叶斌
- 作品数：20 被引量：74H指数：5
- 供职机构：广东食品药品职业学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市科技计划项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>
- HPLC-ELSD法同时测定复方丹参缓释片中丹参酮Ⅱ_A和人参皂苷Rb_1含量被引量：1
- 2012年
- 目的建立同时测定复方丹参缓释片中丹参酮ⅡA和人参皂苷Rb1含量的方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法。色谱柱为Agilent C18（250mm×4.6mm,5μm）,乙腈为流动相A,0.02%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱（0~5min,20%~25%流动相A;5~30min,25%~45%流动相A）,流速：1.0mL.min-1,蒸发光散射检测器,氮气流量1.6L.min-1,漂移管温度70℃。结果丹参酮ⅡA和人参皂苷Rb1分别在7.295~116.7μg.mL-1和4.063~65.00μg.mL-1的范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为96.70%和98.92%,RSD分别为1.46%和0.93%。结论该方法操作简单、快速、准确,重复性好,可用于复方丹参缓释片的质量控制。
- 王金香叶斌
- 关键词：HPLC-ELSD法复方丹参缓释片人参皂苷RB1
- 人工蛹虫草总核苷提取工艺优化考察被引量：2
- 2011年
- 目的:优化考察利用大孔吸附树脂纯化提取分离人工蛹虫草总核苷的工艺方法。方法:通过正交设计优化总核苷的提取分离条件,用高效液相色谱分析和检测各组分。结果:最佳提取条件为样品在10倍量水中80℃水浴提取3次,每次2 h,滤液合并,减压浓缩后上AB-8弱极性大孔树脂柱,蒸馏水洗脱除去多糖类大分子物质。以30%乙醇洗脱得总核苷提取液,减压浓缩,真空干燥后得到人工蛹虫草总核苷。结论:利用色谱法对提取过程中与提取液前体及中间体进行了比较分析,结果显示该工艺具有简单、快速、高效等优点。
- 叶斌李婷菲刘浩于荣敏
- 关键词：人工蛹虫草大孔树脂
- 一锅法合成N-呋喃酮基磺酰腙类化合物被引量：1
- 2021年
- 以3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮、磺酰肼和羰基化合物为起始原料,利用一锅法策略同时构建一个C—N键和一个C=N键,以良好收率合成一系列N-2(5H)-呋喃酮基磺酰腙类化合物.这种无需金属催化的转化在室温下就可实现,且具有好的底物适用性和选择性.即使对于Csp2—Cl型的3,4-二氯-2(5H)-呋喃酮类底物,这种绿色合成方法也能提供令人满意的产率.重要的是,这种方法对多个呋喃酮底物可实现克级反应制备.
- 陈任宏吴桂贞杨凯叶斌陈庆凤汪朝阳
- 关键词：2(5H)-呋喃酮
- 毛蚶水解产物抗氧化活性分析被引量：2
- 2014年
- 通过正交试验得到中性蛋白酶、碱性蛋白酶和木瓜蛋白酶的最佳水解条件,根据该条件制得毛蚶蛋白酶水解产物,检测三种酶的DH值及分析各水解产物的氨基酚成分,通过水解产物对DPPH等自由基清除率和还原力的检测,分析其抗氧化活性。结果表明:碱性蛋白酶水解能力最强,其酶解产物中拥有最多的可溶性肽,且体现出较强的抗氧化活性,是毛蚶抗氧化活性肽生产的最佳选择。
- 李婷菲叶斌
- 关键词：毛蚶水解产物抗氧化蛋白酶
- 人工培养蛹虫草高效液相色谱指纹图谱的初步研究被引量：9
- 2007年
- 目的建立人工蛹虫草药材的高效液相色谱指纹图谱。方法利用Agilent ZOBAXSB-AqC18(250mm×4.0mm,5μm)色谱柱,甲醇5%～60%为流动相梯度洗脱,分析时间30min,检测波长260nm,进样量1μL,体积流量1.0mL/min;对样品超声提取条件以及流动相、检测波长等色谱条件进行了系统优化设计。结果建立的指纹图谱中有11个共有峰,且方法学考察符合规定的标准,并以"中药色谱图分析和数据管理系统"软件对11个人工蛹虫草样品进行了相似度评价。结论该法准确简便,可作为控制人工蛹虫草药材内在质量的有效手段。
- 于荣敏叶斌宋丽艳
- 关键词：人工蛹虫草高效液相色谱指纹图谱
- 生物技术在中药及天然药物研究中的应用进展被引量：4
- 2015年
- 生物技术已经深入天然药物研究和开发的各个领域,本文从细胞工程技术、发酵技术、基因工程、酶工程、分子标记技术五个方面概述了现代生物技术在天然药物研究中的具体应用和最新进展,为中药及天然药物的研究提供思路和方向。
- 李婷菲叶斌
- 关键词：天然药物生物技术
- 5-取代-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮的合成与表征被引量：2
- 2017年
- 以浓硫酸为催化剂,利用粘卤酸和醇(或酚)在甲苯中回流,经脱水醚化反应合成了6个新的5-取代-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮化合物,产率在43~89%之间。化合物不同产率之间的差别可能与其醚化机理相关。新化合物的结构经~1H NMR、^(13)C NMR、EI-MS、IR、UV和元素分析等表征。这些具有不同生物活性基团化合物的设计与合成,为新型的2(5H)-呋喃酮衍生物的合成、活性测试及其进一步作为中间体的使用,以及由不同羟基化合物合成混合醚类化合物提供了参考。
- 叶斌曹梁陈庆凤陈任宏汪朝阳
- 关键词：2(5H)-呋喃酮
- 毛蚶及其酶解产物的功能性评价和比较被引量：1
- 2015年
- 目的:对毛蚶及其胰蛋白酶水解产物进行功能性评价和比较。方法:通过正交实验优化胰蛋白酶水解条件,并对毛蚶水解产物和毛蚶进行蛋白含量、氨基酸成分和抗氧化活性的检测和比较。结果:通过胰蛋白酶的水解,毛蚶的营养价值和肽含量明显提高,并表现出更强的抗氧化活性。结论:胰蛋白酶处理过的毛蚶具有更明显的药用活性,为进一步研究后者的药用价值提供依据。
- 李婷菲叶斌
- 关键词：毛蚶胰蛋白酶抗氧化性
- 药用海洋活性物质的研究进展被引量：3
- 2009年
- 海洋生物已成为天然药物的重要来源之一,从海洋各类生物中可提取分离到具有各种药用活性的化合物,具有开发成新药的潜力。本文对近年来国内外报道的具有药用价值的海洋活性物质做了综述。
- 李婷菲叶斌
- 微流控芯片非接触电导检测法测定苦参碱注射液中苦参碱的含量被引量：1
- 2010年
- 目的:建立了微流控芯片非接触电导检测法测定苦参碱注射液中苦参碱含量的方法。方法:探讨了缓冲液种类和浓度、添加剂种类和浓度、分离电压和进样时间等因素对分离检测的影响。结果:优化选择2mmol/LHAc+2mmol/LNaAc(pH4.5)为缓冲溶液、0.20mmol/LSDS为添加剂、分离电压为2.00kV、进样时间为10s,2min内可实现苦参碱快速检测。在优化条件下,苦参碱的线性范围为10～300μg/mL(r2=0.9992),检出限为1.0μg/mL(S/N=3),RSD为1.9%,加标回收率为98.7%～101%。结论:方法简便快速、重现性好,适用于药品的生产质量控制。
- 王充李永冲蔡自由叶斌陈缵光
- 关键词：微流控芯片非接触电导检测苦参碱
