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宋会花

作品数:77 被引量:134H指数:6
供职机构:河北师范大学化学与材料科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金博士科研启动基金河北省自然科学基金更多>>
相关领域:理学电气工程一般工业技术化学工程更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 32篇会议论文
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 59篇理学
  • 1篇天文地球
  • 1篇化学工程
  • 1篇电气工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 39篇配合物
  • 34篇晶体
  • 33篇晶体结构
  • 22篇荧光
  • 17篇手性
  • 15篇光性质
  • 14篇荧光性
  • 14篇荧光性质
  • 13篇发光
  • 12篇微波合成
  • 9篇衍生物
  • 9篇配位
  • 9篇配位聚合
  • 9篇配位聚合物
  • 9篇吡啶
  • 9篇氨基
  • 8篇水热
  • 8篇配体
  • 8篇氨基酸衍生物
  • 6篇一维链

机构

  • 71篇河北师范大学
  • 4篇北京大学
  • 4篇南京大学
  • 2篇广西师范大学
  • 2篇清华大学
  • 1篇吉林大学
  • 1篇湖南科技职业...
  • 1篇首都经济贸易...
  • 1篇石家庄市环境...
  • 1篇北京市房山区...

作者

  • 77篇宋会花
  • 14篇王继业
  • 12篇石士考
  • 8篇刘文芳
  • 7篇何蓉
  • 6篇魏珍
  • 5篇朱小燕
  • 5篇高元哲
  • 5篇李亚娟
  • 5篇韩占刚
  • 5篇梁青
  • 4篇康宏格
  • 3篇李孟丽
  • 3篇于海涛
  • 3篇忻新泉
  • 3篇郑丽敏
  • 3篇杨芳
  • 2篇马宁
  • 2篇张星
  • 2篇张建军

传媒

  • 13篇无机化学学报
  • 9篇河北师范大学...
  • 4篇第七届全国配...
  • 3篇硅酸盐学报
  • 3篇中国化学会第...
  • 2篇稀土
  • 2篇功能材料
  • 2篇发光学报
  • 2篇中国化学会第...
  • 2篇中国化学会第...
  • 1篇稀有金属材料...
  • 1篇高分子学报
  • 1篇化学学报
  • 1篇广西师范大学...
  • 1篇合成化学
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇人工晶体学报
  • 1篇中国稀土学报
  • 1篇Chines...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
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  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
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  • 1篇2015
  • 6篇2014
  • 5篇2013
  • 5篇2012
  • 5篇2011
  • 10篇2010
  • 4篇2009
  • 8篇2008
  • 8篇2007
  • 5篇2006
  • 2篇2004
  • 1篇2003
77 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于氨基酸衍生物和柔性联吡啶类配体的锌(Ⅱ)/镉(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和荧光性质
配位聚合物由于其结构的多样性及潜在的应用前景近年来受到广泛的关注。我们采用水热法,以手性的氨基酸衍生物(+)-N-对甲苯磺酰-L-谷氨酸(HtsgluO)为配体,以柔性的联吡啶类配体1,2-联(4-吡啶基)乙烷(bpe)...
朱小燕宋会花
关键词:水热法氨基酸衍生物晶体结构荧光性质
文献传递
基于L-O-磷酸丝氨酸配合物[Cu(OPSer)(phen)(H2_O)]·3H_2O的合成、结构和性质被引量:1
2013年
合成了铜(Ⅱ)的手性单核配合物[Cu(OPSer)(phen)(H2O)]· 3H2O(1)(H2OPSer=L-O-磷酸丝氨酸;phen=1,10-邻菲啰啉).通过元素分析、红外光谱、热重分析和磁性对配合物进行表征,并利用单晶X-射线衍射法测定其结构.铜(Ⅱ)具有变形四方锥的配位环境,分别与1个L-O-磷酸丝氨酸离子的1个氮原子和氧原子、1个1,10-邻菲哕啉分子的2个氮原子以及1个配位水分子的氧原子配位.配合物每个分子单元通过氢键连接成三维超分子结构,分子间存在r-π堆积作用.在1.8~300 K范围内磁性测定表明:配合物1中存在铁磁耦合相互作用,经理论拟合:g=2.07,zJ'=0.044.
何蓉朱小燕宋会花于海涛
关键词:1,10-邻菲啰啉
Sr_2CeO_4的微波合成及其发光性能研究被引量:4
2007年
采用微波辐射法合成了Sr2CeO4粉末,研究了微波辐射功率和加热时间对Sr2CeO4合成的影响,确定了微波法合成Sr2CeO4的最佳反应条件,并用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光光谱等测试手段对Sr2CeO4的性能进行了测试。结果表明,Sr2CeO4属正交晶系,产品颗粒形状比较规则,分散性较好,粒径在0.6μm^1.2μm之间。荧光光谱测试表明,用eλx=270nm激发样品,其发射光谱为一宽带,最大峰位于468nm。以=λ468nm激发样品,得到的Sr2CeO4激发光谱也为一宽带,最大峰位于283nm,这个宽带来源于C e4+-O2-的电荷迁移。Sr2CeO4的荧光强度随辐射功率和时间不同发生变化,其中以功率560W、反应时间60m in时荧光强度最强。
康宏格王继业宋会花
关键词:SR2CEO4荧光微波
SrAl_2O_4:Eu^(2+),RE^(3+)长余辉发光材料的微波合成及其发光特性被引量:7
2008年
用微波法合成了SrAl2O4:Eu2+,RE3+(RE3+=Er3+,Dy3+,Ho3+,Nd3+,Sm3+,Ce3+,Gd3+)系列长余辉发光材料。XRD结果表明:所得发光材料为α-SrAl2O4。激发光谱、发射光谱结果表明:RE3+的掺杂不改变材料的主发射峰位置,在室温下观察到了SrAl2O4:Eu2+,RE3+(RE3+=Er3+,Dy3+,Ho3+,Nd3+)的绿色上转换发光。余辉衰减曲线和热释光谱结果显示:余辉的初始亮度最高,时间最长,热释峰的温度最接近室温的是SrAl2O4:Eu2+,Nd3+。
宋会花刘文芳高元哲
关键词:铝酸锶长余辉微波合成
一维链状配合物[Cu3(2,2'-bpy)2(H2O)2(2,4-pydc)2(2,4-pydcH)2·2(H2O)]n的合成与表征
近年来,吡啶二羧酸金属配合物以其新颖的拓扑结构,以及在磁性、催化、光学等方面的应用价值,得到了广泛的研究。本文以溶液法合成了一维链状结构配合物[Cu(2,2'-bpy)(HO)(2,4-pydc)(2,4-pydcH)·...
马文静宋会花
关键词:一维链状配合物BPY
文献传递
[NH_3(CH_2)_5NH_3][Fe_2{O_3PC(CH_3)(OH)(PO_3H)}_2]·2H_2O:一个新的二膦酸亚铁化合物的合成、结构与性质研究(英文)被引量:2
2002年
通过水热合成得到一个新的有机二膦酸亚铁化合物犤NH3(CH2)5NH3犦犤Fe2Ⅱ狖O3PC(CH3)(OH)(PO3H)狚2犦·2H2O,该化合物包含阴离子型共价双链犤Fe2Ⅱ狖O3PC(CH3)(OH)PO3H狚2犦n2n-,质子化的戊二胺和结晶水,双链之间通过强氢键构成一个开放型的骨架结构。另外,观察到亚铁离子之间存在弱铁磁性相互作用。
宋会花郑丽敏朱广山施展冯守华高松忻新泉
关键词:穆斯堡尔谱水热合成
钼-氮氧化吡啶系列Schiff碱配合物的研究 Ⅰ.N-氧化吡啶-2-甲醛氨基酸类Schiff碱的钼(Ⅵ)配合物的合成与表征被引量:7
1998年
合成了N-氧化吡啶-2-甲醛氨基酸类Schif碱钼(Ⅵ)的两种配合物;通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热分析和摩尔电导对其进行了表征,推测了可能结构。
宋会花王修建从彦丽梁宏
关键词:氧化吡啶配合物
Eu3+激活的La2(Mo,S)2O9粉体的结构及光致发光被引量:2
2010年
用高温固相反应合成稀土Eu3+激活的La2Mo2-ySyO9(y=0~0.07)钼酸盐红色荧光粉,并表征样品的结构和光致发光特性。X射线衍射分析表明:少量S取代Mo进入晶格后,样品的结构没有发生明显改变,仍为β-La2Mo2O9立方相,但晶胞参数随S掺杂浓度的增加逐渐减小。光致发光测试表明:样品均显示Eu3+的红光特征发射(5D0→7F2),主发射峰位于615nm附近;以615nm为监测波长所得的激发光谱中,位于465nm对应于Eu3+的线谱跃迁(7F0→5D2)最强,尤其当掺杂少量S后,Eu3+的红光发射强度明显增加,可达到La2Mo2O9:Eu发光强度的2倍。
宫慧丽石士考高元哲王继业宋会花周济
关键词:钼酸盐光致发光
新颖一维链状Zn(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质
沈艳敏宋会花
关键词:晶体结构荧光
Sr_2CeO_4/Ln^(3+)(Ln=Er,Ho,Tm)的微波合成与荧光性质
2007年
首次采用微波法合成了Sr2CeO4/Ln3+(Ln=Er,Ho,Tm)荧光体.研究了样品的荧光性质,并观察到Er3+,Ho3+,Tm3+掺杂的Sr2CeO4材料的上转换发光现象.荧光光谱证实,存在基质Sr2CeO4向稀土离子Ln3+的能量传递.
康宏格宋会花王继业石士考
关键词:SR2CEO4ER^3+HO^3+TM^3+
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