刘爱莲
- 作品数：5 被引量：26H指数：2
- 供职机构：上海第二医科大学附属新华医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胚胎干细胞向肝细胞诱导分化
- 2004年
- 胚胎干细胞具有分化成三胚层细胞的潜能。它已被视为治疗多种疾病的一种新兴策略。在现阶段,通过不同的诱导途径可将胚胎干细胞诱导成为肝细胞:体外诱导、体内诱导以及体外和体内相结合诱导分化。然而从体内实验结果来看,其嵌合率及分化率不高,这是一个亟需解决的问题,否则就无法成功地将其应用于临床治疗。
- 崔一方刘爱莲
- 关键词：胚胎干细胞肝细胞诱导分化肝脏
- Retrorsine对小鼠肝损伤后肝细胞增殖的影响被引量：3
- 2006年
- 目的:比较倒千里光碱(retrorsine)对小鼠与大鼠肝损伤后肝细胞增殖的影响,探讨应用retrorsine建立小鼠肝细胞移植模型的可行性。方法:雄性小鼠和大鼠均各自分为retrorsine处理组和生理盐水注射组(未处理组),每组30只。Retrorsine处理组动物分别接受2次(间隔2周)retrorsine注射(小鼠剂量为70 mg/kg,大鼠剂量为30 mg/kg);未处理组用生理盐水代替retrors-ine。末次注射4周后,所有的动物均予CCl4注射(0.5 mg/kg),分别在CCl4注射前即刻(记为0时)、注射后第1、2、3、4、6和15天取动物肝组织样本。H-E染色检查动物肝组织病理学变化,Ki-67染色检测动物肝细胞增殖情况。结果:H-E染色发现retrors-ine处理组大鼠肝组织出现明显的巨细胞增多、小胆管增生和小肝细胞增生并形成结节,而未处理组大鼠未出现这些表现,两组间有显著差异;然而,retrorsine处理组及未处理组小鼠肝组织均表现为肝细胞变性、肝小叶中央静脉周围区坏死,未出现巨细胞增生,两组表现类似。Retrorsine处理组大鼠Ki-67染色阳性肝细胞主要出现在小肝细胞结节中,CCl4注射后第3天Ki-67染色阳性肝细胞数明显少于未处理组(P<0.05);而retrorsine处理组小鼠Ki-67阳性细胞计数几乎在各时间点均高于未处理组,尤其在CCl4注射后第4天(P<0.001),两组变化趋势一致。结论:应用retrorsine可明显抑制大鼠肝损伤后肝细胞增殖,适用于建立大鼠肝细胞移植模型;retrorsine对小鼠肝损伤后肝细胞增殖无明显抑制作用,不适用于建立小鼠肝细胞移植模型。
- 周晓飞王茜褚建新刘爱莲
- 关键词：小鼠肝细胞细胞增殖
- AGM区与胚胎期造血被引量：2
- 2005年
- 哺乳动物造血在胚胎发育过程中出现于不同的解剖部位 ,这些部位参与了原始造血或永久造血。造血干细胞的起源问题一直是造血领域的争论焦点。以往认为 ,它起源于胚外的卵黄囊。然而 ,近年来 ,有相当多的证据表明 ,造血干细胞最早起源于截然不同的区域———胚内中胚层中的主动脉 性腺 中肾区 ,简称AGM区。本文综述了有关造血干细胞在胚胎和AGM区中的起源与定位 ,AGM区造血微环境以及其中的分子调控机制等问题。
- 田丰刘爱莲
- 关键词：胚胎造血造血干细胞AGM区
- 再生障碍性贫血患儿骨髓间充质干细胞的生物学特点被引量：20
- 2005年
- 为了观察和比较再生障碍性贫血患儿、正常同年龄段儿童和胎儿3种来源的骨髓间充质干细胞(MSC)的体外增殖能力及表面标志的表达,利用体外培养的方法从再生障碍性贫血患儿的骨髓分离培养MSC,以胎儿和儿童的MSC作为对照;通过对细胞形态和生长特性的观察,并用流式细胞术和免疫细胞化学方法进行检测以比较三者之间的异同。结果表明:从再生障碍性贫血患儿骨髓中分离、培养、扩增得到了MSC,与胎儿和正常儿童骨髓来源的MSC在细胞形态、流式表达模式和免疫细胞化学表达方面基本一致,但再生障碍性贫血患儿骨髓MSC的体外扩增能力有别于胎儿及正常儿童。虽然在早期培养时再生障碍性贫血患儿的骨髓MSC具有与正常儿童相似的扩增速度,但当群体倍增值(populationdoubling,PD)达20之后基本不再有增殖能力了,而正常儿童和胎儿来源的MSC却可稳定扩增到30PD。结论:再生障碍性贫血患儿骨髓MSC在表面抗原标志方面与对照组相比无明显异常,但体外增殖能力弱于对照组。
- 陈静王茜施英唐周晓飞徐晓军刘爱莲
- 关键词：再生障碍性贫血胎儿骨髓间充质干细胞
- B超引导下胎羊体内人干细胞移植及其向肝脏细胞分化的研究被引量：1
- 2005年
- 目的:建立B超引导下胎羊体内人干细胞移植模型,及移植细胞向肝脏细胞体内分化的检测方法。方法:通过B超引导下的穿刺,将(0.5～3)×107人干细胞移植入发育50～60d的胎羊体内(n=6);移植后110～120d取材分析,用人HLADR引物PCR检测人源性细胞的嵌合;用人特异性肝细胞、白蛋白、CK18抗体免疫组化染色及Alu探针原位杂交,检测移植细胞向肝脏细胞的分化。结果:在移植的6只胎羊中,5只顺利生产;PCR检测显示5只实验羊肝脏组织中均有人源性细胞的嵌合;免疫组化及Alu探针原位杂交显示人源性细胞分布于门管区周围和肝小叶中,表达白蛋白、CK18等肝细胞分化标志;Alu探针阳性细胞也分布于胆管上皮中。结论:胎羊体内干细胞移植模型及其向肝脏细胞分化的检测,可以有效地显示人干细胞体内向肝脏细胞分化的潜能。
- 陈斌陈学进杨庆章刘爱莲褚建新
- 关键词：干细胞移植肝细胞细胞分化
