孙媛媛
- 作品数：16 被引量：61H指数：3
- 供职机构：中国医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-590靶向MYCT1调节喉癌细胞的生物学功能
- 董洋孙媛媛陈升李正红张钊熊王芃芃王鹤谭富伟能
- miR-27a靶向GSK-3β抑制ATRA诱导的喉癌细胞分化机制初探
- 目的初步探讨mi R-27a通过GSK-3β参与ATRA诱导的喉癌细胞分化调控机制。方法应用q RT-PCR检测mi R-27a在喉癌组织中表达水平;应用双荧光素酶报告基因方法检测mi R-590与GSK-3β3’UTR...
- 陈升孙媛媛张钊熊董洋王芃芃王鹤潭富伟能
- 文献传递
- miR-590靶向MYCT1调节喉癌细胞的生物学功能
- 目的探讨mi R-590通过靶向MYCT1参与调节喉癌细胞的生物学功能。方法应用q RT-PCR方法分别检测mi R-590和MYCT1 m RNA在喉癌组织和细胞中表达水平;应用Western blot方法检测MYCT...
- 董洋孙媛媛陈升李正红张钊熊王芃芃王鹤谭富伟能
- 文献传递
- YY1通过MYCT1调节喉癌细胞的生物学功能
- 目的鉴定转录因子YY1对MYCT1的调控作用并研究其在喉癌Hep2细胞中的生物学功能。方法应用染色质免疫沉淀(Ch IP)方法检测YY1与MYTC1上游启动子区的结合能力;应用荧光素酶实验检测YY1对MYCT1启动子活性...
- 瞿思遥孙媛媛陈升李正红张钊熊董洋王芃芃王鹤谭富伟能
- 文献传递
- MYCT1与DDX5相互作用调节喉癌细胞的迁移和增殖
- 目的在喉癌Hep2细胞中筛查和鉴定MYCT1相互作用蛋白质,并研究MYCT1通过其相互作用蛋白发挥的生物学功能。方法应用IP和质谱技术筛查并鉴定MYCT1相互作用蛋白;应用Co-IP和免疫荧光共定位方法进一步验证DDX5...
- 孙媛媛张钊熊陈升董洋王芃芃王鹤谭富伟能
- 文献传递
- 盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗重度癌痛的疗效分析被引量：47
- 2013年
- 目的 比较盐酸羟考酮缓释片（商品名：奥施康定，简称羟考酮）和硫酸吗啡缓释片（商品名：美施康定，简称吗啡）治疗晚期恶性肿瘤重度疼痛的疗效及患者不良反应。方法 将204例重度癌性疼痛患者用数字表法随机分为两组，每组102例，分别接受羟考酮和吗啡镇痛治疗，每48 h进行 1次疼痛评估，根据疼痛缓解情况调整药物剂量。用药后疼痛评分≤3分者为有效。对两组患者镇痛起效时间、镇痛效果及不良反应进行分析比较。结果 镇痛效果羟考酮组有效率79.4 %（81／102），吗啡组有效率75.5 %（77／102），两组差异无统计学意义（χ2＝0.225，P＞0.05）；对疼痛控制的起效时间羟考酮组比吗啡组更快，两组比较差异有统计学意义（χ2＝22.916，P＜0.05）。羟考酮组总不良反应发生率为62.7 %（64／102），吗啡组为98.0 %（99／102），两组间差异有统计学意义（χ2＝20.151，P＜0.05）。结论 羟考酮和吗啡对重度癌痛控制效果相当，但羟考酮镇痛起效快，患者不良反应发生率低，程度轻，具有一定优势。
- 孙媛媛陈小燕王克松
- 关键词：癌痛疗效
- 卡培他滨一线方案治疗高龄大肠癌的临床观察被引量：6
- 2012年
- 卡培他滨是一种新型口服抗代谢肿瘤化疗药物,其结构为氟尿嘧啶氨甲酸脂,进入体内后经3种酶活化转变成5-氟尿嘧啶（5-Fu）,其特点是抗瘤谱广、导向性强和肿瘤内激活,卡培他滨用于治疗转移性结直肠癌和乳腺癌以来,目前已在我国开始作为一线化疗药物广泛应用,观察卡培他滨单药治疗高龄大肠癌患者的近期疗效和不良反应,报告如下。
- 孙媛媛陈小燕王克松
- 关键词：卡培他滨大肠肿瘤老年人
- YY1通过MYCT1调节喉癌细胞的生物学功能
- 瞿思遥孙媛媛陈升李正红张钊熊董洋王芃芃王鹤谭富伟能
- MYCT1与DDX5相互作用调节喉癌细胞的迁移和增殖
- 孙媛媛张钊熊陈升董洋王芃芃王鹤谭富伟能
- 高迁移率族蛋白B-1通过细丝蛋白A影响喉癌细胞迁移被引量：4
- 2020年
- 目的探讨高迁移率族蛋白B-1(HMGB1)通过细丝蛋白A(FLNA)对喉癌细胞迁移能力的影响。方法实时PCR法检测30例喉癌组织及喉癌Hep2细胞中FLNA的表达,分析FLNA的表达与患者临床病理特征的关系;RNA干扰技术敲减HMGB1表达,Western blotting和实时PCR方法检测Hep2细胞中FLNA表达;划痕实验、Transwell法检测空白对照组(CON组)、阴性对照组(NC组)、HMGB1-siRNA组、FLNA-siRNA组以及HMGB1-siRNA+FLNA-siRNA组中喉癌Hep2细胞迁移能力。结果患者喉癌组织及喉癌Hep2细胞中FLNA低表达。FLNA表达与患者淋巴结转移、临床分期和分化程度相关(P<0.05)。与NC组比较,HMGB1-siRNA组中Hep2细胞FLNA mRNA和蛋白表达上调,细胞迁移能力显著降低(P<0.01);FLNA-siRNA组Hep2细胞迁移能力明显增加(P<0.01)。与HMGB1-siRNA组比较,HMGB1-siRNA+FLNA-siRNA组Hep2细胞的迁移能力明显降低(P<0.001)。结论HMGB1通过抑制FLNA的表达促进喉癌细胞迁移。
- 贾茹孙媛媛富伟能
- 关键词：高迁移率族蛋白B-1细丝蛋白A喉癌细胞细胞迁移
