利群
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
- 供职机构：北京大学化学与分子工程学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- γ-卤-对羟基苯丁酮和相关化合物在形成乙二醇缩酮中的不同行为
- 1990年
- γ-卤一对羟基苯丁酮(1a,1b)、γ-羟基-对苄氧基苯丁酮(2)、β-(对羟苯甲酰基)丙酸(5)、对羟基苯乙酮(8)及其同系物在形成乙二醇缩酮的标准条件下(与乙二醇和催化量对甲苯磺酸在苯中回流脱水)均不形成缩酮;除8外,分别形成相应的γ-乙二醇单醚(3,4)和乙二醇单酯(6)。当对位羟基转化成醚、酯或其他基团和2的羟基被苯甲酰化时,则分别形成稳定性相差颇大的乙二醇缩酮。通过邻近基团参与过程说明了这些不同的行为。
- 利群张滂
- 关键词：乙二醇
- 对羟基苯乙酮及其类似物的烷羰C—C键的断裂
- 2001年
- 甲基、乙基、正丙基和苄基对羟苯基酮和6-羟基四氢萘-1-酮经证实在合成乙二醇缩酮的条件下发生烷碳C-C键的断裂,而对羟基二苯酮、对羟基苯异丁酮和5-羟基二氢茚-1-酮却不发生这一断键反应.经推论这一断链反应首先是发生羟醛缩合,继以在酚羟基参与下引发烷羰C-C键断裂的;还应指出,也是由于对位羟基的参与,这些烷基对羟苯基酮不形成它们的乙二醇缩酮.
- 高鹏利群王世玉唐恢同张滂
- 关键词：羟醛缩合
- 4-氯-4’-取代-苯丁酮的低能电子轰击质谱和取代基效应的研究
- 1988年
- 用离子动能谱探讨了9个苯环上不同取代基的4-氯-4′-取代-苯丁酮EI断裂的主要途径是:分子离子先进行Mclafferty重排,而后α-断裂。将电子能量降低至20e v,对Mclafferty重排的产物离子的α-断裂反应用Hammett方程处理,得回归线性方程lgZ/Z0=-0.37σp-0.008,线性相关系数为0.9949。由此可明显地看出质谱中单分子断裂反应的取代基效应。
- 林孝元利群唐恢同
- 关键词：取代基效应
