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花生不同品种叶片类黄酮含量和相关合成酶活性对PEG胁迫的响应被引量：6: 2014年; 以花生品种花17、农大818、丰花5号和山花11号为试材,聚乙二醇(PEG)室内砂培法模拟干旱胁迫,研究20%PEG胁迫下花生幼苗叶片中类黄酮含量及相关合成酶活性的变化。20%PEG开始处理后,随胁迫时间延长,幼苗叶中类黄酮含量逐步上升,在胁迫9h达到高峰,之后逐步下降至对照水平,农大818、丰花5号和山花11号均在处理后72h降至对照水平,花17在36h降至对照水平。PEG开始处理后苯丙氨酸解氨酶(PAL)、查尔酮合成酶(CHS)、查尔酮异构酶(CHI)酶活性均逐渐提高,6h后CHS、CHI酶活性达到高峰,9h后PAL酶活性达到高峰,之后下降,4个品种趋势一致。分析表明PEG处理后山花11号和丰花5号的合成酶具有较高的活性和积累速率是其类黄酮快速大量合成的原因,而农大818 CHS酶活性和PAL酶活性提高速率较低限制了其类黄酮的积累,3种酶的活性和积累速率均较低导致花17叶中类黄酮合成少,含量提高慢。相关分析表明PEG胁迫下PAL、CHS、CHI共同调控类黄酮的代谢,胁迫引起PAL、CHS、CHI酶活性改变是类黄酮含量变化的原因。; 孙利万勇善刘风珍孙爱清张昆; 关键词：花生类黄酮苯丙氨酸解氨酶查尔酮合成酶查尔酮异构酶

花生干旱胁迫响应基因的数字表达谱分析被引量：21: 2013年; 以抗旱性强的花生品种丰花5号为材料,利用Solexa高通量测序技术对15%PEG处理后的花生叶片cDNA文库进行差异基因表达谱分析。结果表明,转录组基因表达表现出高度的不均一性和冗余性,低于10个拷贝的标签占总标签种类的73.1%,但其表达量只占总标签表达量的9.0%。根据已知序列信息鉴定出935个差异表达基因,其中64.5%下调表达。基因功能分析表明,差异表达基因广泛涉及糖、蛋白、核酸和脂类等生物大分子代谢、能量代谢以及次生代谢过程。在花生干旱响应基因表达谱分析中,发现9个类黄酮代谢相关基因在干旱胁迫下显著上调表达,其中4个编码类黄酮合成酶类,3个编码甲基转移酶,2个编码MYB转录因子。通过半定量RT-PCR对花生苯丙氨酸解氨酶基因(AhPAL)表达分析表明,15%PEG干旱胁迫6h诱导该基因显著表达。推测类黄酮代谢在花生干旱胁迫响应中起重要作用。; 孙爱清张杰道万勇善刘风珍张昆孙利; 关键词：花生干旱高通量测序基因表达谱

不同花生品种类黄酮积累及其合成酶活性对干旱胁迫的响应: 类黄酮是植物体内重要的活性氧清除剂和非酶抗氧化剂，对植物适应干旱胁迫具有重要作用。本研究以29个花生(Arachis hypogaea L)品种为研究材料，通过砂培PEG胁迫和盆栽干旱处理，研究不同干旱程度下花生叶片类黄...; 孙利; 关键词：花生干旱胁迫抗旱机制; 文献传递

空气电离与植物提取物对鸡舍空气质量改善作用研究: 随着畜禽集约化养殖规模的扩大，养殖环境的日益恶化，严重影响畜禽生产效益。在密闭的畜禽舍中，空气流通不畅，舍内的粉尘、氨气等难以排出，而舍内丰富的营养物质也为微生物的生长提供了良好的环境，这些都为畜禽疾病的发生及传播提供了...; 孙利; 关键词：植物提取物鸡舍空气质量

花生植株类黄酮提取技术优化研究被引量：4: 2015年; 分别以花生叶片、根系为材料,研究提取剂、料液比、提取时间、提取温度等因素对类黄酮提取效率的影响。结果表明,花生叶片根系干样类黄酮提取的最佳条件是：以70%乙醇作为提取剂,料液比为1∶233,25℃黑暗振荡提取18h,或者70%乙醇,60℃提取1h。花生叶片鲜样类黄酮提取的最佳条件是：以无水乙醇作为提取剂,料液比为1∶40,在25℃黑暗条件下提取18h,或者80℃提取1h。最后过滤提取液,用Al（NO3）3显色法进行类黄酮含量测定。不同花生品种叶片类黄酮含量差异显著,其变异范围为2.97～11.1mg/gDW,正常生长条件下农大818、大白玉、花育20号等品种叶片类黄酮含量较高。; 孙爱清万勇善孙利张杰道; 关键词：花生类黄酮

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孙利