吴春梅
- 作品数:34 被引量:136H指数:6
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- 骨髓细胞形态学实验教学实践探索被引量:5
- 2009年
- 骨髓细胞形态学实验教学是医学检验专业的重要内容,通过更新教学理念、完善教学条件、改革教学环节、重组教学内容、建立考核制度等一系列的实验教学改革,提高了学生的综合素质,建立了新型师生关系,调动了教师教学的积极性,在培养高素质检验人才中发挥了重要作用。
- 赵新东管洪在吴春梅郭小芳
- 关键词:骨髓细胞形态学实验教学教学质量
- 首例同时携带bla_(NDM-1)、bla_(KPC-2)、bla_(DHA-1)、bla_(TEM-1)和bla_(OXA-1)基因的ST11肺炎克雷伯菌临床株被引量:8
- 2015年
- 目的探讨产碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌的耐药机制,为医院感染控制提供依据。方法法国VITEK-2Compact对细菌进行鉴定和药敏试验;改良Hodge试验初筛肺炎克雷伯菌是否产碳青霉烯酶;多重PCR对菌株进行β-内酰胺类耐药基因和16SrRNA甲基化酶基因的检测,测序确认基因型;多位点序列分型和脉冲场凝胶电泳实验进行细菌的同源性分析。结果 5株肺炎克雷伯菌多位点序列分型是ST11型,其中4株都同时携带有blaKPC-2、blaTEM-1、blaCTXG9和16SrRNA甲基化酶rmtB基因,另外1株(HD03)肺炎克雷伯菌同时携带blaNDM-1、blaKPC-2、blaDHA-1、blaTEM-1和blaOXA-1基因。脉冲场凝胶电泳显示,除了HD04菌株多一条带外,其余带型5株菌完全一致。结论经检索,肺炎克雷伯菌同时携带blaNDM-1、blaKPC-2、blaDHA-1、blaTEM-1和blaOXA-1基因为国内外首次报道,且该感染者无国外流行病学史。因此,要进一步加强对碳青霉烯类耐药的肠杆菌的医院感染控制和预防。
- 油丽萍陈爱文秦萍徐茶赵辉吴春梅朱元祺
- 关键词:肺炎克雷伯菌基因
- 慢性白血病微卫星不稳定性和杂合性缺失的研究
- 2001年
- 应用 PCR扩增技术检测 17例慢性白血病患者不同染色体上 8个微卫星位点的微卫星不稳定性(MSI)和杂合性缺失 (L OH) ,同时检测 11例健康志愿者的 MSI和 L OH,以作对照。结果发现 ,健康对照组所选微卫星位点均未发生 MSI或 L OH;9例处于慢性白血病加速期的人中有 7例发生至少一个位点的 MSI,8例慢性期患者中仅 1例发生一个位点的 MSI,慢性白血病加速期的 MSI发生率明显高于其慢性期 (P<0 .0 5 >,提示微卫星的遗传不稳定性可能与慢性白血病的病情进展有关。 17例慢性白血病中只有 1例在急变后出现 L OH,提示所选位点的 L
- 吴春梅管洪在卢伟
- 关键词:微卫星不稳定性杂合性缺失慢性白血病PCR
- 血栓弹力图与常规凝血在监测RSA患者血栓前状态可比性研究被引量:2
- 2017年
- 目的:通过比较复发性流产(RSA)患者与正常育龄女性在血栓弹力图与常规凝血的差异,及时发现血栓前状态,为临床有效预防易栓症的发生及改善妊娠结局提供可靠依据.方法:对34例RSA患者(实验组)和36例正常育龄女性(对照组)进行孕前血栓弹力图和常规凝血检测,分别对两组参数进行统计学分析.结果:RSA患者与对照组在所有常规凝血检测指标(APTT、PT、TT、Fbg)中,差异均无统计学意义(P〉0.05);两组在血栓弹力图相关参数中,α角、MA有显著性差异(P〈0.05),K值差异无统计学意义(P〉0.05);当MA处于临界值62.35mm时,预测可能再次发生不良妊娠结局的敏感性为82.4%,特异性为91.7%.结论:血小板聚集功能增高可能是导致RSA患者发生PST主要因素,而抑制血小板聚集则是治疗PTS应该关注的重点.
- 邵宁宁吴春梅
- 关键词:血栓弹力图复发性流产血栓前状态
- 肿瘤病人降钙素基因高度甲基化检测的临床意义被引量:2
- 2005年
- ①目的探讨降钙素(CT)基因的高度甲基化与肿瘤发生、发展的关系及其对肿瘤诊断、鉴别诊断及预后判断的价值.②方法从肿瘤组织和癌旁组织中提取微量DNA,采用限制性内切酶HapⅡ和多聚酶链反应技术,测定了103例肿瘤病人肿瘤组织和其中30例病人的癌旁组织CT基因的甲基化程度.③结果 30例癌旁组织无1例检测到CT基因高度甲基化,而77.50%(31/40)的结直肠癌、56.25%的(27/48)肺癌和26.67%(4/15)的甲状腺腺瘤病人检测出CT基因高度甲基化,与癌旁组织比较,差异均有显著性(χ2=5.796~46.015,P<0.05、0.01);不同类型的肺癌病人,CT基因高度甲基化的阳性率不同,小细胞肺癌病人的阳性率明显高于鳞状细胞癌、腺癌和大细胞癌病人(P=0.030、0.010、0.011).随访4例高度甲基化阳性的甲状腺腺瘤病人,有2例分别在之后的8、14个月发生了恶变,而11例CT基因高度甲基化阴性的甲状腺腺瘤病人同期内无1例发生恶变.④结论CT基因的高度甲基化与肿瘤的发生、发展密切相关,可作为恶性肿瘤恶性克隆增殖的标志,为肿瘤的诊断、鉴别诊断及预后判断开辟了新的途径.
- 管洪在卢伟吴春梅
- 关键词:肿瘤降钙素基因甲基化聚合酶链反应
- 儿童急性淋巴细胞白血病TEL基因微卫星不稳定性检测的临床意义被引量:1
- 2006年
- 目的检测12号染色体TEL基因微卫星不稳定性(MSI)和杂合性缺失(LOH)情况,以探讨其与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)发生、发展及预后的关系。方法选取53例初诊儿童ALL作为病例组,15例良性血液病作为病例对照,5例正常儿童作为正常对照。采用多重PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术检测了12号染色体上TEL基因附近的4个微卫星位点(D12s89、D12s98、D12s269、D12s358)的MSI和LOH发生情况,并对其中18例病儿进行了初诊、缓解和复发期MSI和LOH情况的检测。结果53例初诊ALL病儿MSI和LOH总的发生率分别为3.77%和43.40%,其中D12s89位点LOH的发生率最高,为39.62%,D12s269位点LOH的发生率最低,为9.43%(2χ=5.24,P<0.01);动态检测其中的18例病儿发现,初诊期LOH的发生率为61.11%,缓解期为11.11%,复发期为66.67%,初诊和复发期各位点LOH的发生率明显高于缓解期(χ2=8.88、11.69,P<0.01);3例初诊未检测出LOH的病儿,复发期3位点同时检测到LOH;2例病儿在初诊、缓解和复发期均检测到LOH。5例正常对照和15例良性血液病对照均未检测到LOH及MSI的发生。结论TEL基因与儿童ALL的发生、发展有关,微卫星不稳定性的检测可用于白血病的诊断、鉴别诊断及预后判断,并可作为临床上微小残留白血病的检测方法之一。
- 管洪在王海燕乔宏吴春梅
- 关键词:杂合性缺失聚合酶链反应
- 染色体分析在骨髓增殖性疾病诊断及治疗中的应用被引量:2
- 2010年
- 目的探讨染色体分析对骨髓增殖性疾病(MPD)分类、诊断及疗效判断的临床意义。方法收集MPD病人骨髓,采用R显带技术,检测染色体核型,并对部分病人进行动态观察。结果 159例MPD病人中染色体异常的检出率为69.18%,其中122例慢性粒细胞白血病(CML)病人中,染色体异常的检出率为85.25%(104/122),37例初诊为其他类型的MPD病人中,染色体异常的检出率为16.22%(6/37)。CML慢性期病人出现额外染色体异常的比例为14.42%,加速期和急变期的比例为61.11%,两者比较差异有显著意义(2χ=15.228,P<0.01)。CML病人应用伊马替尼治疗与骨髓移植治疗后Ph染色体转阴率没有明显差异。结论染色体分析对MPD的分型、诊断及疗效判断具有重要意义;额外染色体异常的出现与CML病人的病程进展密切相关。
- 李波吴春梅管洪在李萍
- 关键词:骨髓增殖性疾病染色体显带伊马替尼
- 一个X连锁少汗性外胚层发育不良家系EDA基因突变分析被引量:3
- 2017年
- 目的检测一个X连锁少汗性外胚层发育不良(XLHED)家系EDA基因突变,为XLHED的基因诊断提供依据。方法应用DNA二代测序技术(NGS),对收集的XLHED病人家系4位家庭成员(病人及其两个姐姐、母亲)进行EDA基因检测,PCR结合Sanger测序技术验证突变位点。同时收集50例健康查体者进行Sanger测序作为对照。结果二代测序结果显示,XLHED病人EDA基因发生致病错义突变c.466C>T(p.Arg156Cys)(TY),病人母亲和一个姐姐c.466位点为杂合突变(CT),另一姐姐该位点基因型为野生型(CC),三者表型均正常。Sanger测序结果显示,病人及家属基因型与二代测序结果一致,50例对照者基因型均为野生型(CC)。结论 EDA基因c.466C>T突变会造成氨基酸序列改变,影响外胚层发育从而导致XLHED的发病。
- 黄祖洲张蓉韩萌萌刘世国吴春梅张铷
- 关键词:外胚层发育不良症点突变
- Ph阴性骨髓增殖性肿瘤病人JAK2基因表达及意义
- 2012年
- 目的探讨Ph阴性的骨髓增殖性肿瘤(MPN)病人骨髓细胞中Janus激酶2(JAK2)基因的表达及其临床意义。方法用常规染色体分析法检测MPN病人的染色体,选择Ph阴性病人16例作为观察组,继发性红细胞增多症和继发性血小板增多症病人12例为病例对照组,以健康人5例为正常对照组,应用半定量RT-PCR方法分别检测各组JAK2mRNA的水平。结果 Ph阴性MPN病人JAK2mRNA的平均表达水平为0.63±0.35,病例对照组为0.62±0.43,正常对照组为0.60±0.25,各组间相比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论JAK2mRNA的检测不能单独作为MPN与继发性红细胞增多症及继发性血小板增多症的鉴别诊断指标。
- 刘燕群吴春梅
- 关键词:JANUS激酶2费城染色体骨髓增殖性疾病
- 格列卫对慢性粒细胞白血病病人Ph染色体和bcr/abl融合基因表达影响被引量:10
- 2009年
- 目的探讨格列卫治疗Ph染色体阳性慢性粒细胞白血病病人后骨髓Ph染色体及bcr/abl融合基因表达的变化。方法采用R显带和半定量RT-PCR分别检测11例慢性粒细胞白血病病人服用格列卫前后骨髓标本中Ph染色体和bcr/abl基因的表达。结果用药后9例慢性期慢性粒细胞白血病病人,7例分别在用药3~24个月后染色体检查为Ph染色体阴性,1例用药1个月后其Ph染色体仍为阳性,后失访;1例用药2个月后Ph染色体阳性率为30%;1例急变期慢性粒细胞白血病病人用药6个月后其Ph染色体阳性率为70%;1例加速期慢性粒细胞白血病病人用药12个月后Ph染色体阳性率为60%。服用格列卫的CML病人Ph染色体转阴后仍能检测到bcr/abl基因的表达,但其表达水平较用药前明显降低,差异有显著性(t=3.77、5.13,P<0.01),随着用药时间的延长bcr/abl基因表达逐渐降低。结论格列卫能有效治疗Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病病人,并且对其预后具有重要的意义。
- 李萍管洪在杨颉王术国吴春梅
- 关键词:费城染色体格列卫