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孙佃臣

作品数:9 被引量:19H指数:3
供职机构:中国农业科学院油料作物研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家高技术研究发展计划农业部作物种质资源保护项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 5篇大豆
  • 4篇植物
  • 4篇基因
  • 2篇低磷
  • 2篇低磷胁迫
  • 2篇锈菌
  • 2篇引物
  • 2篇再生方法
  • 2篇再生植株
  • 2篇植物表达
  • 2篇植物再生
  • 2篇植株
  • 2篇探针
  • 2篇拟南芥
  • 2篇子叶
  • 2篇子叶节
  • 2篇胁迫
  • 2篇磷胁迫
  • 2篇基因组
  • 2篇基因组片段

机构

  • 8篇中国农业科学...
  • 4篇中国农业科学...
  • 1篇长江大学
  • 1篇中华人民共和...

作者

  • 9篇孙佃臣
  • 8篇单志慧
  • 7篇周新安
  • 7篇陈李淼
  • 7篇沙爱华
  • 5篇郝青南
  • 5篇田星星
  • 4篇陈海峰
  • 2篇周蓉
  • 1篇许宗宏

传媒

  • 2篇华北农学报
  • 1篇中国油料作物...
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 2篇2012
  • 5篇2011
  • 2篇2010
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
农杆菌介导microRNA398靶基因转化大豆被引量:1
2011年
拟南芥miR398对低磷胁迫有响应。通过生物信息学方法预测找到大豆miR398a的靶基因铜/锌超氧化物歧化酶GmSODC(Copper/zinc superoxide dismutase),通过RT-PCR扩增得到该酶的全长cDNA,采用LIC(Ligation-Independent cloning)法将GmSODC连接到双元植物表达载体pJG045上,构建成植物表达载体pSDC6。通过农杆菌介导的子叶节法将GmSODC基因导入大豆品种东农50中,获得了转化GmSODC的T1植株。采用Real-time PCR方法,对转基因植株进行GmSODC基因转录水平的相对定量分析,其中1株较非转基因植株表达量明显提高。
孙佃臣沙爱华单志慧周蓉陈李淼周新安
关键词:大豆
大豆非组织培养植株再生方法及其应用
本发明公开了一种大豆非组织培养植株再生方法及其应用。本发明提供的培养再生植株的方法,包括如下步骤:将植物苗的顶芽和根去除,再沿子叶接缝处平分纵切下胚轴,将1个植物苗一分为二,分别作为外植体,每个外植体在子叶节处均具有1片...
单志慧沙爱华陈海峰陈李淼郝青南孙佃臣田星星周新安
文献传递
基于大豆花叶病毒衣壳蛋白基因的RNA干扰植物表达载体的构建被引量:8
2010年
大豆花叶病毒(Soybean mosaic virus,SMV)是马铃薯Y病毒组(Potyvirus)成员之一,大豆花叶病毒病可造成大豆10%~30%的产量损失,并严重影响大豆的品质。不同株系间致病力差异源于它们在碱基序列上的差异。采用传统的抗病育种技术育成的抗病品种抗谱窄,品种抗性可因病毒株系的变异而丢失。依靠RNA引发的基因沉默改善植物的抗病毒能力是基于RNA i(RNA inference)原理建立的植物抗病毒新策略,本研究对来源于武汉SMV分离物的CP基因和Nib基因进行了克隆,通过对保守区域的扩增,采用Gateway技术构建了大豆抗花叶病毒的RNA干扰载体。为防治大豆花叶病毒新技术的探索奠定基础。
许宗宏郝青南陈李淼孙佃臣田星星单志慧
关键词:大豆花叶病毒RNA干扰GATEWAY技术
大豆非组织培养植株再生方法及其应用
本发明公开了一种大豆非组织培养植株再生方法及其应用。本发明提供的培养再生植株的方法,包括如下步骤:将植物苗的顶芽和根去除,再沿子叶接缝处平分纵切下胚轴,将1个植物苗一分为二,分别作为外植体,每个外植体在子叶节处均具有1片...
单志慧沙爱华陈海峰陈李淼郝青南孙佃臣田星星周新安
拟南芥miR399耐低磷胁迫研究进展被引量:5
2011年
MicroRNA是一类长21~25nt的内源非编码RNA,可以与目标mRNA结合使之断裂或降解,从而在转录或转录后水平发挥作用。miR399长22nt,在拟南芥中有6个成员,分别是miR399a~f,已在19个物种中发现了118个miR399。现已证明,拟南芥miR399在耐低磷胁迫中有重要作用,现对拟南芥miR399在耐低磷胁迫中的研究进展进行综述,以探索miR399提高大豆及其他植物耐低磷胁迫能力的可能性。
孙佃臣沙爱华单志慧周蓉周新安
关键词:拟南芥低磷胁迫
大豆锈菌分子探针及其应用
本发明涉及一种大豆锈菌分子探针及其制备方法,以及大豆锈菌分子探针的应用。大豆锈菌分子探针,其特征在于:该探针是上游引物和下游引物进行PCR扩增后形成,该探针的序列是由大豆锈菌基因组中一段序列编码而成,该片段长度为447b...
单志慧沙爱华陈海峰陈李淼郝青南孙佃臣田星星周新安
文献传递
拟南芥pre-miR399b植物表达载体的构建被引量:5
2010年
根据拟南芥miR399b茎环序列设计引物,PCR扩增克隆了拟南芥pre-miR399b(precursor miRNA)基因。采用LIC(Ligation-Independent cloning)法将pre-miR399b连接到双元植物表达载体pJG045上,构建成植物表达载体pS-DC2,并用冻融法将其导入根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)EHA105中。研究结果为将pre-miR399b基因转化大豆再生植株,鉴定miR399b基因在大豆磷吸收利用中的功能及培育磷高效大豆新品种奠定了基础。
孙佃臣沙爱华单志慧陈李淼周新安
关键词:拟南芥
低磷胁迫响应microRNA及靶基因的克隆和大豆遗传转化研究
大豆是世界上最重要的油料作物之一。土壤中总磷含量很高,但大部分不能被作物吸收利用,此外磷肥的大量施用必定加剧环境污染。提高大豆对低磷胁迫的耐受性,对保护环境及大豆的高产、稳产具有重要的现实意义。运用基因工程的方法挖掘相关...
孙佃臣
关键词:靶基因低磷胁迫
文献传递
大豆锈菌分子探针及其应用
本发明涉及一种大豆锈菌分子探针及其制备方法,以及大豆锈菌分子探针的应用。大豆锈菌分子探针,其特征在于:该探针是上游引物和下游引物进行PCR扩增后形成,该探针的序列是由大豆锈菌基因组中一段序列编码而成,该片段长度为447b...
单志慧沙爱华陈海峰陈李淼郝青南孙佃臣田星星周新安
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