姚小红
- 作品数：41 被引量：128H指数：8
- 供职机构：中国海洋大学环境科学与工程学院海洋环境与生态教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划全球变化研究国家重大科学研究计划更多>>
- 相关领域：环境科学与工程天文地球轻工技术与工程更多>>
- 青岛城市大气气溶胶中乙二酸的粒径分布及其潜在气候效应被引量：1
- 2016年
- 2013年春季及秋冬季,在青岛市用串联式多级碰撞纳米采样器进行分粒径大气气溶胶的采集及其组分离子色谱分析研究。春季大气气溶胶样品PM1.8中乙二酸的质量浓度(217±162 ng/m3,平均值±标准偏差)约为秋季样品(111±78 ng/m3)的2倍。在重霾天,乙二酸的质量浓度明显增加,其浓度增加到320±122 ng/m3。青岛城市大气气溶胶中乙二酸主要分布在液滴模态,且该模态中乙二酸与硫酸盐存在较好的相关性,表明液滴模态中乙二酸可能由云内液相氧化过程生成。在部分气溶胶样品中,由于乙二酸的云内生成过程减弱,其质量浓度峰值向小粒径段偏移。在纳米粒径范围,乙二酸与硫酸盐摩尔比较高,表明纳米颗粒中存在足够量的乙二酸,可以活化成为云凝结核从而对环境和气候产生潜在的影响。
- 郭天锋朱玉姣于沛然姚小红郭天锋
- 关键词：乙二酸粒径分布气候效应
- 不同大气污染水平下的新粒子生成和增长研究
- 大气中新粒子的形成是城市大气中细颗粒物的重要来源.形成的新粒子大多通过凝结与碰并等继续增长,通常会增长到40 nm 左右.研究表明增长到超过50 nm,则可能会活化成为云凝结核(CCN),改变云参数及降水量,影响气候.本...
- 朱玉姣高会旺段自强姚小红
- 关键词：污染大气数浓度
- 2017年青岛冬季一次云凝结核观测的研究分析被引量：5
- 2018年
- 2017年1月2—25日在青岛崂山区观测了云凝结核浓度(NCCN)及气溶胶数谱,分析了青岛冬季平均及不同天气下云凝结核浓度及活化率(AR)的特征。观测结果表明:在0.05%~0.6%过饱和度(SS)之间,NCCN变化范围为(1.1~6.4)×103 cm-3;AR变化范围为0.06~0.35。受局地汽车尾气排放的影响,凝结核浓度(NCN)和0.2%~0.6%SS下NCCN的日变化呈双峰型;AR日变化呈双谷型。不同天气之间NCCN及AR差别明显;0.2%SS下,NCCN从高到低的排序依次为雾霾、雾、霾、晴、雨、雪;AR的排序依次为雪、雾、雾霾、霾、雨、晴。而雾霾、霾天的活化率较高,这主要是因为气溶胶中含有相对较高比例的积聚模态颗粒物(大于100nm)。青岛观测期间平均及不同天气下的CCN活化谱均为典型大陆型。
- 綦佳佳姚小红
- 关键词：云凝结核粒径分布日变化
- 冬季青岛不同气团来源气溶胶中磷浓度及溶解度被引量：2
- 2020年
- 分析了2017-11~2018-01在青岛采集的气溶胶样品中总磷(TP)、溶解态总磷(DTP)、溶解态无机磷(DIP)和溶解态有机磷(DOP)浓度,讨论了来自北方快速移动的干冷气团(NS)和局地停滞性暖湿气团(LS)中气溶胶P浓度和溶解度的差异及其原因.TP浓度在NS和LS气溶胶中分别为(137.3±49.3)ng/m^3和(115.8±45.8)ng/m^3,DTP对TP的贡献(即P溶解度)分别为(20.7±5.6)%和(45.9±15.7)%.DTP中以DIP为主,其贡献在NS和LS气溶胶中分别为65.6%和55.3%.NS气溶胶中人为源P对TP的贡献为69%,略低于LS气溶胶中的72%.LS气溶胶中较高的酸化程度和相对湿度(RH)以及较慢的气团传输速率是其P溶解度显著高于NS气溶胶的原因.RH<60%时,无论酸化程度高低,P溶解度不超过30%;RH>60%时,酸化条件下,高的相对湿度和低的气团传输速率有利于显著提升P溶解度.因此,日趋严重的大气污染可能提高了我国近海大气生物可利用P的入海通量.
- 马淼石金辉高会旺高会旺
- 关键词：溶解度气溶胶
- 黄海近岸大气降水中磷溶解度及其影响因素被引量：1
- 2021年
- 于2020年6~9月在黄海近岸城市青岛采集31场降水69个样品,分析其中总磷(TP)、溶解态总磷(DTP)及溶解态无机磷(DIP)和有机磷(DOP),探讨P浓度和溶解度的变化特征及其影响因素.降水中TP浓度为(6.2±1.0)μg/L,DTP浓度为(3.8±0.6)μg/L,P溶解度为(64.8±18.0)%.DTP中以DIP为主,其贡献为(56.5±21.6)%.降水中TP和DTP与降水量呈负幂指数关系,TP清除指数大于DTP.降水量<10mm时,降水对气溶胶P的清除和稀释作用显著影响降水中P浓度,但降水量>40mm时,这种作用对P浓度的影响不大.降水对气溶胶P的清除作用以云下清除为主,占总清除效率的70%~85%.酸化作用显著促进降水中颗粒态P溶解,且无机P溶解效率高于有机P.对降雨量<5mm及>30mm降水,pH值是影响P溶解度的主要因素,降水量和气团来源对P溶解度也有一定影响.当pH值相近时,降水量越大,P溶解度越高;当pH值相近且降水量<5mm时,海洋源贡献越大,P溶解度越高.对降水量5~30mm的降水,P溶解度受到降水量、pH值及气团来源等因素的共同影响.
- 王志文郭浩谷涵孔毅高会旺姚小红姚小红
- 关键词：溶解度大气降水PH值降水量
- 青岛大气气溶胶中铁的溶解度及其影响因素被引量：9
- 2015年
- 大气气溶胶的干湿沉降带来的铁对海洋初级生产和固碳能力有着重要影响,但这种影响从根本上决定于沉降铁的溶解度.本文利用2012年12月在青岛连续采集的31个总悬浮颗粒物(TSP)样品,分析了其中微量元素Fe的总浓度和溶解态浓度,讨论了颗粒物浓度、气溶胶来源及酸化过程对Fe溶解度的影响.结果表明,气溶胶中Fe的总浓度和溶解态浓度分别为(3248±1683)ng·m-3和(43.3±16.4)ng·m-3,溶解度为0.57%~4.86%,平均为1.63%±1.02%.随着气溶胶中总Fe浓度的增加,Fe溶解度呈现规律性降低.气溶胶中Fe的溶解度与富集因子(EF)无相关关系,而与无机和有机酸性离子存在显著正相关关系.气团后向轨迹的聚类分析显示,观测期间,64.5%的气溶胶样品主要受北方沙尘源(DS)影响,35.5%的样品主要受到华北城市群等人为源(AS)影响.AS样品中Fe的溶解度平均为2.06%,高于DS样品中的1.36%.两组样品中Fe的EF值相当,但AS样品中酸性离子与溶解度的相关关系明显好于DS组,表明酸化过程可能是造成两组样品Fe溶解度差异的主要原因.
- 贲孝宇石金辉仇帅姚小红高会旺
- 关键词：铁气溶胶溶解度酸化过程微量元素
- 中国近海冬季大气重金属浓度及干沉降通量变化特征
- 大气中的微量元素通过大气沉降方式进入海洋，对海洋生态系统产生重要的影响，重金属对海洋生物具有生物毒性和累积性，海水中重金属浓度一旦高于其生长限值则会抑制、毒害海洋浮游生物生长，进而影响海洋初级生产力、海洋碳储量和气候变化...
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- 关键词：干沉降通量中国近海
- 青岛大气气溶胶中铁的溶解度及影响因素
- 铁(Fe)对于海洋初级生产者是一种重要的微量元素,它是许多海洋光合生物酶系统的辅助因子,在光合作用、呼吸作用和生物固氮方面发挥着重要作用.在高营养盐低叶绿素(HNLC)海域,Fe 可能是初级生产力的限制因素,在贫营养海域...
- 孟亚石金辉贲孝宇高会旺姚小红
- 关键词：气溶胶铁溶解度酸化过程
- 北京新粒子生成事件期间颗粒物数浓度变化及颗粒增长特征被引量：3
- 2020年
- 本研究分析了2011年冬季、2012年春季和2014年夏季3次短期观测实验中北京城市大气新粒子生成(NPF)事件的季节特征。结果显示,116天的观测中,共发生37次NPF事件(频率为32%)。尽管不同于NPF事件中新粒子核模态颗粒物数浓度的最大净增长量(NMINP)变化显著,春、夏季观测期间的NMINP平均值非常接近,分别为1.60×104和1.57×104 cm-3,冬季均值大幅下降至0.83×104 cm-3。统计分析发现,NMINP和新粒子生成速率(J8~20 nm)及SO2浓度在特定条件下存在相关性,此时NMINP可以由J8~20 nm和SO2浓度近似计算;但是除特定条件外,新粒子形成受多因素共同影响,导致J8~20 nm和NMINP之间缺乏相关性,NMINP和SO2浓度相关性也显著下降。考虑新粒子对气候的潜在影响,即只有粒径增大到50 nm以上的新粒子可在大气超饱和度大于0.6%的条件下活化为云凝结核,而粒径达到70~80 nm的新粒子可以在常见大气超饱和度下活化为云凝结核,本研究引入了新粒子的最大中值粒径(Dpgmax)这一概念。根据最终Dpgmax将观测到的37例NPF事件分为3类,类型I(最终Dpgmax在10~15 nm)、类型II(最终Dpgmax在27~48 nm)和类型III(最终Dpgmax可达75~120 nm)。类型I,II,III分别占总观测事件的22%,16%,30%,其余32%的事件无法确定最终Dpgmax。值得注意的是,只在夏季观测到了类型III。统计分析显示,低Ox(NO2+O3)浓度不利于新粒子增长到类型II和III。基于类型II和III的分析,发现硫酸蒸汽浓度对此类新粒子增长的贡献小于10%,日间Ox氧化有机物很可能是促使新粒子增长的主要原因,夜间硝酸铵和有机物均可能促使新粒子增长。
- 马立亚姚小红
- 关键词：硝酸铵二次有机气溶胶
- 亚洲大陆流出羽中气溶胶磷的来源解析
- 2022年
- 利用西风盛行时在青岛采集的总悬浮颗粒物(TSP)样品,分析其中总P(TP)和溶解态P(DP)浓度与气团后向轨迹的关系,采用正定矩阵因子分析(PMF)和潜在源贡献因子分析(PSCF)方法解析TP和DP的来源及其潜在贡献区域.结果表明:青岛气溶胶中TP主要来自地壳源的贡献(45%);其次是机动车排放源(22%)、燃烧源(21%)和工业源(12%);海盐源的贡献最小(<1%).但DP主要来自人为源的贡献,其中机动车排放源的贡献为35%,燃烧源和/或二次源为28%、工业源为25%;地壳源和海盐源等自然源的贡献分别为9%和1%.相同来源的TP和DP其潜在贡献区域相似,但DP的贡献区域范围更广.地壳源P(TP和DP)的贡献区域集中在沙尘从源地向我国近海传输的路径上,海盐源P的贡献区域位于黄、渤海,工业源P的贡献区域主要为河南、山东以及蒙古国南部等地区,燃烧源/二次源P的主要贡献区域为山东南部和江苏北部区域,机动车排放源P的贡献区域则主要为北京、天津、山东、江苏等区域.
- 谷涵石金辉高会旺高会旺
- 关键词：气溶胶
