刘燕青
- 作品数：36 被引量：87H指数：5
- 供职机构：荆州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：湖北省教育厅科学技术研究项目南京医科大学科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学金属学及工艺更多>>
- 开放式鼓室成形术的临床观察被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨开放式鼓室成形术的手术适应证、手术方式及疗效。方法:回顾性总结2002年1月至2008年1月间58例58耳慢性化脓性中耳乳突炎的病人,行开放式乳突根治术伴鼓室成形术,经1年以上随访,分析手术方法及听骨修复材料、疗效和并发症。结果:鼓膜修补一次成功56耳,2耳作二次手术。术后干耳56耳,2耳行二次根治术获得干耳。术后12个月,听力提高30dBHL以上2耳、20～30dBHL10耳、10～20dBHL26耳、0～10dBHL18耳、更差2耳。听力提高10dBHL以上为有效,听力提高有效率为65.5%(38/58)。1例术后2个月出现面瘫,半年后恢复。结论:选择性的进行开放式鼓室成形术,可以获得干耳和保存、提高听力的临床效果。
- 田兴德刘燕青强笔潘传华
- 关键词：开放式鼓室成形术乳突根治术听力
- 平阳霉素瘤内注射鼻咽纤维血管瘤的术前应用
- 田兴德强笔刘燕青杨明明
- 电子动态喉镜检查配合及护理
- 2014年
- 电子动态喉镜是目前诊断耳鼻咽喉科疾病最有效、最可靠的方法之一。实施综合护理干预措施,检查前准备和心理护理,针对检查中患者出现的不同反应实施针对性护理,以及良好的术中配合、术后健康教育和对仪器的良好维护,促进患者顺利配合检查,以提高检查的成功率及检查质量。
- 李桂琼刘燕青
- 关键词：护理健康教育仪器维护
- 结节性甲状腺肿术后口服L-T4预防复发的临床观察
- 2010年
- 目的:探讨结节性甲状腺肿术后口服L-T4预防复发的重要性。方法:结节性甲状腺肿术后患者62例随机分为服药组(左旋甲状腺素片)41例和未服药组21例,比较两组术后复发率。结果:62例随访2年,未服药组复发率为9.3%,服药组无复发。结论:结节性甲状腺肿术后服用左甲状腺素能明显减少复发率,巩固疗效。
- 刘燕青田兴德
- 关键词：结节性甲状腺肿左旋甲状腺素片术后复发
- HSP70与TNF-α在甲状腺癌组织中的表达及其与临床病理分期关系的研究被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)与肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)在甲状腺癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法:采用RT-PCR以及Western blot技术检测对比40例甲状腺癌组织、20例甲状腺良性病变组织以及15例正常甲状腺组织中HSP70、TNF-α的表达情况,并分析HSP70表达水平与甲状腺癌临床病理学特征的关系。结果:3组人群组织中HSP70 mRNA水平比较差异有统计学意义(P<0.001),甲状腺癌组织中HSP70 mRNA水平显著高于正常甲状腺组织以及甲状腺良性病变组织(P均<0.05);HSP70 mRNA的表达水平与甲状腺癌组织病理分级显著相关(r s=0.810,P<0.05);甲状腺癌组织中HSP70蛋白水平显著高于正常甲状腺组织(P<0.05);3组人群组织中TNF-αmRNA水平比较差异有统计学意义(P<0.05),甲状腺癌组织中TNF-αmRNA水平显著高于正常甲状腺组织以及甲状腺良性病变组织(P均<0.05)。结论:HSP70、TNF-α在甲状腺癌组织中的表达升高,且HSP70与甲状腺癌组织病理分级明显相关,提示HSP70在甲状腺癌发生发展中发挥重要的作用。
- 苏波云鹏张晓刘燕青
- 关键词：HSP70TNF-Α甲状腺癌病理
- Manujet Ⅲ手控喷射通气在气管异物取出术中的应用
- 目的：评价Manujet Ⅲ手控喷射通气在儿童气管异物取出术中应用效果.方法：2009年之前采用通过硬质支气管镜侧孔控制通气的62例为P组,年龄12月～11岁.另一组2009年1月至2012年1月,病人48例为(J组),...
- 田兴德刘燕青强笔夏瑞
- 关键词：疗效评价
- 文献传递
- 右上颌骨造釉细胞癌1例护理及文献复习被引量：1
- 2013年
- 报道了右上颌骨造釉细胞癌1例患者临床资料,总结了术前和术后的护理措施和体会。
- 范芹刘燕青
- 关键词：上颌骨护理
- 外周血中K-ras和p53基因突变对胃癌术后复发转移的预测价值被引量：6
- 2018年
- [目的]探讨外周血K-ras和p53基因突变对胃癌根治术患者术后复发转移的预测价值。[方法]纳入2010年1月~2013年12月于我院接受胃癌根治术的107例患者为对象,对其持续随访,并分别于化疗前后取外周血标本。另于2017年3月~5月募集健康志愿者38例,取外周血标本。采用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)技术检测标本K-ras和p53基因突变情况。观察上述基因突变与胃癌患者临床病理特征及复发转移的关系。[结果]107例患者中,共54例复发转移,发生率50.47%;化疗前p53基因突变30例,占28.04%,K-ras基因突变35例,占32.71%。健康志愿者均未能检出p53与K-ras基因突变。K-ras与p53基因突变受化疗影响较轻,且与性别、年龄、手术方案等临床资料无明显关系(P>0.05)。化疗前外周血中检出p53和K-ras基因突变的患者术后无病生存时间明显更短(P<0.05),两基因突变均是患者术后复发转移的独立危险因素(OR=3.785,2.983;P<0.05)。化疗前K-ras基因突变对预测复发转移的敏感度0.556、特异度0.906;化疗前p53基因突变对预测复发转移的敏感度0.481、特异度0.924。[结论]胃癌根治术患者术后化疗前外周血中K-ras和p53基因突变检出率较高,且存在上述基因突变患者更易出现复发转移。
- 李明刘燕青胡鹏飞
- 关键词：K-RAS胃癌复发转移
- miR-433负性调控PI3KCA基因在甲状腺癌中表达及作用机制被引量：4
- 2017年
- 目的探讨miR-433对甲状腺乳头状癌(PTC)细胞增殖和致肿瘤性的影响及相关的分子机制。方法q PCR检测人PTC组织和对应的正常组织、正常甲状腺上皮细胞Nthyori3-1和人PTC细胞系TPC-1、BCPAP及K1中miR-433表达水平。miR-433模拟物及NC-miRNA转染TPC-1细胞,CCK-8测定细胞增殖情况,q PCR和Western blot分别检测miR-433、PIK3CA mRNA和蛋白表达水平。生物信息学软件Target Scan预测miR-433的靶作用位点,并通过q PCR、Western blot和荧光素酶活性实验证实miR-433的靶作用位点。TPC-1细胞共转染miR-433模拟物及PIK3CA过表达质粒,q PCR、western blot、CCK-8和流式细胞术分别检测PI3KCA mRNA、蛋白表达及TPC-1细胞增殖和细胞周期分布;慢病毒介导的miR-433过表达TPC-1细胞分别通过皮下注射的方式注射入裸鼠左右侧,皮下注射后7、14、21、28、35 d分别测量肿瘤体积,以探讨miR-433对体内肿瘤生长的影响。结果与人正常组织及甲状腺上皮细胞Nthyori3-1相比,PTC组织和PTC细胞中miR-433表达显著下调(P<0.05);CCK-8检测细胞增殖结果表明,与NC-miRNA转染组相比,miR-433转染组PTC细胞增殖速率显著下降(P<0.05),且转染miR-433后,G0/G1期TPC-1细胞比率显著升高,而S期细胞比率显著下降(P<0.05);Target Scan生物学软件预测表明PIK3CA为miR-433潜在的靶基因,荧光素酶实验、q PCR和Western blot结果进一步证实PIK3CA的3'非翻译序列(3'UTR)是miR-433的直接靶点;CCK-8和细胞流式分析结果表明过表达PIK3CA部分逆转了miR-433对TPC-1细胞增殖的抑制作用。结论 miR-433通过靶向作用于PIK3CA基因抑制PTC细胞增殖,其可能为PTC的临床治疗提供新的靶标。
- 刘燕青张艳田兴德
- 关键词：甲状腺乳头状癌PIK3CA
- 不同增敏药物联合放疗治疗恶性肿瘤的临床效果分析被引量：3
- 2017年
- 目的分析不同增敏药物联合放疗治疗恶性肿瘤的疗效与安全性。方法选取120例符合放疗指征的癌症早期患者为研究对象,随机均分为放疗组、增敏1组、增敏2组及增敏3组,每组各30例,放疗组行常规放射治疗,增敏1组在放疗组的基础上给予硝基咪唑类药物,增敏2组在放疗组的基础上给予环氧化酶2型抑制类药物,增敏3组在放疗组的基础上给予HIF1型抑制类药物。评估各组的临床疗效,血清C反应蛋白及肿瘤标志物的变化,不良反应的发生情况以及治疗后1年的生活质量。结果增敏3组临床治愈率为63.33%,总有效率为93.33%;增敏2组临床治愈率为30.00%,总有效率为73.33%;增敏1组临床治愈率为46.67%,总有效率为80.00%;放疗组临床治愈率为23.33%,总有效率为60.00%;各组临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01),增敏3组临床疗效优于放疗组与增敏2组(P<0.01),增敏1组临床疗效优于放疗组(P<0.05)。放疗组不良反应发生情况与增敏1组、增敏3组比较,差异无统计学意义(P>0.05);增敏2组一般不良反应与消化系统不良反应发生情况优于放疗组(P<0.05)。治疗后各组血清CRP和CEA表达水平的差异有统计学意义(P<0.01),增敏3组CRP和CEA表达水平最低,放疗组显著高于各增敏组(P<0.01),增敏2组明显高于增敏3组(P<0.05)。随访1年后,各组QLQ-C30评分差异有统计学意义(P<0.01),增敏各组QLQ-C30评分显著高于放疗组(P<0.01),增敏2组明显低于增敏3组(P<0.05)。结论放疗联合增敏药物可有效提高恶性肿瘤的临床疗效,且用药安全。
- 王正安刘燕青黄飞胡鹏飞
- 关键词：放疗增敏药物C反应蛋白肿瘤标志物
