刘晓夏
- 作品数：4 被引量：19H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微小RNA-126在子痫前期患者脐血内皮祖细胞中的表达及其意义被引量：2
- 2014年
- 目的 探讨微小RNA（microRNA,miR）-126在子痫前期发病机制中的作用.方法 选择2011年11月至2012年4月在华中科技大学同济医学院附属协和医院妇产科剖宫产分娩的正常妊娠孕妇20例、子痫前期孕妇24例,于剖宫产术中采集脐静脉血,分离并培养内皮祖细胞（endothelial progenitor cells,EPCs）.采用逆转录-聚合酶链反应技术检测EPCs中miR-126的表达水平.将正常妊娠孕妇的EPCs分为实验组、阴性对照组及空白对照组.实验组转染miR-126mimics,阴性对照组转染无意义的阴性对照小干扰RNA寡核苷酸,空白对照组不转染.采用逆转录-聚合酶链反应技术检测转染后EPCs中miR-126的表达,显微镜下计数梭形细胞（即处于分化期的EPCs）个数,采用Transwell模型迁移实验检测迁移细胞数,采用小管形成实验观察管腔形成数.采用两独立样本t检验、方差分析及q检验进行统计学分析. 结果 子痫前期孕妇脐血EPCs中miR-126的相对表达水平低于正常妊娠孕妇[（37.50±14.81）％与（99.00±2.00）％,t=9.40,P＜0.05].转染后实验组EPCs中miR-126的表达水平为（735.50±40.35）％,梭形细胞数、迁移细胞数和管腔形成数分别为（130.00±3.61）、（128.33±7.51）和（59.33±6.66）个,均高于阴性对照组[分别为（98.31±5.25）％,（53.45±3.00）、（70.67±4.71）和（25.67±3.51）个,q值分别为76.00、42.89、17.75和18.24,P值均＜0.01],也高于空白对照组[分别为（100.00±0.00）％,（59.33±2.51）、（83.34±4.21）和（29.35±4.34）个,q值分别为75.70、39.60、13.84和16.25,P值均＜0.01];但空白对照组和阴性对照组比较差异均无统计学意义（q值分别为0.24、3.29、2.87和1.98,P值均＞0.05）. 结论 EPCs miR-126高表达可能通过促进EPCs的分化、迁移和管腔形成能力,增强血管形成和修复;EPCs miR-126低表达可能与子痫前期的发生有关.
- 刘艳颜婷王芳赵茵郑艳芳罗青清刘晓夏邹丽
- 关键词：先兆子痫胎血微RNAS
- 常用实验室指标与产后静脉血栓栓塞症相关性研究被引量：6
- 2021年
- 目的分析产后发生静脉血栓栓塞症(venous thromboembolism,VTE)的临床流行病学特征及常用实验室检验指标与产后VTE的相关性,探讨其对VTE发生风险的预测价值。方法选择2015年1月1日至2019年12月31日在华中科技大学同济医学院附属协和医院分娩且发生产后VTE的孕妇为研究对象,以年龄和孕周匹配对照,回顾性研究产后VTE发生的流行病学特点及实验室数据。结果5年总体妊娠相关VTE发病率为0.376%,其中孕期VTE发病率为0.121%,产后VTE发病率为0.255%。产后新发VTE主要发生在分娩后2~4d,以远端下肢静脉血栓形成为主要临床类型。产后较低的血红蛋白与白蛋白比值、D二聚体差值升高与产后VTE的发生相关,产后血红蛋白/白蛋白比值每降低1,发生VTE风险增减3.61倍(P=0.008)。产前产后D二聚体的差值每增加1mg/L,发生VTE风险增加1.31倍(P=0.013),差异有统计学意义。结论产后血红蛋白和血清白蛋白比值降低、D二聚体的差值增加与VTE有密切相关性,可能作为VTE新的预测指标。
- 张雯杨慧罗青清刘晓夏吴迪陶惠吴梦滢邹丽周燕
- 关键词：静脉血栓栓塞症产后发病率
- Notch1基因沉默对滋养细胞增殖与凋亡的影响被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨Notch1基因沉默后对滋养细胞增殖与凋亡生物学功能的影响。方法:构建Notch1蛋白基因干扰质粒,体外培养人早孕期胎盘绒毛膜外滋养细胞系HTR-8/SVneo细胞进行转染。应用实时荧光PCR计数检测转染后Notch1 mRNA相对表达水平,CCK-8检测细胞转染后活性情况,Western blotting检测Bcl-2凋亡蛋白家族表达情况。结果:同未转染组相比,空白质粒转染组与基因沉默组mRNA相对表达水平分别为0.97±0.03、0.31±0.10,基因沉默组mRNA表达与其它两组差异有统计学意义(P<0.05)。Notch1基因沉默组同空白质粒转染组相比细胞活性明显下降(P<0.05),同时Notch1基因沉默组抗凋亡蛋白Bcl-2表达较空白质粒转染组明显降低(P<0.05),而促凋亡蛋白Bax表达明显增加(P<0.05)。结论:Notch1基因可通过调节Bcl-2凋亡蛋白家族参与滋养细胞增殖与凋亡过程,是胎盘形成发展过程中的正向调节因子。
- 罗青清刘晓夏郑艳芳赵茵邹丽
- 关键词：NOTCH1基因滋养细胞细胞增殖胎盘形成
- 重度子痫前期患者胎盘组织中IGF-Ⅱ、IMP3的表达及相关性分析被引量：10
- 2017年
- 目的探讨重度子痫前期患者胎盘组织中胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)以及IGFⅡmRNA结合蛋白3(IMP3)的表达情况,并分析其相关性。方法选取2014年6月-2016年12月华中科技大学同济医学院附属协和医院收治的76例重度子痫前期患者为病例组,其中40例孕28~34周早发型重度子痫前期患者为早发组,36例孕34~42周晚发型重度子痫前期患者为晚发组;另选取同一时期该院健康妊娠妇女100例为对照组,其中43例孕28~34周孕妇为早期对照组,57例孕34~42周孕妇为晚期对照组。各组胎盘组织中IGF-Ⅱ、IMP3的表达采用免疫组织化学法进行检测,对比各组胎盘组织中IGF-Ⅱ、IMP3的表达情况,并采用Spearman分析二者的相关性。结果早发组患者胎盘组织中IGF-Ⅱ、IMP3表达低于晚发组和早期对照组,晚发组患者胎盘组织中IGF-Ⅱ、IMP3表达低于晚期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Spearman秩相关结果显示,病例组胎盘组织中IGF-Ⅱ与IMP3的表达呈正相关关系(r=0.763,P<0.05)。结论不同发病期的重度子痫前期患者胎盘组织中的IGF-Ⅱ及IMP3呈不同程度的低表达,且二者呈正相关,可能参与了重度子痫前期的发病过程,联合检测有助于指导临床治疗。
- 韩黎金晶罗青清刘维芳刘晓夏邹丽
- 关键词：重度子痫前期
