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吲哚并[3,2-a]咔唑衍生物及其应用: 本发明涉及药物化学领域，具体为公开了一种如通式<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="9.1" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi...; 刘晟本大卫·雅科夫肖潇徐梅杨超梁丽娜范田运韩飞刘唐婧君郝小江

吲哚并 [ 3 , 2 ‑ a ] 咔唑衍生物及其应用: 本发明涉及药物化学领域，具体为公开了一种如通式<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="24" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inlin...; 刘晟本大卫·雅科夫肖潇徐梅杨超梁丽娜范田运韩飞刘唐婧君郝小江; 文献传递

基于钯铜催化合成靛红类化合物的新方法被引量：2: 2021年; 发展了一种合成靛红的新方法,并进行了底物扩展,得到了一系列靛红类化合物.以N-烷基取代的丙烯酰苯胺类化合物为原料,在醋酸钯、碘化亚铜和氧气的催化及参与下,以42%~87%的产率合成了N-烷基化的靛红衍生物.利用该方法制备了23个靛红类化合物,并提出了可能的反应机理.该合成路线减少了保护基的使用,简洁高效.; 郭阳林凯谢凯强刘晟; 关键词：靛红钯催化

一种4-(1-H吲哚)苯酚衍生物的制备方法及其应用: 本发明公开了一种4‑(1‑<I>H</I>吲哚)苯酚衍生物、其制备方法和应用，其结构通式(I)如下：其中R为氢、卤原子、甲基、甲氧基、硝基、甲酯基、苄氧基等。本发明涉及的衍生物具有较好的抑制MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄...; 刘晟徐梅郭亮华简勇段炼谢凯强万科潘卫东; 文献传递

一种4 - (1-H吲哚)苯酚衍生物的制备方法及其应用: 本发明公开了一种4‑(1‑<I>H</I>吲哚)苯酚衍生物、其制备方法和应用，其结构通式(I)如下：其中R为氢、卤原子、甲基、甲氧基、硝基、甲酯基、苄氧基等。本发明涉及的衍生物具有较好的抑制MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄...; 刘晟徐梅郭亮华简勇段炼谢凯强万科潘卫东

CalothrixinB衍生物对白血病K562细胞的抑制作用及机制: 2020年; 目的:研究CalothrixinB衍生物L20对白血病K562细胞的抑制作用及其机制。方法:采用四唑盐(MTT)法检测化合物L20对K562细胞的抑制作用,使用流式细胞分析仪检测化合物L20对K562细胞凋亡及周期的影响,用DCFH-DA标记的荧光探针通过荧光显微镜观察活性氧(ROS)的改变,Western蛋白印迹检测相关蛋白的表达。结果:L20处理后的K562细胞增殖受到明显抑制,L20能够诱导K562细胞凋亡,并使其细胞周期阻滞在G 2/M期,L20还可以使ROS在K562细胞中堆积;在蛋白水平上L20能够下调p-ERK、BCL-2和p-CDC25C,上调BAX、p-CDK1及CDC25C,并激活Caspase家族。结论:L20具有通过MAPK通路诱导K562细胞凋亡及将细胞周期阻滞在G 2/M期的活性。; 龙群龙群宋晶睿肖潇刘晟何志旭饶青; 关键词：白血病 K562细胞 G2/M期 MAPK通路

N-(2-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)-丙酰基)-5-甲氧基)甲酰胺的合成: 2014年; 吲哚类生物碱是具有吲哚分子骨架的一类化合物,其中很多具有很好的生理活性。文献报道,用6-甲氧基吲哚氧化得到的N-(2-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)-丙酰基)-5-甲氧基)甲酰胺(化合物1)是合成Trigonoliimin A的关键中间体。然而,6-甲氧基吲哚价格昂贵,造成化合物1合成成本太大。以2-硝基-4-甲氧基苯胺为起始原料,经重氮盐芳环上取代反应得到的2-碘-3-甲氧基硝基苯,然后和有取代基保护的炔丙胺,经过Castro-Stephens类型偶联反应、还原反应、酰化反应得到目标化合物1,方法简单、易操作、成本低。; 范田运董芬刘晟郝小江穆淑珍; 关键词：偶联反应

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刘晟