厉婷
- 作品数：7 被引量：21H指数：3
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- TREM-1 siRNA对内毒素刺激巨噬细胞株RAW264.7分泌炎性因子影响
- 2013年
- 目的探讨靶向小鼠髓样细胞触发受体1(triggering receptor expressed on myeloid cells-1,TREM-1)的小分子干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)在体外对内毒素刺激小鼠巨噬细胞株RAW264.7分泌肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素1β(interleukin 1β,IL-1β)的抑制作用。方法合成1条靶向小鼠TREM-1分子的siRNA序列,以增强型绿色荧光蛋白(EGFP)作为报告因子,荧光显微镜观察EGFP的荧光强度,验证siRNA序列的干扰率。以pLKO1.1为载体构建针对TREM-1的pLKO1.1-TREM1-shRNA干扰质粒。将小鼠巨噬细胞株RAW264.7分为4组:空白组;内毒素组(LPS组);空质粒组(pLKO1.1组):采用脂质体法将pLKO1.1转染细胞;干扰组(siRNA组):将pLKO1.1-TREM1-shRNA转染细胞;转染72 h后用内毒素刺激24 h,并以实时定量PCR分别检测TREM-1、TNF-α与IL-1β的表达;以ELISA分别检测上清液中TNF-α、IL-1β含量。结果与LPS组比较,siRNA组中TREM-1、TNF-α、IL-1β的mRNA显著下降(P<0.01),上清液中TNF-α、IL-1β含量明显降低(P<0.01)。结论小分子干扰RNA可能通过抑制TREM-1基因的表达而减少内毒素诱导小鼠巨噬细胞264.7中TNF-α、IL-1β的分泌。
- 邹海鹏马晓鹂张良清厉婷
- 关键词：小分子干扰RNA小鼠巨噬细胞白细胞介素1Β
- 353例氟喹诺酮类药物不良反应/事件的分析被引量：8
- 2011年
- 目的分析氟喹诺酮类药物不良反应发生的一般规律及特点,为临床合理使用提供参考。方法采用回顾性分析方法,对353例氟喹诺酮药物不良反应/事件(ADR/ADE)的报告进行统计分析。结果因静脉给药出现不良反应的有328例(92.92%),用药后2h内出现的比例较高,为60.91%,累及器官以皮肤及其附件损害、神经和精神系统损害、全身性损害为主。多数患者停药或对症治疗后,症状得到缓解。结论加大对氟喹诺酮类药物的不良反应监测、合理用药的监管及宣传力度,保障患者的用药安全。
- 蔡伟明黄冬冯玉珍厉婷
- 关键词：氟喹诺酮
- 我院门诊不合理处方药学干预前后对比分析被引量：6
- 2014年
- 目的：了解我院门诊不合理处方情况,探索提高门诊处方质量的方法,促进临床合理用药。方法：随机抽取我院2011年和2012年1~12月门诊处方,记录相关信息。根据卫生部《处方管理办法》和《医院处方点评管理规范（试行）》对处方书写及用药合理性进行分析。结果：2011年12670张处方中,不合理处方占13.71%;2012年13740张处方中,不合理处方占7.32%。结论：通过适当及时的干预,门诊不合理处方明显减少,门诊处方质量显著提高,但不合理处方仍存在,应加以改进,提高合理用药水平。
- 冯玉珍林志绣厉婷
- 关键词：处方点评合理用药
- 小分子干扰RNA沉默髓样细胞触发受体1对内毒素诱导小鼠巨噬细胞株RAW264.7分泌炎性因子的影响
- 2013年
- 目的利用小分子干扰RNA探讨髓样细胞触发受体1在内毒素刺激小鼠巨噬细胞株RAW264.7分泌肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β中的作用。方法设计并合成干扰率高的小分子干扰RNA,以pLKO1.1为载体构建pLKO1.1-髓样细胞触发受体1干扰质粒。将小鼠巨噬细胞株RAW264.7分为4组:空白组;内毒素组;空质粒组(pLKO1.1组):采用脂质体法将pL-KO1.1转染细胞;干扰组(小分子干扰RNA组):将pLKO1.1-髓样细胞触发受体1转染细胞,内毒素刺激24 h后实时定量PCR分别检测髓样细胞触发受体1、肿瘤坏死因子α与白细胞介素1β的mRNA水平;以ELISA法分别检测细胞上清液中肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β含量。结果与内毒素组比较,小分子干扰RNA组细胞中髓样细胞触发受体1、肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β的mRNA含量显著下降(P<0.01);细胞培养上清液中肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β含量明显降低(P<0.01)。结论小分子干扰RNA可能通过抑制髓样细胞触发受体1基因的表达而减少内毒素诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7中肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β的分泌。
- 邹海鹏马晓鹂张良清厉婷
- 关键词：小分子干扰RNA小鼠巨噬细胞白细胞介素1Β
- 产科住院孕产妇超说明书用药情况调查被引量：6
- 2017年
- 目的回顾性调查产科住院孕产妇超说明书用药现状,为开展产科药学服务、促进孕产妇安全用药提供参考。方法随机抽取2015年1一6月某院产科住院孕产妇的用药医嘱和出院带药医嘱,依据药品说明书,判断其用药医嘱是否超说明书,分析各超说明书用药类型和各类药品超说明书用药情况、超说明书用药与孕产妇情况和医生级别的关系以及超说明书用药中不合理用药情况和临床结果。结果共抽取产科住院患者384例,分析用药医嘱5 330条,涉及药品50种。按患者、用药医嘱和药品品种计,超说明书用药发生率分别为68.5%,27.7%和24.0%。超说明书用药类型中超溶媒用药(76.6%)与超适应证用药(14.3%)发生率最高。超说明书用药排名前3位的药物种类为泌尿和生殖系统药物(56.2%)、消化系统药物(46.9%)及中成药(43.4%)。超说明书用药发生的风险与孕产妇情况和医生级别无明显相关性。超说明书用药中不合理用药、不良反应发生情况、流产率、胎儿出生缺陷情况均与按说明书用药组差异无统计学意义。结论该院产科住院孕产妇超说明书用药比较常见,建议医生临床用药时注意权衡利弊,尽量按药品说明书规范使用药物。确有需要超说明书用药时应以充分的循证医学证据支持为前提,以保障患者得到合理的药物治疗,规避执业风险。
- 黄冬官堂明厉婷王燕蔡伟明马晓鹂
- 关键词：产科用药安全孕产妇
- 某院产科住院孕产妇超说明书用药情况调查与分析
- 马晓鹂黄冬官堂明蔡伟明厉婷王燕
- p73a和血管内皮生长因子-C在子宫内膜癌发生发展过程中的作用被引量：1
- 2013年
- 目的探讨p73a和血管内皮生长因子-C(VEGF-C)在子宫内膜癌发生发展过程中的作用。方法采用免疫组织化学S-P法检测正常子宫、增生期子宫、子宫内膜癌组织中p73a、VEGF-C蛋白表达。结果子宫内膜癌组织中p73a、VEGF-C表达阳性率明显高于正常、增生过长、不典型增生子宫内膜(P<0.01或0.05)。p73a表达与临床分期无关(P>0.05),而VEGF-C表达与临床分期、肌层浸润有关(P<0.01或0.05)。子宫内膜癌组织中p73a与VEGF-C表达呈显著正相关(P<0.05)。结论 p73a、VEGF-C在子宫内膜癌发生、发展中起重要作用,VEGF-C可作为预后判断指标。
- 黄金智厉婷赖银璇
- 关键词：子宫内膜癌血管内皮生长因子-C
