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周长辉

作品数：5 被引量：10H指数：2
供职机构：聊城市人民医院更多>>
发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 3篇脐血
  • 2篇杀伤
  • 2篇树突
  • 2篇树突状
  • 2篇树突状细胞
  • 1篇单个核细胞
  • 1篇电纺
  • 1篇电纺丝
  • 1篇修饰树突状细...
  • 1篇血管组织工程
  • 1篇血浆
  • 1篇一氧化碳
  • 1篇一氧化碳中毒
  • 1篇一氧化碳中毒...
  • 1篇中毒
  • 1篇中毒后
  • 1篇杀伤效应
  • 1篇杀伤作用
  • 1篇脐血单个核细...

机构

  • 5篇聊城市人民医...
  • 1篇清华大学

作者

  • 5篇周长辉
  • 4篇王伟华
  • 3篇陈双峰
  • 2篇陈双峰
  • 1篇宫殿荣
  • 1篇韩发彬
  • 1篇崔福斋
  • 1篇王大伟
  • 1篇徐飞
  • 1篇张伟
  • 1篇张彬
  • 1篇于海燕

传媒

  • 2篇山东医药
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇东南大学学报...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2012
  • 2篇2011
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
电纺PLLA/PVP纳米纤维膜材料用于血管组织工程的前期研究被引量：5
2011年
目的:研究静电纺丝在血管组织工程中的应用。方法:利用静电纺丝技术制备不同质量分数的聚乳酸(PLLA)/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)电纺丝膜,并通过差示扫描量热分析(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)观察、接触角测试(CA)和力学性能分析进行材料学表征。在不同的电纺丝膜上种植血管平滑肌细胞(VSMCs),并分别在2、4、6 d取样进行SEM、激光共聚焦显微镜(LCMS)观察,以检测VSMCs在材料上铺展的形貌和分布情况。经MTT测试,以了解材料对VSMCs增殖的影响,用血小板黏附实验测试材料的血液相容性。结果:混入PVP的PLLA电纺丝膜具有良好的表面结构,亲水性显著提高,且随着PVP含量的增多PLLA电纺丝膜的亲水性增高,但对力学性能影响不明显。细胞实验结果表明:混有PVP的PLLA电纺丝膜利于VSMCs的黏附生长,具有良好的细胞相容性和血液相容性。结论:成功地将PVP和PLLA进行了静电纺丝,该材料具有良好的细胞相容性和血液相容性,其在血管组织工程应用中具有广阔的前景。
徐飞王大伟陈双峰王伟华周长辉崔福斋张彬
关键词：电纺丝血管组织工程细胞相容性
脐血浆在CIK细胞培养中的应用被引量：3
2011年
目的观察脐血浆体外培养脐血细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)的增殖情况,探讨其替代AB血浆的可行性。方法无菌采集脐血并分离血浆,密度梯度离心法分离脐血单个核细胞,用脐血浆培养脐血CIK细胞,并与人AB血浆进行对照。计数培养不同时间CIK细胞数,流式细胞仪进行表型分析,以K562细胞为靶细胞,CCK-8法计算杀伤活性。结果脐血浆体外培养脐血CIK 21 d后,CD 3+CD 5+6细胞扩增倍数、表达率、对白血病K562细胞的杀伤率与人AB血浆相比无显著性差异(P>0.05)。结论脐血浆可以代替AB血浆进行脐血CIK培养。
席作明赵青周长辉陈双峰
关键词：脐血浆K562细胞
乳腺癌特异基因1修饰树突状细胞杀伤效应及安全评价被引量：1
2018年
目的探讨乳腺癌特异基因1（Bcsg1）修饰树突状细胞（DC）疫苗诱导细胞毒T淋巴细胞（CTL）对乳腺癌细胞的免疫杀伤效应及安全性。方法将表达Bcsg1基因重组腺相关病毒（rAAV）转染外周血单个核细胞来源DC，诱导针对Bcsg1（＋）乳腺癌细胞SKBR-3的靶向性CTL。流式细胞术检测成熟DC细胞表面分子及CTL活化标志；免疫荧光法检测活化后CTL分泌γ-干扰素（IFN-γ）、白细胞介素（IL）-4水平；细胞毒实验检测不同来源CTL对SKBR-3体外杀伤效应；对CTL细胞及培养液中残留DC及残留rAAV基因进行检测。结果rAAV/Bcsg1组DC细胞高表达CD80（90.34±1.57）、CD83（85.14±1.54）、CD86（82.36±1.38）、人类白细胞抗原DR基因（HLA-DR）（78.16±1.13），与n-rAAV/Bcsg1组比较差异有统计学意义（P＝0.000），rAAV/Bcsg1组DC诱导CTL活化程度明显上升；转染组CTL分泌IFN-γ[（2 616.53±163.81） pg/ml]、IL-4[（437.36±46.33） pg/ml]水平较对照组显著升高（P＝0.000）；在效靶比为40∶1时，对靶细胞杀伤率为（85.40±8.48）%，对非靶细胞杀伤率仅为（24.50±4.15）%；CTL制剂残留DC极少且CTL细胞及培养液未检出残留rAAV基因。结论rAAV/Bcsg1转染DC能诱导出针对Bcsg1抗原的高效靶向杀伤性CTL，且无rAAV基因残留。
王伟华周长辉张伟陈双峰
关键词：腺病毒转染T淋巴细胞癌症疫苗免疫疗法
脐血单个核细胞移植治疗一氧化碳中毒后迟发性脑病
干细胞移植治疗神经系统功能障碍具有广阔的应用前景。由于脐带血单个核细胞具有一定的神经保护作用并能促进神经再生,我们在2011年3月-2012年4月应用脐带血单个核细胞(UCBMNC)移植对一氧化碳(CO)中毒后迟发性脑病...
韩发彬宫殿荣于海燕陈双峰周长辉王伟华
关键词：脐血单个核细胞一氧化碳中毒后迟发性脑病
文献传递
脐血来源DC-CIK对结肠癌细胞HT29的杀伤作用被引量：1
2016年
目的观察脐血来源树突状细胞(DC)与细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)共培养(DC-CIK)对结肠癌细胞HT29的杀伤作用,探讨脐血来源DC-CIK替代外周血来源DC-CIK的可行性。方法取脐血及外周血各50 m L,密度梯度离心法分离单个核细胞,诱导培养7天至DC成熟,将成熟DC和CIK混合培养8天,观察DC-CIK的形态变化;培养4、8、12、16天检测不同来源CIK/DC-CIK的增殖情况,培养前及培养第7天DC表型(CD40+、CD80+、CD86+),培养前CIK及培养第16天DC-CIK CD3+、CD3+CD56+比例。按效应细胞(脐血或外周血DC-CIK)∶靶细胞(HT29细胞)=5∶1、10∶1、20∶1混合,培养24 h,采用CCK-8法检测不同来源DC-CIK对HT29细胞的增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果脐血及外周血来源DC、DC-CIK形态培养前后无明显差别,CD40+、CD80+、CD86+DC所占比例培养前后比较均无明显统计学差异(P均>0.05)。体外诱导培养第16天,脐血来源CD3+及CD3+CD56+DC-CIK增殖能力显著高于外周血来源DC-CIK,不同效靶比脐血来源DC-CIK对HT29细胞的增殖抑制及促凋亡作用效果均优于外周血来源DC-CIK(P均<0.05)。结论脐血来源DC-CIK可替代外周血来源DC-CIK作为肿瘤免疫治疗的种子细胞。
牧莹王伟华陈双峰周长辉
关键词：结肠癌树突状细胞脐血
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