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吴丽真

作品数:8 被引量:5H指数:2
供职机构:扬子江药业集团更多>>
发文基金:国家中医药管理局度中医药行业科研专项北京市自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇波谱
  • 2篇药典
  • 2篇药理
  • 2篇欧洲药典
  • 2篇柱色谱
  • 2篇迷迭香
  • 2篇迷迭香酸
  • 2篇泌尿
  • 2篇泌尿系
  • 2篇金莲花属
  • 2篇活性
  • 2篇酚酸
  • 2篇酚酸类
  • 2篇波谱技术
  • 1篇冬花
  • 1篇药理实验
  • 1篇药理实验研究
  • 1篇药理学
  • 1篇药理学实验

机构

  • 6篇中国医学科学...
  • 2篇扬子江药业集...
  • 1篇中国中药公司

作者

  • 8篇吴丽真
  • 6篇许旭东
  • 5篇张小坡
  • 5篇马国需
  • 4篇吴海峰
  • 4篇杨峻山
  • 4篇郑庆霞
  • 2篇郑璐
  • 2篇许娜
  • 2篇相婷
  • 1篇钟明亮
  • 1篇孙桂波
  • 1篇余世春
  • 1篇孙广利
  • 1篇王绍青

传媒

  • 2篇中国现代中药
  • 1篇天然产物研究...

年份

  • 2篇2017
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
金莲花属植物研究进展被引量:1
2010年
查阅近年来金莲花属植物有关化学成分和药理活性的文献报道,对目前已知化合物及药理活性进行系统总结。
吴丽真许旭东杨峻山
关键词:金莲花属黄酮碳苷抑菌抗流感病毒
11个具有抗临床泌尿系耐药菌活性的新型酚酸类化合物的化学结构及其用途
本发明涉及的是从猫须草抗临床泌尿系统活性有效部位中分离得到的11个结构新颖的酚酸类化合物的化学结构及其制备治疗和/或预防抗临床泌尿系耐药菌药物中的应用。利用各种柱色谱等分离技术从该有效部位中分离得到8个新的酚酸类成分。运...
许旭东郑庆霞孙照翠张小坡吴海峰马国需吴丽真许娜杨峻山
文献传递
4种抗感冒中药总黄酮的制备方法及其在制药中的应用
本发明涉及4种抗感冒中药总黄酮的制备方法及其在制药中的应用,以4种不同来源的金莲花属植物即短瓣金莲花(Trollius ledebouri)、长白金莲花(Trolliusjaponicus)、矮金莲花(Trollius ...
许旭东吴丽真张小坡马国需杨峻山
文献传递
一种抗临床泌尿系统耐药菌的中药组合物及其组成和应用
本发明涉及的是从猫须草中得到的具有抗临床泌尿系耐药菌活性的组合物及其化学成分的组成。具体包括利用水或(和)醇类溶剂对猫须草全草进行提取,提取物经纯化富集后得到猫须草抗临床泌尿系统耐药菌的有效部位。该有效部位经大孔树脂纯化...
许旭东郑庆霞孙照翠张小坡吴海峰马国需吴丽真许娜杨峻山
文献传递
款冬花欧盟质量标准研究被引量:2
2017年
目的:根据《欧洲草药植物专论研究指导原则》建立款冬花药材的质量标准,主要包括薄层鉴别方法和含量测定方法。方法:薄层鉴别选用款冬酮作为指标成分,以环己烷-乙酸乙酯(4∶1)为展开剂,展开后喷以硫酸乙醇试液加热显色,置于紫外灯365 nm下检视;含量测定采用YMC-Pack ODS-A色谱柱,甲醇-水为流动相,梯度洗脱,柱温:35℃,流速:0.8 mL·min^(-1),检测波长:220 nm。结果:薄层鉴别方法专属性强,主成分条带清晰,辨识度高;含量测定方法学结果表明款冬酮在3.074~153.7μg·mL^(-1)内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.9%(RSD=2.0%),重复性、中间精密度、稳定性及耐用性考察RSD均小于2.0%。结论:本研究中建立的薄层色谱鉴别方法和含量测定方法可准确测定款冬花中款冬酮的含量,为《欧洲药典》款冬花专论提供研究数据。
相婷吴丽真郑璐周海燕
关键词:款冬花欧洲药典薄层鉴别
新型链状二萜类化合物的制备与应用
本发明涉及六个新型链状二萜类化合物的制备方法及应用,包括该类成分从山楝中分离,体外试验证实这六个新型链状二萜类化合物具有显著细胞毒活性,可作为抗肿瘤药物的应用。
许旭东张小坡吴海峰马国需郑庆霞孙照翠吴丽真
文献传递
风轮菜活血化瘀有效部位中得到的1个新的异戊烯基萘醌及其制备方法
本发明涉及的是从风轮菜活血化瘀有效部位中分离得到的1个结构新颖的异戊烯基萘醌。用水对风轮菜干燥地上部分进行提取,提取物经大孔树脂纯化富集后,得到50-95%乙醇洗脱物,再经碱提酸沉法富集,精制后即得到本发明中的风轮菜有效...
许旭东孙桂波钟明亮余世春孙广利张小坡吴海峰郑庆霞吴丽真马国需孙照翠
文献传递
泽兰中迷迭香酸含量测定方法学研究被引量:2
2017年
目的:建立泽兰中迷迭香酸的含量测定方法,为《欧洲药典》泽兰专论的质量标准提供研究数据。方法:采用高效液相色谱法。基于样品提取和色谱条件的优化结果建立迷迭香酸的分析方法,同时对该方法进行系统的方法学验证,包括采用单变量分析(OVAT)进行方法的耐用性研究及按照《欧洲药典》的方法测定该色谱系统的滞留体积。结果:迷迭香酸检测质量浓度线性范围为5.02~60.30μg·m L^(-1)(r=0.999 9);加样回收率为95.5%~101.6%,RSD=2.1%(n=9);重复性、中间精密度、稳定性及耐用性试验的RSD均小于3.0%;该色谱系统滞留体积为2.4 m L。结论:该方法操作简单,重复性、准确度及耐用性良好,可作为泽兰中迷迭香酸的含量测定方法列入《欧洲药典》泽兰专论的质量标准草案。
相婷吴丽真王绍青郑璐
关键词:高效液相色谱法泽兰迷迭香酸欧洲药典
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