叶秀林
- 作品数：20 被引量：30H指数：3
- 供职机构：北京大学化学与分子工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市科委基金更多>>
- 相关领域：理学生物学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 第四级铵氢氧化物的Hofmann消除反应的研究——关于Hofmann消除反应的构象规则被引量：3
- 1985年
- 第四级铵氢氧化物的热消除反应并不都遵循Hofmann规则,为此文献(2)提出了一个消除反应的构象规则,为了检验这两个规则的适应性和可靠性,本文研究了八个可用于对比的第四级铵氢氧化物的热消除反应,结果表明构象规则远比经典的Hofmann规则优越。
- 郭静鹿笃仁叶秀林
- 关键词：氢氧化物构象适应性可靠性
- 芝麻素类型木脂素类似物的研究Ⅰ.2-芳基四氢呋喃的合成被引量：1
- 1991年
- 本文根据芝麻素类型木脂素化合物的结构共同点,认为其具有生理活性的基本结构可能是其分子所含的2-芳基四氢呋喃结构。因此,按照Topliss的药物系统设计法,合成了6个在芳环上含有不同取代基的2-芳基四氢呋喃。
- 葛树丰高红杨光叶秀林
- 关键词：木脂素
- 从呋喃甲醛制备4－（1，2－亚乙二氧基）环己酮的系列合成被引量：2
- 1995年
- 从呋喃甲醛制备４－（１，２－亚乙二氧基）环己酮的系列合成蒋本国，葛树丰，叶秀林（北京大学化学与分子工程学院１００８７１）４－（１，２－亚乙二氧基）环己酮（５）及其脱羧前的母体化合物４－（１，２－亚乙二氧基）环己酮－２－羧酸乙酯（４）都是反应性能很强的...
- 蒋本国葛树丰叶秀林
- 关键词：呋喃甲醛环己酮
- 芝麻素类型木脂素的合成研究 Ⅶ 2-芳基呋喃-3,4-二甲醇的选择性氧化
- 1997年
- 氧化剂四吡啶重铬酸钴络合物用于把２－芳基呋喃－３，４－二甲醇选择性地氧化成２－芳基呋喃－３－甲醇－４－甲醛，产率约为６０％。
- 陈冰子程鹏裴伟伟叶秀林
- 关键词：木脂素
- 4-(1,2-亚乙二氧基)环己酮及其2-甲醛和2-羧酸酯的烯胺和烯醇反应的研究
- 1993年
- 4-(1,2-亚乙二氧基)环己酮及其2-甲醛和2-羧酸酯的烯胺和烯醇与丙烯酸型的和丙二酸型的试剂反应,获得了与6-(1,2-亚乙二氧基)-5,6,7,8-四氢-2(1H)-喹啉酮很相近的四个化合物(5、11、18、19)和六个其它化合物(4、7、8、9、16、17)。探讨了这十个均未见于文献的新化合物的生成机理,并得到一个制备5-四氢萘胺衍生物的新方法。
- 蒋本国叶秀林
- 关键词：环己酮烯胺烯醇甲醛
- Corey化学酶与不对称合成被引量：4
- 1996年
- 本文从立体化学和反应机理方面综述了Corey化学酶的催化作用及其在有机不对称合成中的应用,指出了Corey化学酶与酶的相同点和不同点,对于关键的反应过程态均以空间关系更为清楚的构象式表示。
- 聂爱华叶秀林
- 关键词：醇胺
- 酒石酸衍生物的合成及其结构与光学活性关系的探讨被引量：5
- 2002年
- 合成出系列的L 半螺旋型酒石酸衍生物 1～ 6 ,测定比旋光度 ,发现酒石酸二乙酯 2 ([α]2 5D+ 3 0 0° ,DMSO)形成 2 ,3 O 亚异丙基酒石酸二乙酯 3后旋光急剧往左偏移 ([α]2 5D - 4 5 0 3° ,DMSO) ,3酰胺化后比旋光值往右偏移 (4a :+ 11 19° ,4b :+ 2 14°) ,还原产物的比旋光值往左偏移 (5a :- 0 5 2° ,5b :- 4 92° ,6 :- 2 95°) ;
- 林崇熙柳敬元王安叶秀林
- 关键词：光学活性
- 最大的烃分子
- 1994年
- 最大的烃分子裴伟伟，叶秀林（北京大学化学与分子工程学院１００８７１）合成化学家一般致力于合成分子量小于２０００的物质，而高分子化学家的兴趣则在于分子量大于５０，０００的大分子，那些介于２０００和５０，０００之间的分子却一度为有机化学家们所忽略。８０年...
- 裴伟伟叶秀林
- 关键词：分子量
- 若干有机合成反应的构象效应
- 1999年
- 通过分析竞争反应的过渡态在构象上能量的高低,探讨构象效应(立体电子效应和位阻效应)对一些有机反应的立体性的影响;而立体电子效应和位阻效应与反应机制,反应物的结构-构象和反应条件等都有关系,最终能影响反应产物的立体结构。阐明其中的缘由可有助于正确预测产物的结构及选择可行的合成线路。
- 聂小平叶秀林
- 关键词：立体电子效应位阻效应
- 酒石酸在合成手性化合物中的应用 Ⅰ L-(-)-2,3-O-亚甲基苏力糖醇和L-(+)-2,3-O-亚异丙基苏力糖醇的制备被引量：2
- 1997年
- 通过较为简便的方法合成了可用于手性化合物合成的Ｌ－（－）－２，３－Ｏ－亚甲基苏力糖醇和Ｌ－（＋）－２，３－Ｏ－亚异丙基苏力糖醇。
- 聂爱华陈新潮陈业忠叶秀林
- 关键词：酒石酸手性
