刘珊
- 作品数:18 被引量:27H指数:3
- 供职机构:中国动物卫生与流行病学中心更多>>
- 发文基金:转基因生物新品种培育专项农业部动物疫情监测与防治项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域:农业科学更多>>
- 三类常用消毒剂对非洲猪瘟病毒灭活效果的评价被引量:4
- 2021年
- 为评价戊二醛类、酚类、含氯类常用消毒剂对非洲猪瘟病毒(ASFV)的灭活效果,参考OIE参考实验室相关操作流程,基于畜禽栏舍、运载工具、器具消毒的目的,根据说明书标明的浓度范围选择低、中、高3个工作浓度,在选定工作浓度下将消毒剂与ASFV分别在4℃和20℃条件下作用30 min,10倍连续稀释后接种猪肺泡巨噬细胞,同时加入猪红细胞,培养观察红细胞吸附现象。结果显示,这三类消毒剂对ASFV均具有灭活作用,但效果因消毒剂种类和工作浓度不同有所差异。相同工作浓度的同一消毒剂产品,在4℃和20℃这两种条件下的灭活效果基本一致。戊二醛类和酚类消毒剂,在说明书推荐的工作浓度下均可有效灭活ASFV;含氯类消毒剂需在其说明书标明浓度范围的较高工作浓度时才可有效灭活ASFV。本研究评价了三类常用消毒剂对ASFV的灭活效果,可为生猪养殖、运输调运、屠宰加工、检验检疫等工作中消毒剂的选择和使用提供参考。
- 南文龙巩明霞邹艳丽刘珊陆游吴晓东陈义平
- 关键词:非洲猪瘟消毒剂灭活
- 牛结节性皮肤病血清学检测方法研究进展
- 2024年
- 目前,牛结节性皮肤病对我国养牛业形成较大威胁。血清学方法是便捷、敏感、经济的牛结节性皮肤病检测方法,对于疫病及时发现与疫苗免疫效果评估至关重要。本文着重介绍了牛结节性皮肤病各类常用血清学检测方法的研究进展,分析了各方法的优缺点及适用场景。病毒中和试验(VNT)作为该病的抗体检测金标准,试验周期长,操作要求严格,在基层实验室无法使用,较适用于可疑病例确诊;酶联免疫吸附试验(ELISA)操作简单,反应时间短,适用于大批量样品检测,但蛋白抗原免疫机制研究不足,方法不够成熟;间接免疫荧光抗体试验(IFAT)敏感性较高,但特异性稍低,难以用于临床检测;免疫过氧化物酶单层试验(IPMA)可以检测一定规模的样品,但其结果需要单孔镜检,不如ELISA结果一目了然;免疫印迹试验(WB)可以鉴别副痘病毒,但操作繁琐,难以用于大批量检测。目前看,ELISA在牛结节性皮肤病临床血清学检测应用上有着绝对优势。今后需要加强牛结节性皮肤病病毒的基础研究,摸清各蛋白的免疫机制,筛选出有效、敏感的抗原,以建立适于基层大规模抗体检测的方法。
- 任炜杰邹艳丽刘春菊刘珊赵永刚李金明王志亮
- 关键词:山羊痘病毒绵羊痘病毒血清学检测
- 非洲猪瘟诊断技术 非洲猪瘟诊断技术
- 本标准规定了ASF的临床诊断,实验室诊断样品采集及处理,以及普通PCR方法、荧光PCR方法、荧光RAA方法、高敏荧光免疫分析法、夹心ELISA抗原检测方法、间接ELISA抗体检测方法、阻断ELISA抗体检测方法、夹心EL...
- 吴晓东李林胡永新樊晓旭邹艳丽任炜杰张永强戈胜强王清华李金明包静月赵永刚徐天刚李岭刘珊蒋正军王树双马洪超王志亮
- 近年来我国西部地区小反刍兽疫病毒N、F基因的遗传演化分析
- 2024年
- 为了解近年来我国西部地区小反刍兽疫病毒(PPRV)的遗传演化情况,收集2020—2024年新疆、西藏、青海部分地区报告的5起小反刍兽疫(PPR)疫情发病动物的组织和拭子样品,利用荧光RT-PCR对PPRV进行初步检测,并对PPRV的N和F基因进行同源性比对和系统进化树绘制。结果显示:本研究检出的PPRV阳性样品均属于谱系IV型;与2014年以来国内的PPRV流行毒株以及蒙古国野生动物PPRV毒株亲缘关系较近,与除蒙古国外的其他国家流行株同源性较低;从野生岩羊和家羊中检出的PPRV阳性样品在进化树上没有显著差别。结果说明:2020—2024年我国西部地区发生的5起PPR疫情可能均与国内的流行株相关,病毒从周边国家传入的可能性较小,病毒暂未发生明显变化,家羊与野羊感染毒株具有相似的遗传来源。
- 徐蛟苏娜王英丽刘珊张永强邹艳丽任炜杰包静月王志亮
- 关键词:小反刍兽疫疫情
- 非洲猪瘟病毒p30和pK205R双抗原间接ELISA检测方法的建立
- 2024年
- 为建立一种可靠、快速的血清学检测方法,以非洲猪瘟病毒(ASFV)结构蛋白p30和非结构蛋白pK205R作为包被抗原,建立了一种双抗原间接ELISA方法,用于检测ASFV抗体。结果表明,该方法与伪狂犬病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪肺炎支原体、猪圆环病毒和猪瘟病毒等常见猪源病原阳性血清无交叉反应;对ASFV阳性血清的敏感性能达到1∶12800;批内变异系数为7.95%,批间变异系数为9.18%,均小于10%。利用该方法与ID.vet商品化ELISA试剂盒分别检测130份临床猪血清,其阳性符合率为92.19%,阴性符合率为86.36%,总符合率为89.23%。综上所述,成功建立了ASFV p30和pK205R双抗原间接ELISA检测方法,为检测猪血清中ASFV特异性抗体提供了新的技术支持。
- 何佳依邹艳丽王燕刘珊苗雨润任炜杰王振忠白昀陈欢贾红郑龙三吴晓东冯志新钱莺娟
- 关键词:非洲猪瘟病毒间接ELISA
- 长白猪断奶窝重的影响因素分析
- 2024年
- 以668窝长白猪的断奶窝重为研究对象,利用SPSS 17.0软件分析多个因素对长白猪的断奶窝重的影响。研究结果如下:断奶窝重秋季显著高于夏季(P<0.05),冬季极显著高于夏季(P<0.01)。年份对断奶窝重有极显著影响(P<0.01),断奶窝重随年份推移有递减的趋势。胎次对断奶窝重有极显著影响(P<0.01)。断奶窝重在2~3胎时具有最大值,4胎以后降幅明显。断奶窝重在瑞典长白猪和美系长白猪两种品系间的差异达极显著水平(P<0.01)。
- 参丹刘珊王建华张云飞白俊艳
- 关键词:长白猪断奶窝重影响因素
- N2a细胞增殖的痒病小鼠适应毒株RML的致病特性分析
- 2015年
- 为鉴定细胞体外增殖的痒病小鼠适应毒株RML的致病特性,包括致病性和株系特征等,用RML感染的N2a(Sc-N2a)细胞裂解物接种C57BL/6J小鼠进行研究。结果显示:经(200±28)d的潜伏期后,C57BL/6J小鼠全部发病死亡,临床症状均表现为共济失调,而接种N2a细胞裂解物的C57BL/6J小鼠与接种Sc-N2a细胞裂解物的PrP基因敲除小鼠均正常存活。Sc-N2a细胞增殖的PrPSc与发病小鼠脑组织中PrPSc具有同样的糖基化模式,三种糖基化PrPSc具相同的迁移率,而且均是以单糖基化形式为主。发病小鼠的病理学研究结果显示:脑部的海绵状空泡主要分布于脑干、大脑、小脑、丘脑;脑部的PrPSc主要分布于大脑皮质、海马、丘脑,在小脑、四迭体、嗅球有少量的分布。小鼠回归试验表明:Sc-N2a细胞增殖的PrPSc对小鼠具致病性,并保留RML的株系特征,是TSEs研究的理想细胞模型。
- 吴晓东邹艳丽刘雨田李金明张永强刘珊王志亮
- 关键词:N2A细胞PRPSC
- 小反刍兽疫的防控
- 2023年
- 小反刍兽疫是一种严重影响畜牧业的传染病,给全球养羊业带来了重大威胁。本文介绍了小反刍兽疫的流行特征,包括病原学、流行病学特征以及诊断技术的发展。重点探讨了疫苗研发在防控中的关键作用,包括疫苗的类型、免疫效果和安全性评估。同时,强调了加强养殖场生物安全措施、疫情监测与预警系统的重要性,并介绍了应急响应和扑灭措施的实施。此外,还讨论了国际和地区间防控合作的重要性。通过综合防控措施的不断研究与改进,将为有效控制小反刍兽疫的传播和暴发提供更坚实的基础。
- 刘珊韩秀琚于小静王翠菊
- 关键词:小反刍兽疫防控措施
- 非洲猪瘟病毒实时荧光RPA快速检测方法的建立被引量:15
- 2017年
- 非洲猪瘟是一种跨境动物疫病,对世界养猪业危害严重。目前,该病的流行范围越来越广。为防止该病传入我国,当前急需建立快速、简便、可靠的检测方法。本研究通过分析非洲猪瘟病毒B646L基因保守区域,设计并合成了特异性引物和exo探针,建立了检测非洲猪瘟病毒的实时荧光RPA方法。利用该方法可在20 min内完成检测过程,最低可检测到16拷贝/反应;与猪的其他常见病原核酸无交叉反应;与荧光PCR方法具有相似的灵敏度和特异性;利用该方法对100份国内临床样品进行检测,结果均为阴性。本研究所建立的非洲猪瘟病毒实时荧光RPA检测方法具有简单、快速、敏感性高、特异性强的优点,在临床鉴别诊断、检验检疫和病原监测等方面具有广泛的应用价值。
- 李林刘拂晓樊晓旭李金明邹艳丽刘珊包静月吴晓东王志亮
- 关键词:非洲猪瘟非洲猪瘟病毒实时荧光PCR
- 2024年欧洲小反刍兽疫疫情形势与防控
- 2025年
- 2024年7月,希腊和罗马尼亚分别首次报告发生小反刍兽疫(PPR)疫情,其PPR无疫认证状态随之被世界动物卫生组织(WOAH)暂时终止。疫情发生后,欧洲PPR参考实验室对病原进行了遗传演化分析,认为此次疫情可能通过非直接接触引起。疫情报告数量在短时间内进入了快速增长阶段,欧盟迅速采取了一系列控制措施,包括保护区、监测区的管控措施,使得疫情很快得到有效控制,疫情形势逐渐趋于平稳。从欧盟对疫情的防控经验可以看出,其健全的法规制度、对重大动物疫病的常态化监测、对成员国动物疫病防控的财政支持与统一指导,以及建立动物疫病疫苗储备库,对快速控制疫情起了关键作用。本文通过综述欧洲PPR疫情形势与防控措施,以期为我国PPR防控提供参考。
- 徐蛟李金明王英丽邹艳丽刘珊任炜杰包静月王志亮
- 关键词:小反刍兽疫欧盟