吴青
- 作品数：40 被引量：158H指数：8
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部临床学科重点项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 雷公藤红素对U937细胞Notch 1、NF-κB信号蛋白通路的调控作用被引量：23
- 2010年
- 背景与目的:白血病是高度依赖NF-κB的恶性肿瘤,NF-κB与肿瘤的发生和转移以及肿瘤细胞的增殖、凋亡、耐药相关,现已证实NF-κB家族是Notch信号通路的一个靶基因。本研究探讨雷公藤红素对白血病U937细胞凋亡和细胞中Notch1、NF-κB表达水平的影响。方法:以不同浓度雷公藤红素(0.25～16.0μmol/L)分别作用于U937细胞12～60h,MTT法检测细胞增殖活性,透射电子显微镜、流式细胞术观察雷公藤红素对U937细胞凋亡的影响,Western blot、RT-PCR法分别检测雷公藤红素对U937细胞内Notch1通路蛋白、基因表达水平的调控作用,激光共聚焦显微技术检测细胞凋亡时NF-κB的核浆分布变化。结果:雷公藤红素能明显抑制U937细胞增殖,具有浓度依赖和时间依赖性。此外,雷公藤红素以浓度依赖性方式诱导U937细胞凋亡,并伴随明显的凋亡细胞形态学改变,而雷公藤红素的凋亡诱导效应可能与其将细胞阻滞于G0/G1期有关。雷公藤红素对Notch1通路蛋白及基因表达水平均有不同程度的抑制作用,该抑制作用呈明显的量效关系。NF-κB在胞核表达减少,胞浆表达增多。与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:雷公藤红素明显抑制U937细胞的增殖,并诱导其凋亡,其抗白血病效应可能与下调Notch1信号通路以及NF-κB蛋白表达有关。
- 王晓南吴青杨旭张连生吴一品卢聪
- 关键词：雷公藤红素U937细胞NOTCH1NF-ΚB凋亡
- 急性髓系白血病M4及M5的化疗疗效观察
- 2003年
- 左小兵吴青
- 关键词：急性髓系白血病化疗疗效观察
- 雄黄抑制宫颈癌细胞株增殖和诱导凋亡的体外研究被引量：2
- 2007年
- 目的:体外研究中药雄黄主要成分As4S4对子宫颈癌细胞株Hela细胞的增殖抑制和诱导凋亡的作用。方法:以As4S4不同浓度(7.5、15、30、60mg/L),分12h,24h,36h,48h,60h处理Hela细胞,用光镜观察细胞变化;四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞增殖抑制率;流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡率;用DNA梯状电泳(DNA ladder)检测凋亡的发生。结果:不同浓度(7.5、15、306、0 mg/L)的As4S4处理的Hela细胞,细胞增殖受到抑制,作用呈明显的时效和量效关系,差异有非常显著性(P<0.01);As4S4诱导Hela细胞的凋亡率为(8.13±1.13)%^(62.36±4.42)%,与对照组比较(2.84±1.88)%,差异有极显著性(P<0.01),并呈浓度依赖性;DNA ladder呈梯状条带。结论:雄黄体外对宫颈癌细胞株Hela细胞具有增殖抑制和促进凋亡作用。
- 尹伶濮德敏吴青郭孝鹏
- 关键词：AS4S4增殖抑制HELA细胞凋亡
- 选择性COX-2抑制剂NS-398诱导白血病细胞凋亡的作用机制被引量：9
- 2007年
- 目的探讨选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂NS-398诱导白血病细胞系K562细胞凋亡的分子机制。方法采用流式细胞术检测细胞凋亡;采用蛋白印迹法(Western blot)检测凋亡相关蛋白Bcl-2、半胱氨酸酶-3(Caspase-3)的表达;并应用流式细胞术检测Caspase-3的活性。结果①NS-398作用K562细胞24h后,对照组未出现凋亡峰,各药物处理组(100~400μmol·L-1)均出现明显的凋亡峰,其凋亡率分别为(10.51±1.04)%、(27.79±2.40)%、(45.72±3.32)%和(60.22±2.03)%(P<0.01)。②不同浓度NS-398处理后,K562细胞中Bcl-2蛋白表达下降,而Caspase-3蛋白表达增加,与对照组相比差异具有显著性(P<0.05)。③NS-398能以剂量依赖方式促进Caspase-3活性的增加,表达活化Caspase-3的细胞百分率分别为(2.67±0.22)%、(9.53±0.15)%、(21.28±0.43)%、(39.63±0.8)%和(63.40±0.69)%(P<0.01)。结论选择性COX-2抑制剂NS-398可能通过调节Bcl-2蛋白表达、活化Caspase-3,从而诱导白血病K562细胞凋亡。
- 张纯吴青陈燕
- 关键词：NS-398环氧合酶-2凋亡K562细胞
- 四硫化四砷对人宫颈癌细胞Hela环氧合酶表达和PGE2产生的影响
- 2007年
- 目的研究中药雄黄主要成分四硫化四砷（As4S4）对子宫颈癌细胞Hela增殖和凋亡作用的影响及其作用机制。方法以不同浓度（7．5、15、30、60mg／L）的As4S4对Hela细胞分别处理不同的时间（12、24、36、48、60h），用四甲基偶氮唑蓝（MTY）法测定细胞增殖反应；流式细胞仪检测细胞凋亡率；Western blot检测环氧合酶-2（COX-2）蛋白的表达；用放射免疫法检测细胞PGE2释放水平。结果As4S4对Hela细胞增殖有明显的抑制作用（P〈0．01），并呈明显的时效和量效关系，作用24h时IC50的As4S4作用浓度为30ms／L。As4S4可诱导Hela细胞凋亡，与对照组相比，差异有极显著意义（P〈0．01），并呈浓度依赖性。As4S4可明显抑制Hela细胞COX-2的表达（P〈0．05），随着As4S4浓度的增加，其COX-2蛋白表达水平逐渐降低。不同浓度As4S4作用24h，可明显抑制Hela细胞PGE2的分泌水平，与对照组比较差异有极显著意义（P〈0．01）。结论As4S4对Hela细胞增殖具有抑制作用，可促进细胞凋亡，其作用机制可能与抑制细胞COX-2表达和PGE2分泌水平有关。
- 尹伶濮德敏吴青
- 关键词：砷剂HELA细胞
- 黄芪注射液对高糖所致血管内皮细胞损伤的保护作用被引量：1
- 2008年
- 背景与目的:研究黄芪注射液对50%葡萄糖所诱导的血管内皮细胞损伤的保护作用。材料与方法:采用血管内皮细胞VEC-304,分为正常对照组、葡萄糖损伤对照组和加入3个不同黄芪浓度的实验组(100mg/ml、200mg/ml、300mg/ml),各组细胞孵育24h后,除正常对照组外其余各组加入50%葡萄糖(终浓度为30mg/L)诱导损伤,继续培养4h。在倒置相差显微镜下观察细胞形态学变化并采用MTT光吸收法检测细胞活力、采用考马斯亮蓝法检测蛋白质含量,用RT-PCR法和免疫细胞化学方法检测血管内皮生长因子(VEGF mRNA)及蛋白的表达。结果:正常对照组及黄芪注射液各剂量组细胞活力、蛋白质含量均高于50%葡萄糖损伤对照组,其差异均具有统计学意义(P均<0.05)。显示高糖明显抑制VEGF的活性和表达,而黄芪则具有明显的对高糖损伤的修复作用。
- 范可陈培红吴青
- 关键词：黄芪注射液
- 新媒体背景下大学生意识形态安全观念培育研究
- 意识形态安全问题一直是思想政治教育领域重点关注的问题，关系着国家的兴衰和社会的长治久安。新媒体是网络技术革命的最新成果，迅速改变了社会及人们的生活生产方式，极大地缩短了空间距离，推动了世界领域的跨文化交流， 与此同时，...
- 吴青
- 关键词：新媒体大学生思想政治教育
- 文献传递
- 肌肉骨骼疾患疼痛对病人日常生活能力的影响被引量：9
- 2003年
- [目的]通过对肌肉骨骼疾患病人疼痛的调查 ,分析疼痛对病人生活自理能力的影响程度 ,对肌肉骨骼疾患病人疼痛进行评价。[方法]采用McGill疼痛调查表对558例肌肉骨骼疾患病人进行现况调查。[结果]肌肉骨骼疾患病人疼痛的患病率为99.5 % ,视觉模拟评分法(VAS)平均分值为6.98±1.62 ,疼痛的程度无性别差异 ,t= -1.9091,P>0.05 ,但有年龄差异 ,F=7.82 ,P<0.01。Logistic回归分析显示影响病人日常生活自理能力的主要因素为病人的年龄、疼痛的性质、疼痛的强度及疼痛对情绪影响的程度。[结论]疼痛对肌肉骨骼疾患病人的日常生活自理能力有很大影响 。
- 陈静吴青杨磊
- 关键词：肌肉骨骼疾患疼痛日常生活能力LOGISTIC回归影响因素
- NS-398调节HepG2细胞组蛋白乙酰化和p21WAF1/CIP1表达
- 2007年
- 背景与目的:研究非甾体药物NS-398对人肝癌细胞株HepG2细胞组蛋白H3乙酰化水平的调节作用及对细胞周期素依赖性激酶抑制p21WAF1/CIP1表达的影响。材料与方法:用不同浓度(100、200、300、400μmol/L)的NS-398处理HepG2细胞,以四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定肿瘤细胞增殖抑制率,流式细胞仪(FCM)检测细胞周期的改变及凋亡百分率的变化,应用NS-398分别作用HepG2细胞4、8、12、24、48h,非药物作用组作为对照,提取细胞的总RNA和总蛋白,采用RT-PCR技术检测p21WAF1/CIP1mRNA表达情况,并用免疫印迹技术(Western blot)观察组蛋白H3的乙酰化水平变化及p21WAF1/CIP1蛋白的表达水平。结果:NS-398抑制HepG2细胞增殖,且呈剂量依赖性,并诱导其凋亡。且呈浓度依赖性改变细胞周期的分布,一方面增高G0/G1期细胞比例,另一方面降低S期和G2/M期细胞比例,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。NS-398对组蛋白H3乙酰化作用随时间改变而变化,可引起组蛋白H3的乙酰化。NS-398对p21WAF1/CIP1 mRNA和p21WAF1/CIP1蛋白表达的影响呈时间依赖性。结论:NS-398明显上调HepG2细胞组蛋白H3的乙酰化水平,促进细胞周期依赖性激酶抑制剂p21WAF1/CIP1的表达。
- 吴青朱长才郭晓鹏范丽蓉宋世震
- 关键词：NS-398组蛋白乙酰化P21WAF1/CIP1HEPG2细胞
- 锰对HUVEC-304细胞生长及p53、p21^(WAF1/CIP1)蛋白表达的影响被引量：2
- 2006年
- 目的探讨锰对人脐静脉内皮细胞系HUVEC-304细胞生长及p53、p21WAF1/CIP1蛋白表达的影响。方法取指数生长期HUVEC-304细胞,以100、200、400、800μmol/L MnCl2,分别作用24、48、72 h后,以四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色实验检测细胞的存活力,筛选锰对细胞的毒性剂量。流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡,Western blot方法检测p53、p21WAF1/CIP1蛋白的表达。结果100、200、400、800μmol/L MnCl2作用24、48、72 h均对HUVEC-304细胞有显著的抑制作用(P<0.05),且呈剂量-时间效应关系。流式细胞仪检测结果表明锰能诱导HUVEC-304细胞凋亡(P<0.01),Western blot结果显示,随锰浓度的增高,p53蛋白的表达下降(P<0.05);而p21WAF1/CIP1蛋白表达上升,差异有统计学意义(P<0.05),且呈剂量依赖性。结论锰可抑制HUVEC-304细胞的增殖,诱导其发生凋亡,p53蛋白的表达减少及p21WAF1/CIP1蛋白的表达增加是其发生凋亡的机制之一。
- 黄国香吴青郭晓鹏宋世震
- 关键词：锰P53蛋白
