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周德和

作品数：8 被引量：13H指数：2
供职机构：中国科学院上海生命科学研究院药物研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇阿片
  • 5篇阿片受体
  • 3篇羟甲芬太尼
  • 3篇芬太尼
  • 3篇Δ阿片受体
  • 2篇麻醉
  • 2篇麻醉剂
  • 2篇麻醉剂量
  • 2篇脑啡肽
  • 2篇OPIOID
  • 1篇单胺
  • 1篇单胺递质
  • 1篇递质
  • 1篇独特型
  • 1篇英文
  • 1篇中国仓鼠卵巢...
  • 1篇内吞
  • 1篇皮质
  • 1篇皮质醇
  • 1篇皮质酮

机构

  • 7篇中国科学院
  • 3篇上海医科大学

作者

  • 7篇周德和
  • 3篇池志强
  • 3篇金昔陆
  • 2篇金文桥
  • 2篇王春河
  • 1篇唐琴梅
  • 1篇魏强
  • 1篇张可佳

传媒

  • 3篇中国药理学报
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇色谱

年份

  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 3篇1997
  • 1篇1994
共 8 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
毛细管区带电泳分析阿片受体和抗独特型抗羟甲芬太尼抗体被引量：1
1994年
应用毛细管区带电泳（ＣＺＥ）分析测定阿片受体、抗独特型抗羟甲芬太尼抗体等生物大分子样品。熔融石英毛细管柱为６０ｃｍ×１００μｍｉ．ｄ．（从进样到检测器长度为５０ｃｍ），以硼砂－氢氧化钾为缓冲液。结果表明缓冲液的ｐＨ影响ＣＺＥ对阿片受体的分析，当ｐＨ为９．０时分析效果最理想，重现性良好，测得的两个主峰与同批样品进行ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析得到的两个条带相符。用ＣＺＥ分析抗独特型抗羟甲芬太尼抗体（ＩｇＧ），表明用ＰｒＯｔｅｉｎＡ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ亲和色谱分离得到部分纯化的ＩｇＧ，迁移时间不同于对照豚鼠的ＩｇＧ。
张可佳周德和顾群徐修容
关键词：阿片受体抗体CZE
δ阿片受体研究新进展被引量：7
1999年
目的综述δ阿片受体研究进展。方法应用功能表达、受体结合、基因定位突变、构建嵌合受体等方法。结果和结论克隆出δ阿片受体，为３７２个氨基酸，属Ｇ蛋白耦联受体，存在７次跨膜结构。δ阿片受体中的天门冬氨酸９５（Ａｓｐ９５）残基和Ａｓｐ１２８残基处于受体结合位点的关键区域。δ阿片受体中的赖氨酸（Ｌｙｓ１０８）残基阻止ＤＡＭＧＯ与δ受体的结合；δ阿片受体的第３个细胞外环决定了δ受体激动剂对δ受体的选择性。δ受体第４跨膜域中的丝氨酸（Ｓｅｒ１７７）被突变可使经典拮抗剂呈现激动剂的性质。
金昔陆周德和池志强
关键词：阿片受体
Binding properties of C-truncated delta opioid receptors被引量：1
1997年
目的：研究δ阿片受体Ｃ末端在受体结合配体的亲和力及选择性中的作用．方法：在中国苍鼠卵巢细胞（ＣＨＯ细胞）中分别稳定表达Ｃ末端截短３１个氨基酸残基及野生型δ阿片受体，用受体结合分析法研究表达产物与配体的结合特征．结果：表达得到典型突变受体克隆ＣＨＯＴ及野生型受体克隆ＣＨＯＷ．ＣＨＯＴ结合［３Ｈ］ｄｉｐｒｅｎｏｒｐｈｉｎｅ（Ｄｉｐ）及［３Ｈ］［ＤＡｌａ２，ＤＬｅｕ５］ｅｎｋｅｐｈａｌｉｎ（ＤＡＤＬＥ）的Ｋｄ值与ＣＨＯＷ一致，δ选择性激动剂对二者与［３Ｈ］Ｄｉｐ的结合均有很强的抑制作用，且Ｋｉ相似；而μ及κ选择性激动剂则对二者均无抑制作用．结论：δ阿片受体的Ｃ末端与受体结合配体的亲和力及选择性无关．
王春河周德和陈洁李桂芬裴钢池志强
关键词：Δ阿片受体阿片脑啡肽C-末端
Human μ-opioid receptor overexpressed in baculovirus system and its pharmacological characterizations被引量：1
1998年
目的：高效表达具有类似哺乳动物特性的人μ阿片受体．方法：人μ阿片受体表达在重组杆状病毒感染的Ｓｆ９昆虫细胞中，用受体结合分析和ｃＡＭＰ分析研究表达产物的药理学特征．结果：［３Ｈ］二丙诺啡及［３Ｈ］羟甲芬太尼（Ｏｈｍ）的最大结合能力分别是９．１±０．７，６５２±０．２３ｎｍｏｌ／ｇ蛋白．μ选择性激动剂对［３Ｈ］二丙诺啡或［３Ｈ］Ｏｈｍ与表达受体的结合均有很强的抑制作用，而δ及κ激动剂则均无抑制作用．μ选择性激动剂有效抑制ｆｏｒｓｋｏｌｉｎ刺激的ｃＡＭＰ聚集，这种作用能被拮抗剂纳洛酮阻断．
魏强周德和申庆祥王春和陈洁李昌麟裴钢池志强
关键词：阿片受体放射配位体测定
麻醉剂量羟甲芬太尼对大鼠脑内单胺递质及其代谢物含量的影响被引量：1
1997年
麻醉剂量羟甲芬太尼对大鼠脑内单胺递质及其代谢物含量的影响金昔陆１唐琴梅金文桥周德和李桂芬池志强（中国科学院上海药物研究所，上海２０００３１）羟甲芬太尼（ｏｈｍｅｆｅｎｔａｎｙｌ，ＯＭＦ）是一种新的高选择性高亲和力μ阿片受体激动剂，在动物中能产生麻醉作...
金昔陆唐琴梅金文桥周德和李桂芬周德和
关键词：羟甲芬太尼单胺递质麻醉
亮氨酸-2-丙氨酸脑啡肽诱导在中国仓鼠卵巢细胞中稳定表达的δ阿片受体内吞(英文)
1999年
研究在中国仓鼠卵巢（ＣＨＯ）细胞中稳定表达的δ阿片受体（ＤＯＲ）内吞现象及其Ｃ－末端在受体内吞中的作用．方法：用免疫荧光共聚焦显微镜显示受体的着膜；以耐酸性缓冲液洗涤法测定放射性配体－受体结合量确定受体内吞程度．结果：表达的野生（ＣＨＯ－Ｗ）和Ｃ－末端截短（ＣＨＯ－Ｔ）的ＤＯＲ都被正确转运到细胞膜上，激动剂［３Ｈ］亮氨酸－２－丙氨酸脑啡肽（ＬＡＥ）孵育诱导ＤＯＲ快速内吞，拮抗剂［３Ｈ］二丙诺啡（Ｄｉｐ）则不能；ＤＯＲ内吞对胞外高渗透压和温度敏感，但不受百日咳毒素和广谱蛋白激酶抑制剂星形孢菌素的影响；Ｃ－末端截短的ＤＯＲ在ＣＨＯ－Ｔ中的最大内吞不变，但增加较缓慢，结论：ＤＯＲ内吞是一种衣被小泡和激动剂依赖的过程，但不需受体后信号传导．Ｃ－末端与受体的胞膜锚定无关，但可影响受体内吞的初始化。
王春河周德和陈洁池志强
关键词：CHOΔ阿片受体内吞
麻醉剂量羟甲芬太尼对大鼠血浆皮质酮、皮质醇和抗利尿激素含量的影响被引量：2
1997年
麻醉剂量羟甲芬太尼对大鼠血浆皮质酮、皮质醇和抗利尿激素含量的影响金昔陆金文桥周德和李桂芬池志强（中国科学院上海药物研究所，上海２０００３１）羟甲芬太尼（ｏｈｍｅｆｅｎｔａｎｙｌ，ＯＭＦ）是我室研制的芬太尼（ｆｅｎｔａｎｙｌ，ＦＥＮ）衍生物，从受体水...
金昔陆金文桥周德和周德和池志强
关键词：羟甲芬太尼麻醉皮质酮皮质醇
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