动子鉴定被引量:3
- 2016年
- 胆碱单加氧酶(choline monooxygenase,CMO)是合成甜菜碱的关键酶,甜菜碱在植物抵抗渗透胁迫中起着重要的作用。本研究室前期克隆了盐生植物辽宁碱蓬CMO(Suaeda liaotungensis CMO)基因及启动子。本研究对Sl CMO基因在盐胁迫下的表达及盐诱导启动子进行分析。q RTPCR分析Sl CMO基因在辽宁碱蓬不同器官及盐胁迫下的表达,结果表明,Sl CMO基因在根、茎、叶中均有表达,其中茎、叶中的表达量较高,Sl CMO基因在根、茎、叶中的表达均受盐胁迫诱导。5'端缺失分析Sl CMO启动子的盐诱导区段,结果表明,p C5(-267^+128 bp)是Sl CMO启动子的盐诱导功能区段,推测p C5调控Sl CMO基因的盐诱导表达。本研究为Sl CMO基因表达调控研究奠定基础,也为植物抗盐基因工程提供可用的启动子。
- 佟少明尹辉夏冰李秋莉
- 关键词:辽宁碱蓬QRT-PCR启动子盐胁迫
- 植物基因启动子的克隆方法及其应用被引量:17
- 2006年
- 植物基因的表达调控已成为分子生物学研究热点,启动子是基因表达调控的重要顺式元件,启动子的克隆对于研究基因表达调控、构建基因工程载体、表达目的蛋白有着重要的意义。启动子克隆的方法很多,从常用的启动子陷阱技术筛选启动子到PCR方法的应用,此后相继问世的一些基于PCR的克隆启动子技术,如载体锚定PCR、反向PCR、接头PCR、交错热不对称PCR等,为克隆启动子提供了更可靠,更合理的方法。本文着重介绍了几种植物基因启动子的克隆方法,分析了它们的优缺点,并展望了今后的研究前景。
- 尹辉李丹张毅李秋莉
- 关键词:启动子反向PCR
- 植物启动子的化学因素诱导元件被引量:11
- 2007年
- 启动子是位于结构基因5'端上游区域调控基因转录的一段DNA序列。已在植物启动子中鉴定出许多与诱导表达相关的顺式作用元件,这些元件对各种物理、化学刺激做出反应,调控基因表达。文章从化学因素诱导表达启动子入手,介绍植物表达启动子中激素、伤害、NaCl诱导顺式作用元件研究的进展。
- 张毅尹辉李丹朱巍巍李秋莉
- 关键词:植物启动子化学诱导顺式作用元件
- 辽宁碱蓬胆碱单加氧酶(CMO)基因启动子分离及功能元件分析(英文)被引量:1
- 2007年
- 根据已知的辽宁碱蓬CMO cDNA 5′端序列设计两个基因特异的反向引物(CR1,CR2),通过衔接头PCR获得了CMO基因起始密码子上游498 bp的序列。根据所获得的序列设计两个基因特异的反向引物(CR3,CR4),用CR2、CR3、CR4分别与4个简并引物配对,通过TAIL-PCR扩增,获得了约2 kb的序列。经Sequencer软件拼接上述两段序列,获得了CMO基因起始密码子上游2,332 bp的序列。用TSSP-TCM软件分析此序列,预测出转录起始点(C)位于起始密码子上游128 bp处,由此我们获得了2,204 bp的SlCMO启动子序列。用PLACE软件分析此序列,发现该序列具有启动子的基本元件TATA-box、CAAT-box,包含多个胁迫诱导元件,如盐诱导元件GAAAAA,冷胁迫诱导元件CANNTG,ABA 响应因子NAACAA,水胁迫元件CGGTTG和伤害诱导元件GTTAGGTTC等,是一个强的胁迫诱导启动子。辽宁碱蓬胆碱单加氧酶基因盐诱导启动子的获得,为盐诱导启动子功能元件分析提供了可能,为进一步研究启动子结构与功能的相互关系、CMO基因的表达调控机制奠定了基础。
- 李秋莉尹辉李丹朱宏飞张毅朱巍巍
- 关键词:辽宁碱蓬胆碱单加氧酶启动子
- 植物的磷酸乙醇胺甲基转移酶被引量:1
- 2007年
- 磷酸乙醇胺甲基转移酶(PEAMT)是催化磷酸乙醇胺(P-EA)甲基化,最终合成磷酸胆碱(P-Cho)的关键酶。文章就近年来植物中PEAMT的结构、性质、功能、表达特性、分子生物学和基因工程的研究进展作了概述。
- 李丹尹辉张毅李秋莉
- 关键词:磷酸胆碱
- 辽宁碱蓬CMO基因启动子功能分析
- 胆碱单加氧酶(CMO)是合成甜菜碱的关键酶,甜菜碱是一种非毒性的渗透调节剂,在植物耐盐中起着重要的作用。CMO基因受盐诱导表达,随着环境中盐浓度的提高,CMO基因表达量增加。该基因的诱导表达特性一定与其启动子有关。本文对...
- 尹辉
- 关键词:基因启动子GUS基因胆碱单加氧酶甜菜碱
- 文献传递
- 辽宁碱蓬甜菜碱醛脱氢酶基因(BADH)启动子分离及序列分析被引量:27
- 2006年
- 根据已知的辽宁碱蓬BADHcDNA5′端序列设计两个基因特异的反向引物(BR1,BR2),通过衔接头PCR获得了BADH基因起始密码子上游265bp的序列。根据所获得的序列设计两个基因特异的反向引物(BR3,BR4),用BR2、BR3、BR4分别与4个简并引物配对,通过TAILPCR扩增,获得了约2kb的序列。经Sequencer软件拼接上述两段序列,获得了BADH基因起始密码子上游2055bp的序列。用TSSPTCM软件分析此序列,预测出转录起始点(T)位于起始密码子上游62bp处,由此获得了1993bp的SlBADH启动子序列。用PLACE软件分析此序列,发现该序列具有启动子的基本元件TATAbox、CAATbox,包含多个胁迫诱导元件,如盐诱导元件GAAAAA,抗冻、缺水、脱落酸、抗寒元件CANNTG,伤害诱导元件ANATTNCNN,热激元件ATAAATGT等,是一个强的胁迫诱导启动子。
- 李秋莉张毅尹辉李丹
- 关键词:辽宁碱蓬甜菜碱醛脱氢酶启动子
- 植物环境响应启动子的诱导元件及转录因子被引量:19
- 2007年
- 光、温度、水分等环境因素影响植物的生长发育,植物可以通过启动子中顺式作用元件与转录因子的相互协调作用,对这些信号产生响应,调控基因表达。综述了光、温度、水分诱导表达启动子中的顺式作用元件及相关转录因子研究的最新进展,从分子水平上探讨了环境因子诱导的基因表达调控,对研究植物适应环境的机制具有一定的意义。
- 张毅尹辉李丹朱巍巍李秋莉
- 关键词:植物启动子环境因素顺式作用元件转录因子