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周晓建

作品数：22 被引量：3H指数：1
供职机构：遵义医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”贵州省教育厅自然科学研究项目更多>>
相关领域：理学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 18篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇理学
  • 3篇医药卫生

主题

  • 7篇手性
  • 6篇化合物
  • 5篇类化合物
  • 5篇光学活性
  • 4篇突变体
  • 4篇苄醇
  • 4篇类化
  • 4篇基化反应
  • 3篇定向进化
  • 3篇多环
  • 3篇衍生物
  • 3篇生物催化
  • 3篇配体
  • 3篇羟基
  • 3篇羟基化
  • 3篇羟基化反应
  • 3篇卤代
  • 3篇惰性气体
  • 3篇惰性气体保护
  • 3篇芳胺

机构

  • 22篇遵义医学院

作者

  • 22篇周晓建
  • 20篇陈永正
  • 8篇韩文勇
  • 3篇向广艳
  • 2篇杨丽
  • 1篇王美霞
  • 1篇张磊
  • 1篇李珂
  • 1篇杨敏
  • 1篇徐可
  • 1篇刘小卒

传媒

  • 2篇合成化学
  • 1篇遵义医学院学...

年份

  • 1篇2025
  • 8篇2024
  • 1篇2021
  • 2篇2016
  • 8篇2015
  • 2篇2014
共 22 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种细胞色素P450单加氧酶及其在合成手性叔醇中的应用
本发明公开了一种细胞色素P450单加氧酶及其在合成手性叔醇中的应用，涉及酶工程技术领域，其技术方案要点是：在所述细胞色素P450单加氧酶的催化下，催化外消旋底物形成手性的叔醇。本发明提供的细胞色素P450单加氧酶在外消旋...
周晓建崔海波吴宣京
一类P450羟化酶突变体及其合成R-卤代醇
本发明提供了一种细胞色素P450羟化酶突变体及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。通过定向进化的手段对来源于Deinococcus apachensis野生型菌株的P450酶活和不对称羟基化反应的R‑立体选...
陈永正周晓建邓旭
一种P450单加氧酶合成手性烷基环氧的方法
一种P450单加氧酶合成手性烷基环氧的方法，该P450单加氧酶突变体具有生物合成手性烷基取代环氧类化合物的功能。<Image file="DDA0005071109500000011.GIF" he="174" imgC...
周晓建陈永正 李嘉婧 燕浩琦
一类P450羟化酶突变体及其合成S-卤代醇
本发明提供了一种细胞色素P450羟化酶突变体及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。通过定向进化的手段对来源于Deinococcus apachensis野生型菌株的P450酶活和不对称羟基化反应的S‑立体选...
陈永正周晓建宋成程
Trisphaeridine的合成方法
本发明公开了一种trisphaeridine生物碱的制备方法，包括：在溶剂中加入反应物&lt;i&gt;N&lt;/i&gt;-保护的苯胺和5-溴-6-溴甲基-1,3-苯并二噁唑茂烷，再加入金属钯催化剂，配体和碱，在加热...
韩文勇陈永正周晓建崔宝东向广艳
文献传递
一种合成手性邻二醇的生物催化方法
一种合成手性邻二醇的生物催化方法，该双酶级联反应具有生物合成手性邻二醇类化合物的功能。<Image file="DDA0005071109420000011.GIF" he="158" imgContent="drawi...
周晓建陈永正彭雨欣敖娟
一种绿色合成手性邻三醇的方法
一种P450单加氧酶(命名为P450DA‑M1),P450单加氧酶(命名为P450PL‑M1)和环氧水解酶(命名为LEH)三酶级联催化反应的构建及其在生物合成手性邻三醇类化合物的应用，涉及手性邻三醇类化合物合成技术领域。...
周晓建陈永正杨丽王美霞
一种具有光学活性的多环苄醇衍生物
本发明公开了一种如化学式[C-3]所示的具有光学活性的多环苄醇衍生物或其盐。 <Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="45" imgContent="undefined" img...
陈永正崔宝东韩文勇周晓建郑代军卓俊睿
文献传递
一种具有光学活性的组合物
本发明公开了一种具有光学活性的化合物，该化合物含有如化学式[C-5]所示的多环苄醇或其盐，<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="43" imgContent="undefine...
陈永正崔宝东韩文勇周晓建郑代军卓俊睿
文献传递
一种药物Tafamidis的合成方法
一种药物Tafamidis的合成方法，所述合成方法以3‑羟基‑4‑胺基苯甲酸为原料，经酯化、酰胺化、环合以及水解反应制备药物Tafamidis。该方法利用浓硫酸和甲醇替代较昂贵和较危险的三甲基硅重氮甲烷进行羧基的甲基化反...
张韵陈晓婷陈永正牟学清张磊周晓建
文献传递
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