史大昕
- 作品数：108 被引量：101H指数：7
- 供职机构：北京理工大学更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目广东省教育部产学研结合项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生动力工程及工程热物理更多>>
- 葫芦脲的分解氧化研究被引量：1
- 2015年
- 葫芦脲是高度对称的刚性分子,在试图改进Kim等氧化制取羟基葫芦脲的过程中发现,葫芦[6]脲(CB[6])在多种过硫酸盐(过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸胺)的氧化下,除了可以获得羟基葫芦脲外,还可以得到进一步分解产物草酸.研究表明,CB[n](n=5,7,8)及其羟基葫芦脲也存在类似的现象.这是国内外首次发现葫芦脲在进行腰位C—H键羟基化的同时,还可以进一步氧化形成草酸.
- 路红燕史大昕张奇杨德利李加荣
- 关键词：葫芦脲草酸
- 一类新型大环内酯衍生物的合成及其生物活性研究被引量：1
- 2014年
- 为了寻找高效、广谱的杀虫、杀菌剂,以去糖基或部分去糖基的多杀菌素为母体进行结构修饰,合成了8种大环内酯酰化衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征.对合成的化合物进行了生物活性测试.结果表明,这类化合物对鳞翅目、鞘翅目、双翅目、半翅目及线虫等害虫有较好的杀灭活性,其中化合物3e在100 mg/L浓度下对桃蚜的24 h杀灭率达到100%,化合物3f和3h在上药量为200μg时对假单胞菌有一定的抑制作用.
- 史大昕冯雪庄晓磊柴洪新刘霆张奇李加荣
- 关键词：大环内酯酰化杀虫活性杀菌活性
- 五环十一烷二酮（PCUD）单边还原成羟基产物的合成方法
- 本发明的名称为五环十一烷二酮(PCUD)单边还原成羟基产物的合成方法，即通过钯碳(Pd/C)对PCUD加氢还原得到PCUD的单边还原产物。本发明PCUD单边还原产物的合成工艺由下列条件组成：溶剂体积10mL‑100mL，...
- 张奇殷嘉圳李加荣孙克宁史大昕
- 文献传递
- 一种液相连续制备挂式四氢双环戊二烯的工艺
- 本发明公开了一种液相连续制备挂式四氢双环戊二烯的工艺，将加氢和异构有效串联，省去催化剂分离工序，实现挂式四氢双环戊二烯的连续高效生产。工艺包括：1)采用具有催化剂自分离功能的循环式连续流鼓泡加氢反应器，双环戊二烯溶液和氢...
- 李加荣陈华祥史大昕黎汉生孙克宁
- 文献传递
- 一类新型产气化合物
- 本发明的目的是提供一类新型的产气化合物及其制备方法，即将高氮碱性化合物与NTO反应，生成含能有机盐，反应通式如下式。该类产气化合物均具有产气量大、燃速快、燃烧温度低、无毒、爆炸性能优等特点，有望取代叠氮化钠，成为新一代汽...
- 李加荣张凯史大昕
- 文献传递
- 一种合成吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物的方法
- 本发明提供了一种制备吡唑并[3,4‑d]嘧啶的新方法。即采用肼、亚甲基丙二腈、醛和醇反应合成目标化合物，反应通式如下式。R<Sup>1</Sup>为氢、烷基、芳基(烷基和芳基可以被卤素、氰基、硝基、磺酰基、烷氧基等取代)...
- 李加荣刘明星史大昕
- 文献传递
- 一种合成4-二甲氨基吡啶及其类似物的方法
- 本发明提供了一种合成4-二甲氨基吡啶及其类似物的方法，反应式如图，式中：R<Sub>1</Sub>，R<Sub>2</Sub>分别为氢、烷基、烷基醇、苯基、苄基，或者R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>...
- 李加荣徐娟史大昕张奇
- 文献传递
- 双酰亚胺类蛋白质荧光探针的合成被引量：4
- 2004年
- 以6种N 取代 4 氨基 邻苯二甲酰亚胺及马来酸酐为起始原料合成了相应的6种N (N 取代 邻苯二甲酰亚胺 4 基) 马来酰亚胺(Ⅱ)。丙酮为溶剂,氮气保护,室温下N 取代 4 氨基 邻苯二甲酰亚胺及马来酸酐反应2 5h得到N (N 取代 邻苯二甲酰亚胺 4 基) 氨基马来酰酸(Ⅰ),收率均>90%。Ⅰ在三乙胺与乙酐作用下,脱水环合生成N (N 取代 邻苯二甲酰亚胺 4 基) 马来酰亚胺(Ⅱ),反应收率达69%～85%。各步产物经1HNMR、IR确定结构。在研究脱水环合反应的过程中,分离得到其中一种产物的反应中间体:N (N 丁基 邻苯二甲酰亚胺 4 基) 氨基马来酰酸乙酸酐(Ⅲ),由此推测该反应为五元环过渡态的SN2亲核取代机理。
- 史大昕冯亚青李筱芳
- 关键词：马来酰亚胺荧光探针
- 一种合成1H，3H-喹唑啉-2，4-二酮的方法
- 本发明涉及一种合成1H，3H-喹唑啉-2，4-二酮的方法。属于有机合成领域。本发明以邻氨基腈化物为原料，在Lewis酸与质子酸共同催化下，经与N-烷基甲酰胺缩合，一步合成1H，3H-喹唑啉-2，4-二酮及其衍生物。本方法...
- 李加荣陈霰李英马淑玲李青史大昕
- 一种合成2,3,8,9-四氢吡啶并[2,3-d:6,5-d']二嘧啶-4,6-(1H,7H)-二酮的方法
- 本发明提供了一种合成2,3,8,9-四氢吡啶并[2,3-d:6,5-d′]二嘧啶-4,6-(1H，7H)-二酮的方法，反应通式如图，式中：其中R<Sub>1</Sub>为取代基，可以为烷基，氨基，芳基或杂芳基；R<Sub...
- 李加荣杨留攀史大昕张奇
- 文献传递
