刘金钟
- 作品数：23 被引量：30H指数：4
- 供职机构：吉林大学口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>
- hTERT启动TRAIL基因的腺病毒载体对人舌鳞癌细胞影响被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨以凋亡基因TRAIL为靶基因,腺病毒(Ad)为载体,人端粒酶(TERT)启动子引导的重组基因治疗药物AdTERT-TRAIL诱导人鳞状细胞癌细胞(TCa8113)凋亡的作用。方法:含有绿色荧光蛋白基因(EGFP)的腺病毒载体(AdTERT-EGFP)转染TCa8113细胞,确定重组腺病毒载体转染效率;AdTERT-EGFP为对照组,AdTERT-TRAIL为实验组感染TCa8113细胞,采用RT-PCR方法检测TRAIL的表达。应用倒置显微镜观察细胞形态,应用MTT检测细胞的存活率,流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果:AdTERT-EGFP在1000p/cell时转染效率为100%。RT-PCR可检测到594bp的TRAIL基因。细胞转染AdTERT-TRAIL和AdTERT-EGFP后,随时间细胞存活率逐渐下降,但AdTERT-TRAIL组较AdTERT-EGFP组下降更快,统计学分析有显著意义(P<0.001)。AdTERT-TRAIL和AdTERT-EGFP均能诱导TCa8113细胞凋亡,而AdTERT-TRAIL组引起细胞凋亡的程度明显比AdTERT-EGFP组大,统计学有显著差异(P<0.0001)。结论:AdTERT-TRAIL在体外能明显抑制TCa8113细胞的活性,并能促进其凋亡。
- 臧光祥孙宏晨穆亚冰张泽兵柯小亮刘金钟苏涛
- 关键词：腺病毒凋亡基因
- 腺病毒介导EGFP共转染p16基因对腺样囊性癌细胞的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨以抑癌基因p16为靶基因,腺病毒(Ad)为载体的重组基因治疗药物Ad5CMV-p16对人涎腺腺样囊性癌细胞系(SACC-83)的作用。方法含有增强型绿色荧光蛋白基因(EGFP)的腺病毒载体(Ad5CMV-EGFP)转染SACC-83细胞,确定重组腺病毒载体转染效率。Ad5CMV-EGFP为对照组,Ad5CMV-p16和Ad5CMV-EGFP共转染为实验组分别感染SACC-83细胞,采用RT-PCR方法检测p16基因的表达。应用倒置显微镜观察细胞形态,MTT检测细胞的增殖率,软琼脂克隆形成实验检测细胞克隆形成,流式细胞仪检测细胞周期变化。结果Ad5CMV-EGFP在1000 viral particles[vp]/cell时转染效率达95%以上。RT-PCR实验组可检测到p16基因表达,而对照组未见表达。细胞单纯转染Ad5CMV-EGFP或共同转染Ad5CMV-p16后,随时间增长细胞增殖率逐渐下降,共同转染组较单纯转染Ad5CMV-EGFP组比变化更明显。软琼脂克隆形成实验显示,共转染组较对照组有更强的抑制细胞克隆形成能力。流式细胞仪检测细胞周期变化显示Ad5CMV-EGFP和Ad5CMV-p16共转染组G0-G1期细胞比例比单独转染Ad5CMV-EGFP组大。结论Ad5CMV-p16在体外能明显抑制SACC-83细胞增殖能力和活性,有望成为一种有效的基因治疗药物。
- 柯小亮孙宏晨臧光祥刘金钟苗雷英乔春燕
- 关键词：腺样囊性癌腺病毒
- 数字化牙体模型在牙体解剖生理学教学中的应用研究
- 目的 通过Micro-CT和Mimics软件获得离体恒牙的三维模型，将其嵌入牙体解剖生理学多媒体课件中进行授课，评价数字化牙体组织模型对教学效果的改善。
- 刘晓秋王晓容李保泉刘金钟
- 关键词：数字化教学
- 载辛伐他汀微球缓释软膏促进牙槽骨缺损修复的研究被引量：4
- 2012年
- 目的评价缓释辛伐他汀微球软膏促进牙槽骨缺损区新骨形成的作用。方法将以载辛伐他汀微球为功能成分的软膏及对照软膏注满大鼠切牙拔牙窝。分别于1、2、5、8、11、14周,全麻下灌流固定,分离下颌骨标本,常规固定。去除软组织,进行钼靶摄影,分析拔牙窝的骨密度改变。标本常规脱钙,HE染色,显微镜下观察牙槽骨缺损区新骨形成情况。结果术后拔牙窝内可见新生骨小梁,术后2、5周,辛伐他汀组牙槽窝内新生骨小梁较载辛伐他汀组及空白组密集;8～14周,载辛伐他汀组拔牙窝内新生骨小梁较辛伐他汀组及空白组密集;牙槽窝骨密度分析,2、5周辛伐他汀组骨密度明显大于载辛伐他汀组及空白组(P<0.05),之后逐渐降低;8～14周,载辛伐他汀组拔牙窝内骨密度开始高于辛伐他汀组及空白组(P<0.01),各时间点骨密度波动不明显(P>0.05)。结论载辛伐他汀微球缓释软膏可促进牙槽骨缺损的修复。
- 李祥伟张颖丽林权刘金钟刘剑楠马化宇李成库孙宏晨
- 关键词：缓释辛伐他汀软膏牙槽骨
- 大鼠颌下腺细胞培养方法建立及生物学特性研究被引量：4
- 2009年
- 目的:建立大鼠颌下腺细胞体外培养的方法,为涎腺细胞的体外扩增及基因治疗涎腺疾病奠定基础。方法:无菌条件下取1日龄Wistar大鼠颌下腺,经LB3、胰酶联合消化后原代细胞接种于含2%胎牛血清、表皮生长因子、胰岛素等的DMEM/F12培养液,相差显微镜观察原代及传代细胞的形态特征,免疫组织化学染色鉴定细胞来源,PAS染色观察体外培养第2代细胞合成、分泌多糖功能。结果:体外培养的大鼠颌下腺原代细胞为圆形、三角形、多边形。细胞传至第2代生长良好,形态未发生改变。体外培养的第2代细胞角蛋白、E-钙联蛋白免疫组织化学染色、PAS染色均为阳性,表明细胞为上皮来源且具有合成、分泌多糖类物质的功能。结论:酶联合消化法成功地分离、体外培养了大鼠颌下腺细胞,第2代细胞仍可保持腺细胞的生物学特征。
- 刘超苗雷英孙宏晨乔春燕刘金钟柯小亮
- 关键词：颌下腺细胞培养细胞增殖
- 吉林省3-5岁自闭症儿童口腔健康状况调查
- 目的本研究旨在调查吉林省3-5岁自闭症儿童口腔健康状况及影响因素。方法对2022年6月至今,来院就诊的3-5岁自闭症儿童家长进行问卷调查,并对儿童进行口腔检查。采用SPSS26.0统计软件,对数据进行分析。结果本研究共邀...
- 于烁刘金钟马晓琳曲珊琳王瑞
- 关键词：自闭症龋齿口腔健康
- 腺病毒介导的TRAIL基因诱导腺样囊性癌细胞凋亡研究被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨以凋亡基因TRAIL为靶基因,腺病毒(Ad)为载体的重组基因治疗载体AdCMV-TRAIL诱导腺样囊性癌细胞系ACC-2凋亡的功能。方法:用携带绿色荧光蛋白基因EGFP的AdCMV-EGFP检测腺病毒载体对ACC-2的转染效率;将携带TRAIL基因的AdCMV-TRAIL转染ACC-2;应用RT-PCR方法检测转染后TRAIL基因表达;应用倒置显微镜和荧光倒置显微镜观察细胞形态,MTT方法检测细胞存活率,应用流式细胞仪检测肿瘤细胞的凋亡率。结果:AdCMV-EGFP在1000p/cell时转染效率为100%;RT-PCR在实验组检测到594bp的TRAIL基因;AdCMV-TRAIL组和AdCMV-EGFP组的细胞存活率随着时间逐渐下降,且转染AdCMV-TRAIL的肿瘤细胞比转染AdCMV-EGFP的肿瘤细胞下降快,统计学分析有显著差异(P<0.001)。AdCMV-TRAIL和AdCMV-EGFP均能促进腺样囊性癌细胞凋亡,且转染AdCMV-TRAIL引发细胞凋亡的程度明显较AdCMV-EGFP组大,统计学分析有非常显著的差异(P=0.0005)。结论:Ad-CMV-TRAIL在体外能明显抑制ACC-2细胞的活性,有效促使其凋亡;AdCMV-TRAIL可以成为腺样囊性癌转基因治疗的新策略。
- 臧光祥孙宏晨穆亚冰柯小亮刘超刘金钟苏涛
- 关键词：腺样囊性癌腺病毒基因治疗
- 对力学响应的相关分子在牙发育中的作用研究进展
- 2023年
- 机械力在组织发育以及多种生理病理过程中起重要作用,许多分子、信号通路以及离子通道参与其中。口腔是一个开放的环境,处于口腔中的牙齿会不可避免地受到多种机械力的刺激,而牙发育是牙齿生长过程中最重要的一环,在这一过程中同样存在着力学因素,它们在不同程度上影响着牙发育过程。本文对牙齿发育过程中机械刺激响应的相关分子进行综述,从而为找到一种通过机械刺激促进牙发育及萌出过程的方法提供可能。
- 穆美静刘金钟刘苍维郭昊孙宏晨
- 关键词：牙发育离子通道
- 纯相α-磷酸三钙对大鼠骨髓基质干细胞成骨分化作用的影响
- 目的：制备纯相的α-磷酸三钙(α-TCP)并与骨髓基质干细胞(BMSCs)共培养,探讨其促进BMSCs的成骨分化作用.方法：本实验采用共沉淀法制备出纯相α-TCP,通过XRD、SEM、TEM等检测方法对其进行表征.配置1...
- 刘金钟倪玲赵亮乔春燕孙宾孙宏晨
- 关键词：Α-磷酸三钙骨髓基质干细胞骨组织工程骨诱导
- 血管内皮细胞生长因子基因转染大鼠骨髓间充质干细胞生物学效应的研究被引量：4
- 2009年
- 目的:体外研究腺病毒AdCMV转染VEGF基因对大鼠骨髓间充质干细胞的增殖及功能分化的影响。方法:体外培养扩增大鼠BMSCs,AdCMV-EGFP转染BMSCs,确定重组腺病毒的最适MO I,应用MTT法检测转染Ad-CMV-VEGF对大鼠BMSCs增殖的影响。采用RT-PCR方法检测转染后细胞VEGF的表达,通过检测成骨条件培养液诱导培养后细胞的碱性磷酸酶活性评价BMSCs向成骨细胞分化的能力。结果:AdCMV-EGFP在400partic le/cell时转染效率最高,且对细胞无毒副作用,未转染细胞、AdCMV-EGFP转染细胞与AdCMV-VEGF转染细胞光吸收(A)值在转染后第3天存在明显差异(P<0.05)。RT-PCR检测AdCMV-VEGF转染细胞有VEGF基因的表达,未转染AdCMV-VEGF细胞组未见VEGF基因mRNA的表达。通过成骨诱导后AdCMV-VEGF转染细胞碱性磷酸酶活性明显高于未转染AdCMV-VEGF细胞(P<0.05)。结论:在体外AdCMV-VEGF能够成功转染大鼠BMSCs,能够促进BMSCs的增殖和向成骨细胞的分化。
- 刘霞孙宏晨刘金钟刘超于丽
- 关键词：血管内皮细胞生长因子腺病毒骨髓间充质干细胞分化
