周道杰
- 作品数：13 被引量：34H指数：3
- 供职机构：成都中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于“肾虚伏邪”理论论治HBeAg阳性慢性无症状乙型肝炎病毒携带者的临床观察被引量：14
- 2014年
- 目的:研究"肾虚伏邪"理论论治乙肝病毒e抗原(HBeAg)阳性慢性无症状乙型肝炎病毒携带者抗病毒疗效。方法:在"肾虚伏邪"理论指导下拟定中药复方温透解方。采用随机、对照方法,60例HBeAg阳性慢性无症状乙型肝炎病毒携带者随机分为治疗组35例、对照组25例,治疗组采用温补透解方治疗,对照组不给予任何药物,分别在治疗前、24,48周时采血检测肝功、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)、乙肝标志物等指标,并观察血常规、尿常规、心电图等安全性指标变化。结果:24,48周时温补透解方降低血清HBVDNA(下降≥2 log10)作用明显强于对照组(P<0.05,P<0.01),且具有时间依赖性(P<0.05),但仅在48周时温补透解方对HBVDNA转阴率高于对照组(P<0.05),未表现出时间依赖性。仅48周时治疗组HBeAg阴转率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。温补透解方可以升高外周血CD4+T细胞数量、降低CD8+T细胞数量(P<0.05),恢复T细胞亚群比例。肝功、肾功、心电图等未出现明显变化,该方具有较好安全性。结论:温补透解方临床治疗HBeAg阳性慢性无症状乙型肝炎病毒携带者有一定的抗病毒作用,且安全,中医"肾虚伏邪"理论论治HBeAg阳性慢性无症状乙型肝炎病毒携带者安全、可行,可能与升高CD4+T细胞、降低CD8+T细胞有关。
- 张传涛扈晓宇周道杰范昕建吴疆王德莉
- 加味楂曲饮对实验性非酒精性脂肪肝大鼠COXⅠ mRNA及其蛋白水平的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:研究加味楂曲饮(JWZQY)干预非酒精性脂肪肝(NAFLD)的部分作用机制。方法:高脂饲料造模,空白组、模型组大鼠灌服等体积生理盐水,低、中剂量组分别灌服等体积含1 g/mL、2 g/mL浓度JWZQY溶液,荧光定量PCR法检测肝组织细胞色素C氧化酶Ⅰ(Cytochrome CoxidaseⅠ,COXⅠ)mRNA水平,Western Bloting法检测肝组织COXⅠ蛋白表达水平。结果:中剂量JWZQY干预后,大鼠COXⅠmRNA及蛋白水平均显著升高(P<0.01),与低剂量组比较,中剂量COXⅠmRNA及蛋白水平差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论:JWZQY可增强COXⅠmRNA及蛋白表达,推测JWZQY防治非酒精性脂肪肝可能与影响线粒体功能有关。
- 张传涛杨鸿郭尹玲周道杰周显华郑政隆
- 关键词：非酒精性脂肪肝病
- 加味楂曲饮防治实验性非酒精性脂肪肝的药效学研究被引量：3
- 2013年
- 目的研究加味楂曲饮(JiaWeiZhaQuYin,JWZQY)防治非酒精性脂肪肝病(Non-Alcoholic Fatty LiverDisease,NAFLD)的药效学。方法 SDF级大鼠随机分为6组:空白组、模型组、对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组。空白组给予基础饲料,其余各组给予高脂饲料造模,自造模第1天起,空白组、模型组大鼠灌服等体积生理盐水,对照组灌服等体积复方蛋氨酸胆碱混悬液(0.038g/mL),低、中、高剂量组分别灌服等体积JWZQY混悬液(JWZQY浓度相应为1g/mL、2g/mL、4g/mL),8周后,常规油红O法(改良Lillie)观察肝脏组织形态学改变,全自动生化仪测定血清丙氨酸基转移酶(Alanine Transaminase,ALT)、谷氨酸基转移酶(Aspartate Amino Transferase,AST)、甘油三醋(Triglycerides,TG)、总胆固醇(Total Cholesterol,TC)水平,比色法检测血清游离脂肪酸(Free Fatty Acid,FFA)水平。结果高、中剂量JWZQY治疗后肝脏脂肪变程度明显减轻(P<0.05);与模型组相比,对照组及高、中剂量组ALT、AST、TC、TG水平降低,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,高剂量ALT、AST、TC、TG水平降低,差异有统计学意义(P<0.01)。与模型组相比,中剂量组血清中FFA减少,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 JWZQY可有效防治实验性非酒精性脂肪肝,减少FFA生成,具有良好研究前景。
- 张传涛周显华周道杰范昕建郑政隆周威龙
- 关键词：非酒精性脂肪肝药效
- 加味楂曲饮对实验性非酒精性脂肪性肝病大鼠FATP4、UCP2、COXⅠ的影响被引量：3
- 2014年
- 目的研究中药加味楂曲饮(JWZQY)对实验性非酒精性脂肪性肝病(Non-Atcoholic Fatty Liver Diesease,NAFLD)大鼠血清游离脂肪酸(FFA)、肝组织4型脂肪酸转运蛋白(FATP4)、解偶联蛋白2(UCP2)、细胞色素C氧化酶Ⅰ(COXⅠ)的mRNA水平的影响,以揭示其作用机制。方法 SDF级大鼠随机分为4组:空白组、模型组、低剂量组、中剂量组。空白组大鼠给予基础饲料,其余给予高脂饲料造模,自造模第1天起,空白组、模型组大鼠灌服等体积生理盐水,低、中剂量组分别灌服等体积含1,2g/ml浓度JWZQY溶液,8周后,采用比色方法检测血清FFA,荧光定量PCR法检测肝组织FATP4、UCP2、COXⅠ的mRNA水平。结果与模型组比较,中剂量组FFA(1029.55±122.72VS3779.07±476.52)、UCP2mRNA(1.99±0.09VS3.14±0.15)、FATP4mRNA(1.62±0.20VS2.10±0.19)的水平明显降低,COXⅠmRNA(0.71±0.07VS 0.57±0.04)明显升高(P<0.01)。与低剂量组比较,中剂量组FFA(1029.55±122.72VS3655.04±170.82)、UCP2mRNA(1.99±0.09VS2.86±0.06)、FATP4 mRNA(1.62±0.20VS1.97±0.16)水平也明显降低,而COXⅠmRNA(0.71±0.07VS 0.62±0.06)也明显升高(P<0.05)。结论 JWZQY防治实验性非酒精性脂肪性肝病可能是通过影响COXⅠ、UCP2、FATP4改善脂肪酸转运、线粒体功能等有关。
- 张传涛周道杰杨鸿郑政隆周显华
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病
- 从LOC440040、SYCP2L等mRNA角度探讨慢性乙型肝炎脾胃湿热证的客观化研究
- 2014年
- 【目的】从LOC440040、SYCP2L、MYH6、MDGA1、C17orf97、LIPC、ATOH8等mRNA角度确立慢性乙型肝炎(简称"慢乙肝")脾胃湿热证客观化辨证依据。【方法】研究对象分为2组:慢乙肝无症状者组、慢乙肝脾胃湿热证组,借助荧光定量PCR技术检测患者静脉血LOC440040、SYCP2L、MYH6、MDGA1、C17orf97、LIPC、ATOH8等mRNA水平。【结果】慢乙肝脾胃湿热证患者C17orf97、LIPC、ATOH8的mRNA表达水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),而慢乙肝脾胃湿热证患者LOC440040、MDGA1、SYCP2L、MYH6的mRNA表达水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.01)。【结论】LOC440040、SYCP2L、MYH6、MDGA1、C17orf97、LIPC、ATOH8等差异基因谱可以作为慢乙肝脾胃湿热证客观化的诊断标志物之一。
- 张传涛周道杰郑政隆温国军罗琼
- 关键词：慢性乙型肝炎脾胃湿热证转录组学
- 通络方对D-GalN诱导的急性肝衰竭大鼠肝损伤的影响及机制研究
- 目的：观察复方“通络方”对ALF模型大鼠大鼠生化、生存时间、病理、TLR4、NF-κ B、HMGBI、Caspase-3等指标的变化情况，探讨ALF肝损伤的病机及作用机理。 方法：采用随机对照的方法，以健康的SD大鼠为...
- 周道杰
- 关键词：通络方急性肝衰竭TOLL样受体-4高迁移率族蛋白
- 文献传递
- 降脂方治疗非酒精性脂肪肝临床疗效研究
- 2015年
- 目的:观察降脂方治疗非酒精性脂肪肝临床疗效。方法:48例非酒精性脂肪肝患者随机分为中药组及对照组,对照组采用当飞利肝宁片及壳脂胶囊,中药组使用降脂方治疗,两组疗程均为12周,观察两组患者治疗前后症状改善情况、肝脏B超评分、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清谷氨酸氨基转移酶(AST)、、血清甘油三酯及Fibroscan评分等变化情况。结果:两组患者服药后症状、体重指数、ALT、AST、甘油三酯及Fibroscan评分等均有改善,但中药组较对照组差值差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗前后肝功能、血脂指标差异有统计学意义(P<0.05),组间比较无显著性(P>0.05);两组治疗前后CAP值变化差异有统计学意义(P<0.05)。结论:降脂方对非酒精性脂肪肝患者具有明显的保肝降脂作用,针对酒精性脂肪肝患者的症状改善情况、体重指数、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清谷氨酸氨基转移酶(AST)、Fibroscan评分等略优于当飞利肝宁片及壳脂胶囊联合治疗,是治疗非酒精性脂肪肝的有效中药处方。
- 周道杰扈晓宇张传涛
- 关键词：非酒精性脂肪肝降脂方中药治疗
- 新HH方对HBV转基因小鼠脾脏源DC相关的免疫耐受状态影响的研究被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨新HH方对乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)转基因小鼠脾脏源树突状细胞(Dendritic cell,DC)相关的"免疫耐受"状态影响。方法:取新HH方治疗过和未治疗过的转基因小鼠脾脏来源的单个核细胞,以重组小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(recombinant Mouse Granulocyte Macrophage-Colony Stimulatory Factor,rmGMCSF)和重组小鼠白细胞介素-4(Recombinant Mouse IL-4,rmIL-4)培养诱导DC,流式细胞仪检测其表面共刺激分子(CD80、CD86),MTT法检测其刺激同种异体淋巴细胞增殖的能力,酶联免疫法(ELISA)法测定培养上清液中白介素-12(Interleukin-12,IL-12)、白介素-10(Interleukin-10,IL-10)水平。结果:新HH方组小鼠DC的表面协同刺激分子(CD 86)表达水平(13.7±3.1)、刺激同种异体淋巴细胞增殖能力(1:50和1:10 SI分别为1.22±0.09、1.69±0.10)和细胞因子IL-12水平(256.72±29.75)均高于对照组(154.69±11.32)(P<0.05),细胞因子IL-10水平(45.32±11.28)均低于对照组(76.79±16.26)(P<0.05)。结论:新HH方可以促进HBV转基因小鼠DC的成熟,上调其表面协同刺激分子CD86的表达,增强了其促淋巴细胞细胞增殖和分泌IL-12的能力,加强其抗原递呈能力,抑制分泌IL-10,从而打破DC相关的免疫耐受状态。
- 张传涛张莉敏吴疆李淑贤周道杰范昕建杨鸿
- 关键词：HBV转基因小鼠免疫耐受
- 加味楂曲饮防治实验性非酒精性脂肪肝药效学及其部分机制研究被引量：2
- 2014年
- 目的研究加味楂曲饮(JWZQY)干预非酒精性脂肪肝(Non-Alcoholic Fatty Liver Disease,NAFLD)的药效学及部分作用机制。方法 SDF级大鼠随机分为6组:空白组、模型组、对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组。高脂饲料造模,对照组给予灌服等体积(0.038g/ml)复方蛋氨酸胆碱溶液,低、中、高剂量组分别灌服等体积含1,2,4 g/ml浓度JWZQY溶液,常规油红O法观察肝脏组织形态学改变,全自动生化仪测定血清丙氨酸基转移酶(Alanine Transaminase,ALT)、谷氨酸基转移酶(Aspartate Amino Transferase,AST)、甘油三酯(Triglycerides,TG)、总胆固醇(Total Cholesterol,TC)水平,Elisa检测血清脂联素(Adiponection,ADP)、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-alpha,TNF-α),比色法检测血清游离脂肪酸(Free Fatty Acid,FFA)水平。结果高、中剂量JWZQY治疗后大鼠肝脏脂肪变程度明显减轻(P<0.05);与模型组相比,阳性组及高、中剂量组大鼠血清中ALT、AST、TC、TG水平降低,差异有统计学意义(P<0.01)。与阳性组比较,高剂量大鼠血清中ALT、AST、TC、TG水平降低,差异有统计学意义(P<0.01)。与模型组相比,中剂量组ADP、TNF-α、FFA差异有统计学意义(P<0.01)。结论 JWZQY可有效干预NAFLD,推测可能与其改善大鼠胰岛素抵抗(Insulin resistance,IR)、减少FFA生成有关。
- 张传涛杨鸿周道杰周显华郑政隆
- 关键词：非酒精性脂肪肝病脂联素游离脂肪酸
- 通络方对D-Ga1N诱导的急性肝衰竭大鼠肝损伤的影响及机制研究
- 目的：观察复方“通络方”对ALF模型大鼠大鼠生化、生存时间、病理、TLR4、 NF-κB、HMGBI、Caspase-3等指标的变化情况,探讨ALF肝损伤的病机及作用机理。方法：采用随机对照的方法,以健康的SD大鼠为研究...
- 周道杰
- 关键词：通络方急性肝衰竭TOLL样受体-4
- 文献传递
