吴江
- 作品数：17 被引量：32H指数：3
- 供职机构：西北农林科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 一种促进奶山羊精原干细胞的自我更新和增殖的载体及其应用
- 本发明公开了一种促进奶山羊精原干细胞的自我更新和增殖的载体及其应用。所述的载体是包含奶山羊gSirt1基因的真核表达载体，所述的奶山羊gSirt1基因的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1所示。本发明所构建的真核表达载体实...
- 华进联吴江牛博文
- 文献传递
- 高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(HuN4-F112株)诱导特异性IFN-γ^+T细胞反应的研究被引量：3
- 2012年
- 为研究高致病性猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)活疫苗(HuN4-F112株)诱导的特异性IFN-γ+T细胞反应与其保护作用的相关性,本研究将25头45日龄PRRSV阴性健康仔猪随机均分为5组,第1～3组分别于0 d、7 d、14 d免疫HuN4-F112疫苗(1头份/头,106.0TCID50),第4组为攻毒对照组,第1～4组于21 d用PRRSV强毒株HuN4-F5攻毒(3 mL/头,104.0TCID50),第5组为空白对照组。疫苗免疫后1周～2周产生部分保护,3周产生完全保护,第1～4组保护率分别为5/5、2/5、2/5和0/5。中和抗体检测显示免疫组免疫后7 d和14 d所有猪只均未检测到中和抗体,免疫后第21 d第1组4头猪检测到低效价(≤1∶8)的中和抗体。疫苗免疫后血清中IFN-γ含量略有升高,但变化不大,整体都处于较低的水平。采用酶联免疫斑点技术(ELISpot)检测PRRSV特异性IFN-γ+T细胞反应。免疫组免疫后7 d、14 d、21 d百万外周血单个核细胞中IFN-γ+T细胞频数分别为0±0、0±2、5±8,组间和组内统计分析显示差异不显著。结果表明在HuN4-F112株疫苗早期保护中,IFN-γ参与的特异性细胞免疫反应较弱,在早期免疫阶段难以发挥主要作用。本研究为了解PRRSV疫苗免疫保护机制提供参考,同时,也提示需要采用更多的指标和方法来评价该疫苗诱导的免疫反应。
- 吴玉全孟甄祥杨永倩陈家锃吴江冷超粮孙艳彭金美安同庆童光志田志军
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征酶联免疫斑点技术Γ干扰素
- 一种基于51单片机的防沉迷办公桌
- 一种基于51单片机的防沉迷办公桌。压力传感器和热释电红外传感器装在桌面前半部分的下面，判断是否有人在办公桌上工作，若使用人在桌上工作时间达到所设定时间，则51单片机判断使用人处于沉迷状态，通过控制蜂鸣器的鸣叫提醒使用人注...
- 夏海生吴江苏磊宋怀波刘晗李二波
- 文献传递
- 盲人助行装置
- 一种能使盲人规避障碍物躲避危险，又能识别红绿灯的盲人助行装置。它是由单片机、超声波测距模块、方向识别模块、语音模块、助行装置内无线收发模块、按键及红绿灯系统内无线收发模块构成。单片机通过超声波测距模块，确定用户距障碍物的...
- 胡耀华魏秋旭吴江李二波郭康权侯俊才侯莉侠
- 文献传递
- 兔抗猪CD163蛋白多克隆抗体制备及鉴定被引量：1
- 2012年
- 为制备兔抗猪CD163多克隆抗体,采用RT-PCR方法从猪PAM RNA中扩增CD163胞质外区部分基因SRCR4-5,克隆至pGEX-6p-1原核表达载体,在IPTG诱导下获得约50 000以包涵体形式表达的重组蛋白。WesternBlotting分析表明,表达产物能够被GST单抗所识别。用该重组蛋白免疫兔制备多抗血清,经间接ELISA检测,多抗血清效价可达105,流式检测发现可与Marc-145和PAM上的天然CD163分子相互作用。抗体阻断试验证明制备的多抗血清可以部分阻断PRRSV感染。本试验为进一步研究PRRSV与受体-CD163相互作用机制打下了基础。
- 郭娟娟彭金美彭金美安同庆冷超良吴江宫大庆陈家锃杨永倩田志军
- 关键词：抗体
- 一种基于一维PSD的喷气织机探纬器
- 一种基于一维PSD的喷气织机探纬器，属于纺织工业领域。该装置由激光器、一维PSD、转换电路、单片机和报警模块构成。以一维PSD为核心器件设计了探纬器，采用激光器作为光源，根据光源能否射在一维PSD上判断纬线是否发生断裂。...
- 魏秋旭李二波吴江胡耀华
- 文献传递
- 高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白B表位诱导中和抗体能力的研究被引量：13
- 2011年
- 为证实GP5蛋白B表位是否具有诱导抗猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)中和抗体的能力,本实验合成了PRRSV CH-1a株和高致病性PRRSV(HP-PRRSV)HuN4株B表位的短肽,分别免疫家兔制备两份特异性多肽抗血清。此外,将12头PRRSV及其抗体均为阴性的健康仔猪以HP-PRRSV HuN4疫苗毒株(HuN4-F112)进行基础免疫,然后用强毒株(HuN4-F5)进行多次接种,制备猪高免血清。间接免疫荧光检测(IFA)结果显示,两份多肽抗血清均能与PRRSV经典株和变异株发生特异性反应,IFA抗体效价无差异,表明两份血清没有显著差异。病毒中和试验结果表明,两份多肽抗血清均不具有中和PRRSV活性。间接ELISA和病毒中和试验结果表明,猪高免血清中针对B表位肽的ELISA抗体水平与血清抗PRRSV中和抗体之间没有正相关关系,而且B表位肽不能抑制中和抗体。以上结果表明HP-PRRSV B表位不能诱导产生中和抗体。
- 冷超粮安同庆陈家锃宫大庆李登云杨永倩彭金美张祎郭娟娟吴江童光志田志军
- 关键词：GP5中和抗体
- 一种基于球面副的磁悬浮式太阳能二维实时跟踪装置
- 一种基于球面副的磁悬浮式太阳能二维实时跟踪装置，属于自动控制领域。该装置是由单片机、四象限探测器、永久磁铁、球面副机构、软磁体、调控式可充电直流电流源、线位移测量传感器、硬质弹簧、太阳能板、基座构成。单片机根据四象限探测...
- 吴江魏秋旭李二波胡耀华
- 文献传递
- 猪肺泡巨噬细胞感染高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒后差异磷酸化蛋白质组研究
- 猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是一种由猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respirat...
- 吴江
- 关键词：猪肺泡巨噬细胞
- 文献传递
- 猪Akirin2基因的定位及其影响IL-1β和IL-6 mRNA表达的研究被引量：4
- 2011年
- 本研究旨在研究猪新天然免疫相关基因Akirin2所表达的蛋白在细胞中的定位,以及在受到外源刺激物LPS刺激时,对细胞因子IL-6和IL-1βmRNA表达的影响。本试验用实验室构建好的pEGFP-Akirin2真核表达载体转染猪脐静脉血管内皮细胞(SUVEC),用激光共聚焦显微镜分析Akirin2在SUVEC的定位,并用LPS作为外源刺激物刺激转染Akirin2基因的细胞,荧光实时定量分析细胞因子IL-6和IL-1βmRNA表达量的变化。结果表明,Akirin2基因编码的蛋白严格定位于细胞核之内,并在核仁区有明显表达,在LPS刺激后,Akirin2基因对细胞因子IL-6和IL-1βmRNA表达量都具有明显上调作用。本研究证实了Akirin2蛋白的亚细胞定位及其对细胞因子表达的影响,为Akirin2基因的作用机制的进一步研究奠定了基础。
- 徐志坤薄联峰温俊歌孙岩郜原吴江张德礼
- 关键词：LPS细胞定位细胞因子QRT-PCR
