吴春梅
- 作品数：34 被引量：136H指数：6
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：山东省卫生厅科技基金山东省卫生厅科研基金青岛市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学语言文字更多>>
- 骨髓细胞形态学实验教学实践探索被引量：5
- 2009年
- 骨髓细胞形态学实验教学是医学检验专业的重要内容,通过更新教学理念、完善教学条件、改革教学环节、重组教学内容、建立考核制度等一系列的实验教学改革,提高了学生的综合素质,建立了新型师生关系,调动了教师教学的积极性,在培养高素质检验人才中发挥了重要作用。
- 赵新东管洪在吴春梅郭小芳
- 关键词：骨髓细胞形态学实验教学教学质量
- 首例同时携带bla_(NDM-1)、bla_(KPC-2)、bla_(DHA-1)、bla_(TEM-1)和bla_(OXA-1)基因的ST11肺炎克雷伯菌临床株被引量：8
- 2015年
- 目的探讨产碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌的耐药机制,为医院感染控制提供依据。方法法国VITEK-2Compact对细菌进行鉴定和药敏试验;改良Hodge试验初筛肺炎克雷伯菌是否产碳青霉烯酶;多重PCR对菌株进行β-内酰胺类耐药基因和16SrRNA甲基化酶基因的检测,测序确认基因型;多位点序列分型和脉冲场凝胶电泳实验进行细菌的同源性分析。结果 5株肺炎克雷伯菌多位点序列分型是ST11型,其中4株都同时携带有blaKPC-2、blaTEM-1、blaCTXG9和16SrRNA甲基化酶rmtB基因,另外1株(HD03)肺炎克雷伯菌同时携带blaNDM-1、blaKPC-2、blaDHA-1、blaTEM-1和blaOXA-1基因。脉冲场凝胶电泳显示,除了HD04菌株多一条带外,其余带型5株菌完全一致。结论经检索,肺炎克雷伯菌同时携带blaNDM-1、blaKPC-2、blaDHA-1、blaTEM-1和blaOXA-1基因为国内外首次报道,且该感染者无国外流行病学史。因此,要进一步加强对碳青霉烯类耐药的肠杆菌的医院感染控制和预防。
- 油丽萍陈爱文秦萍徐茶赵辉吴春梅朱元祺
- 关键词：肺炎克雷伯菌基因
- 慢性白血病微卫星不稳定性和杂合性缺失的研究
- 2001年
- 应用 PCR扩增技术检测 17例慢性白血病患者不同染色体上 8个微卫星位点的微卫星不稳定性(MSI)和杂合性缺失 (L OH) ,同时检测 11例健康志愿者的 MSI和 L OH,以作对照。结果发现 ,健康对照组所选微卫星位点均未发生 MSI或 L OH;9例处于慢性白血病加速期的人中有 7例发生至少一个位点的 MSI,8例慢性期患者中仅 1例发生一个位点的 MSI,慢性白血病加速期的 MSI发生率明显高于其慢性期 (P<0 .0 5 >,提示微卫星的遗传不稳定性可能与慢性白血病的病情进展有关。 17例慢性白血病中只有 1例在急变后出现 L OH,提示所选位点的 L
- 吴春梅管洪在卢伟
- 关键词：微卫星不稳定性杂合性缺失慢性白血病PCR
- 血栓弹力图与常规凝血在监测RSA患者血栓前状态可比性研究被引量：2
- 2017年
- 目的：通过比较复发性流产（RSA）患者与正常育龄女性在血栓弹力图与常规凝血的差异,及时发现血栓前状态,为临床有效预防易栓症的发生及改善妊娠结局提供可靠依据.方法：对34例RSA患者（实验组）和36例正常育龄女性（对照组）进行孕前血栓弹力图和常规凝血检测,分别对两组参数进行统计学分析.结果：RSA患者与对照组在所有常规凝血检测指标（APTT、PT、TT、Fbg）中,差异均无统计学意义（P〉0.05）;两组在血栓弹力图相关参数中,α角、MA有显著性差异（P〈0.05）,K值差异无统计学意义（P〉0.05）;当MA处于临界值62.35mm时,预测可能再次发生不良妊娠结局的敏感性为82.4％,特异性为91.7％.结论：血小板聚集功能增高可能是导致RSA患者发生PST主要因素,而抑制血小板聚集则是治疗PTS应该关注的重点.
- 邵宁宁吴春梅
- 关键词：血栓弹力图复发性流产血栓前状态
- 肿瘤病人降钙素基因高度甲基化检测的临床意义被引量：2
- 2005年
- ①目的探讨降钙素(CT)基因的高度甲基化与肿瘤发生、发展的关系及其对肿瘤诊断、鉴别诊断及预后判断的价值.②方法从肿瘤组织和癌旁组织中提取微量DNA,采用限制性内切酶HapⅡ和多聚酶链反应技术,测定了103例肿瘤病人肿瘤组织和其中30例病人的癌旁组织CT基因的甲基化程度.③结果 30例癌旁组织无1例检测到CT基因高度甲基化,而77.50%(31/40)的结直肠癌、56.25%的(27/48)肺癌和26.67%(4/15)的甲状腺腺瘤病人检测出CT基因高度甲基化,与癌旁组织比较,差异均有显著性(χ2=5.796～46.015,P<0.05、0.01);不同类型的肺癌病人,CT基因高度甲基化的阳性率不同,小细胞肺癌病人的阳性率明显高于鳞状细胞癌、腺癌和大细胞癌病人(P=0.030、0.010、0.011).随访4例高度甲基化阳性的甲状腺腺瘤病人,有2例分别在之后的8、14个月发生了恶变,而11例CT基因高度甲基化阴性的甲状腺腺瘤病人同期内无1例发生恶变.④结论CT基因的高度甲基化与肿瘤的发生、发展密切相关,可作为恶性肿瘤恶性克隆增殖的标志,为肿瘤的诊断、鉴别诊断及预后判断开辟了新的途径.
- 管洪在卢伟吴春梅
- 关键词：肿瘤降钙素基因甲基化聚合酶链反应
- 儿童急性淋巴细胞白血病TEL基因微卫星不稳定性检测的临床意义被引量：1
- 2006年
- 目的检测12号染色体TEL基因微卫星不稳定性(MSI)和杂合性缺失(LOH)情况,以探讨其与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)发生、发展及预后的关系。方法选取53例初诊儿童ALL作为病例组,15例良性血液病作为病例对照,5例正常儿童作为正常对照。采用多重PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术检测了12号染色体上TEL基因附近的4个微卫星位点(D12s89、D12s98、D12s269、D12s358)的MSI和LOH发生情况,并对其中18例病儿进行了初诊、缓解和复发期MSI和LOH情况的检测。结果53例初诊ALL病儿MSI和LOH总的发生率分别为3.77%和43.40%,其中D12s89位点LOH的发生率最高,为39.62%,D12s269位点LOH的发生率最低,为9.43%(2χ=5.24,P<0.01);动态检测其中的18例病儿发现,初诊期LOH的发生率为61.11%,缓解期为11.11%,复发期为66.67%,初诊和复发期各位点LOH的发生率明显高于缓解期(χ2=8.88、11.69,P<0.01);3例初诊未检测出LOH的病儿,复发期3位点同时检测到LOH;2例病儿在初诊、缓解和复发期均检测到LOH。5例正常对照和15例良性血液病对照均未检测到LOH及MSI的发生。结论TEL基因与儿童ALL的发生、发展有关,微卫星不稳定性的检测可用于白血病的诊断、鉴别诊断及预后判断,并可作为临床上微小残留白血病的检测方法之一。
- 管洪在王海燕乔宏吴春梅
- 关键词：杂合性缺失聚合酶链反应
- 染色体分析在骨髓增殖性疾病诊断及治疗中的应用被引量：2
- 2010年
- 目的探讨染色体分析对骨髓增殖性疾病(MPD)分类、诊断及疗效判断的临床意义。方法收集MPD病人骨髓,采用R显带技术,检测染色体核型,并对部分病人进行动态观察。结果 159例MPD病人中染色体异常的检出率为69.18%,其中122例慢性粒细胞白血病(CML)病人中,染色体异常的检出率为85.25%(104/122),37例初诊为其他类型的MPD病人中,染色体异常的检出率为16.22%(6/37)。CML慢性期病人出现额外染色体异常的比例为14.42%,加速期和急变期的比例为61.11%,两者比较差异有显著意义(2χ=15.228,P<0.01)。CML病人应用伊马替尼治疗与骨髓移植治疗后Ph染色体转阴率没有明显差异。结论染色体分析对MPD的分型、诊断及疗效判断具有重要意义;额外染色体异常的出现与CML病人的病程进展密切相关。
- 李波吴春梅管洪在李萍
- 关键词：骨髓增殖性疾病染色体显带伊马替尼
- 一个X连锁少汗性外胚层发育不良家系EDA基因突变分析被引量：3
- 2017年
- 目的检测一个X连锁少汗性外胚层发育不良(XLHED)家系EDA基因突变,为XLHED的基因诊断提供依据。方法应用DNA二代测序技术(NGS),对收集的XLHED病人家系4位家庭成员(病人及其两个姐姐、母亲)进行EDA基因检测,PCR结合Sanger测序技术验证突变位点。同时收集50例健康查体者进行Sanger测序作为对照。结果二代测序结果显示,XLHED病人EDA基因发生致病错义突变c.466C>T(p.Arg156Cys)(TY),病人母亲和一个姐姐c.466位点为杂合突变(CT),另一姐姐该位点基因型为野生型(CC),三者表型均正常。Sanger测序结果显示,病人及家属基因型与二代测序结果一致,50例对照者基因型均为野生型(CC)。结论 EDA基因c.466C>T突变会造成氨基酸序列改变,影响外胚层发育从而导致XLHED的发病。
- 黄祖洲张蓉韩萌萌刘世国吴春梅张铷
- 关键词：外胚层发育不良症点突变
- Ph阴性骨髓增殖性肿瘤病人JAK2基因表达及意义
- 2012年
- 目的探讨Ph阴性的骨髓增殖性肿瘤(MPN)病人骨髓细胞中Janus激酶2(JAK2)基因的表达及其临床意义。方法用常规染色体分析法检测MPN病人的染色体,选择Ph阴性病人16例作为观察组,继发性红细胞增多症和继发性血小板增多症病人12例为病例对照组,以健康人5例为正常对照组,应用半定量RT-PCR方法分别检测各组JAK2mRNA的水平。结果 Ph阴性MPN病人JAK2mRNA的平均表达水平为0.63±0.35,病例对照组为0.62±0.43,正常对照组为0.60±0.25,各组间相比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论JAK2mRNA的检测不能单独作为MPN与继发性红细胞增多症及继发性血小板增多症的鉴别诊断指标。
- 刘燕群吴春梅
- 关键词：JANUS激酶2费城染色体骨髓增殖性疾病
- 格列卫对慢性粒细胞白血病病人Ph染色体和bcr/abl融合基因表达影响被引量：10
- 2009年
- 目的探讨格列卫治疗Ph染色体阳性慢性粒细胞白血病病人后骨髓Ph染色体及bcr/abl融合基因表达的变化。方法采用R显带和半定量RT-PCR分别检测11例慢性粒细胞白血病病人服用格列卫前后骨髓标本中Ph染色体和bcr/abl基因的表达。结果用药后9例慢性期慢性粒细胞白血病病人,7例分别在用药3～24个月后染色体检查为Ph染色体阴性,1例用药1个月后其Ph染色体仍为阳性,后失访;1例用药2个月后Ph染色体阳性率为30%;1例急变期慢性粒细胞白血病病人用药6个月后其Ph染色体阳性率为70%;1例加速期慢性粒细胞白血病病人用药12个月后Ph染色体阳性率为60%。服用格列卫的CML病人Ph染色体转阴后仍能检测到bcr/abl基因的表达,但其表达水平较用药前明显降低,差异有显著性(t=3.77、5.13,P<0.01),随着用药时间的延长bcr/abl基因表达逐渐降低。结论格列卫能有效治疗Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病病人,并且对其预后具有重要的意义。
- 李萍管洪在杨颉王术国吴春梅
- 关键词：费城染色体格列卫
