刘晓荣
- 作品数：7 被引量：3H指数：1
- 供职机构：北京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 聚合酶链反应假阳性的防范被引量：1
- 1992年
- 聚合酶链反应(PCR)技术目前广泛应用干各个研究领域,但是由于DNA 污染带来的假阳性结果日益引起人们关注.本文综述了PCR 假阳性产生的原因以及预防措施,从而使PCR 技术成为更高效,精确的研究手段。
- 刘晓荣金坤林王申五
- 关键词：聚合酶链反应假阳性
- 生物素标记DNA探针进行染色体原位杂交
- 1991年
- 进行基因定位最直按的方法是染色体原位杂交(Chromosomal in situ hybridization)。以前,这种技术都是用氚标记的探针完成,但使用氚有许多不便之处,诸如探针比活性低,常需多种~3H—dNTP共参入才能满足要求等。
- 金坤林刘晓荣王申五陆道培
- 关键词：染色体原位杂交生物素标记氚标记基因定位染色体形态
- 多元药物抗性基因(mdr-1)在白血病细胞中的表达被引量：1
- 1992年
- 多元药物抗性基因(multidrug resistance gene,mdr-1)编码 P 170膜蛋白,可使细胞对多种结构不同的细胞毒药物产生抗性。本文以 mdr-1 cDNA为探针,做白细胞总 RNA 斑点杂交分析了5例髓性白血病人mdr-1的mRNA水平。说明mdr-1基因在此类患者的白细胞中的表达有明显差异,同一病人治疗前后也有改变。所建立的观查临床标本中基因表达水平的方法,具广泛的应用价值。
- 王申五白桃刘晓荣单福香江滨赵实诚
- 关键词：MDR-1白血病
- 用聚合酶链反应-指纹图法分析HLA-DRB基因型被引量：1
- 1992年
- 将不同个体的DNA经聚合酶链反应(PCR)扩增其HLA-DRB基因的高度多态区域,扩增产物经12％的聚丙烯酰胺凝胶电泳,照像后分析不同个体的指纹图型。PCR-指纹图法(PCR-Fingerprinting)为一种简便,快速的基因分析方法,可加速无关骨髓供者的筛选,它在器官移植及法医的个体识别中有一定实用价值。
- 刘晓荣王申五李丹于燕
- PCR和SSO探针分析HLA－DQ位点的基因型探讨
- 1995年
- 用ＰＣＲ－ＳＳＯ方法对４２名汉族常人ＨＬＡ－ＤＱＡ、ＤＱＢ位点多态性等位基因进行了基因型分析。结果发现，ＤＱＡ位点有２０种基因型，ＤＱＡ０１０１／０１０３占２１％，ＤＱＡ０１０１／０５０１占１１．９％。ＤＱＡ０１０１／０１０３、０１０１／０５０１和０１０１／０６０１三种杂合子基因型占研究人数的４２．８％。ＤＱＢ位点２１种基因型，以ＤＱＢ０６０１／０６０４ｂ为最高，占１９％，ＤＱＢ０６０１／０４０２和ＤＱＢ０６０１／０３０１各占１１．９％。只一例ＤＱＢ０６０１／０６０１为纯合子基因型。
- 李国选何瑞娟刘晓荣于燕闫征王申五陆道培
- 关键词：HLA等位基因基因型聚合酶链反应SSO
- 生物素掺入PCR产物的反向杂交技术分析HLA基因型
- 1994年
- 本文介绍了与常规生物素或荧光标记引物不同，以及与同位素掺入ＰＣＲ产物不同的反向杂交技术，研究了生物素最佳掺入条件，测出加尾探针联结到尼龙膜上所需紫外光的强度，比较了生物素５＇端标记引物与生物素掺入ＰＣＲ产物的显色灵敏度，并根据实验测得的最佳条件分析了３个标准细胞株ＨＬＡ－ＤＰＢ_１基因型。
- 云升王申五陆道培刘晓荣
- 关键词：反向杂交生物素人白细胞抗原
- 用聚合酶链反应和生物素寡核苷酸探针分析HLA-DQα的基因型
- 1990年
- 来自不同人的染色体DNA经聚合酶链反应(PCR)将其HLA-DQα基因的多态区242bp人工地扩增30个循环。用1/10扩增产物点在尼龙膜上。将四种不同的等位基因特异的寡核苷酸(ASOs)经Bio-11-duTP进行3'末端标记得生物素探针。以此探针对不同扩增标本做狭缝印迹杂交。结果表明用此种非放射性的方法能探测出人白细胞表面抗原DQα基因的微多态性,从而得到不同个体的基因型。ASO分型是对血清HLA分型的重要补充和发展,它在骨髓或器官移植以及法医的个人识别中有一定实用价值。
- 刘晓荣金坤林王申五张萍陆道培
- 关键词：聚合酶链反应生物素标记
