2025年4月3日
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孙菁
作品数:
3
被引量:6
H指数:2
供职机构:
中国药科大学生命科学与技术学院
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发文基金:
江苏省自然科学基金
国家教育部博士点基金
国家科技重大专项
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
刘坤
中国药科大学
何书英
中国药科大学生命科学与技术学院
徐云根
中国药科大学
储昭兴
合肥医工医药有限公司
董缙
中国药科大学
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医药卫生
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抗肿瘤
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作者
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孙菁
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何书英
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董缙
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储昭兴
传媒
2篇
中国药科大学...
年份
1篇
2013
1篇
2012
1篇
2002
共
3
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被引量排序
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Lipstatin的开发研究
Lipstain是毒三素链霉菌产生的一种抑制胰脂肪酶活性的次级代谢产物.其四氢衍生物由罗氏公司开发成为一种新型的减肥药物塞尼可.该文对lipstatin结构确证,检测方法的建立,发酵条件及分离方法和产生菌的激光诱变育种等...
孙菁
关键词:
激光诱变
文献传递
考布他汀A-4衍生物CPU-XT-006对人脐静脉内皮细胞增殖、凋亡及VEGF、bFGF表达的影响
被引量:4
2013年
化合物CPU-XT-006是微管蛋白聚合抑制剂、血管阻断剂考布他汀A-4(CA-4)的一种衍生物。通过MTT法分别检测CPU-XT-006对血清、血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)分别诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖的影响;采用流式细胞仪检测CPU-XT-006对HUVEC凋亡的影响;采用Western blot法检测CPU-XT-006对HUVEC内VEGF、bFGF细胞因子表达的影响。结果显示,CPU-XT-006可抑制HUVEC的增殖,诱导HUVEC凋亡,并降低其细胞内VEGF、bFGF细胞因子的表达。
何书英
孙菁
刘坤
徐云根
关键词:
微管蛋白抑制剂
来那度胺及其氨基糖偶联物的合成及抗肿瘤血管生成活性
2012年
为提高来那度胺对肿瘤组织的靶向性,利用前药原理,通过丁二酰基或戊二酰基将来那度胺与氨基糖进行偶联,设计合成了8个来那度胺和氨基糖偶联物(4a~4h),其结构均经IR、1H NMR、MS、元素分析确证。初步体外实验结果显示化合物4a~4c能够抑制血管内皮细胞的增殖。
刘坤
董缙
孙菁
储昭兴
何书英
徐云根
关键词:
来那度胺
氨基糖
偶联物
抗血管生成
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