刘新福
- 作品数：8 被引量：33H指数：3
- 供职机构：南华大学附属邵阳医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白细胞介素33与乳腺癌关系的研究进展被引量：1
- 2016年
- 白细胞介素(IL)33作为IL-1家族的新成员,主要通过改变肿瘤微环境影响乳腺癌的进程。以往研究表明,IL-33主要通过Th2型免疫反应使机体产生免疫抑制而促进乳腺癌发生;近年研究表明,IL-33可通过促进Th1型和CD8+T细胞应答,发挥抗乳腺肿瘤作用。现就IL-33在乳腺癌中的研究进展作一综述。
- 李玉容莫世友刘新福张辉
- 关键词：乳腺癌肿瘤微环境免疫调节
- 罗格列酮联合顺铂对A549细胞裸鼠移植瘤抑制作用的实验研究
- 目的观察过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor gammar PPARγ)激动剂罗格列酮(rosiglitazone ROZ)与顺铂(cisp...
- 刘新福
- 关键词：罗格列酮顺铂增敏作用
- 黄荆子乙酸乙酯提取物体内外对胃癌SGC-7901细胞作用的研究被引量：9
- 2008年
- 目的研究黄荆子乙酸乙酯提取物(EVn-50)在体内外对人胃癌SGC-7901细胞的作用。方法细胞计数法检测EVn-50对人胃癌SGC-7901细胞生长增殖的抑制作用,并绘制细胞生长曲线;平板克隆试验测定细胞集落形成率;建立SGC-7901裸鼠异种移植瘤模型,绘制移植瘤生长曲线,计算经EVn-50治疗后的肿瘤抑制率;光镜和电镜观察肿瘤组织病理变化。结果在体外,1、10、100mg·L-1的EVn-50均能抑制人胃癌SGC-7901细胞生长和增殖,呈浓度和时间依赖性;与对照组比较,细胞集落形成率明显下降(P<0.05);在体内,EVn-50能够抑制SGC-7901细胞裸鼠异种移植瘤生长,5、10、20mg·kg-1的EVn-50对移植瘤的瘤重抑制率分别为32%、43%和56%,且呈浓度依赖性;病理学观察结果,EVn-50可引起SGC-7901细胞坏死,诱导SGC-7901细胞凋亡。结论EVn-50在体内外均可抑制SGC-7901细胞生长和增殖,并在体内诱导其凋亡。
- 韩家凯焦东晓曹建国封萍刘新福庄英帜
- 关键词：胃癌黄荆子黄荆子乙酸乙酯提取物移植瘤
- 罗格列酮增强顺铂对人肺腺癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用被引量：2
- 2008年
- 目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)配体罗格列酮(ROZ)与顺铂(DDP)联合应用对人肺腺癌细胞系A549裸鼠移植瘤的作用及机制。方法建立人肺腺癌细胞裸鼠移植瘤模型,28只荷瘤裸鼠随机分为7组,A组(对照组),B组(DDP1mg/kg),C组(DDP4mg/kg),D组(ROZ10mg/kg),E组(ROZ30mg/kg),F组(DDP1mg/kg+ROZ10mg/kg),E组(DDP1mg/kg+ROZ30mg/kg)。隔天腹腔注射给药,共10次,给药期间每4日测量皮下移植瘤的最长经和最短经,按标准公式:移植瘤体积(V)=最长径×最短径2×0.52计算瘤体积,绘制肿瘤生长曲线。实验末处死裸鼠,剥离皮下移植瘤,称量重量,计算瘤重抑制率;移植瘤组织标本SP免疫组织化学检测PPARγ、NFκB、Bcl-2蛋白的表达。结果罗格列酮和顺铂单独应用均能抑制裸鼠移植瘤的生长,呈剂量依赖性(P<0.01)。罗格列酮(30mg/kg)与低剂量顺铂(1mg/kg)联合应用具有协同效应(q=1.29)。ROZ处理后裸鼠移植瘤细胞PPARγ蛋白表达上调,NFκB、Bcl-2蛋白表达下调(P<0.001)。结论罗格列酮通过上调PPARγ蛋白表达,下调NFκB、Bcl-2蛋白表达增强顺铂抑制人肺癌裸鼠移植瘤生长。
- 蒋丽琴庄英帜曹建国刘新福
- 关键词：罗格列酮顺铂化疗增敏剂
- 罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病22例临床观察被引量：11
- 2009年
- 目的观察胰岛素增敏剂罗格列酮(RSG)、二甲双胍(Metformin)两药合用治疗2型糖尿病的临床疗效。方法采用随机化设计,选择42例经饮食治疗和口服磺脲类药物控制不佳的2型糖尿病患者,随机接受盐酸二甲双胍(对照组20例)或罗格列酮和盐酸二甲双胍(实验组22例)治疗,疗程为3个月。治疗前后分别测空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HBA1C)、空腹胰岛素(FIns)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP),用稳态模式法评估胰岛素抵抗(Homa-IR)。结果与治疗前相比较,两组均可使FPG、2hPG、HbA1C、SBP、DBP、Homa-IR显著降低,实验组治疗后的FPG、2hPG、HbA1C、Homa-IR与二甲双胍组相比差异有统计学意义(P<0·05)。结论罗格列酮可减轻2型糖尿病患者胰岛素抵抗作用,并具有一定程度的降压作用,两药联合应用具有协同作用。
- 张健刘新福
- 关键词：2型糖尿病罗格列酮二甲双胍胰岛素抵抗
- 罗格列酮增强顺铂对肺腺癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用被引量：3
- 2007年
- 目的观察罗格列酮(ROZ)和顺铂(DDP)合用对人肺腺癌A549细胞裸小鼠移植瘤生长的抑制作用,并初步探讨其作用机制。方法采用A549细胞株建立人肺腺癌裸鼠模型,将28只成瘤雌裸小鼠随机分成7组:①对照组(生理盐水0.2ml);②DDP低剂量组(1mg.kg-1);③DDP高剂量组(4mg.kg-1);④ROZ低剂量组(10mg.kg-1);⑤ROZ高剂量组(30mg.kg-1);⑥DDP低剂量组+ROZ低剂量组;⑦DDP低剂量组+ROZ高剂量组,隔天腹腔注射给药,共8次。于最后一次给药后48h处死各组小鼠,收集瘤标本行光镜观察,免疫组化检测PPARγ、PTEN和pAkt蛋白表达情况。结果①各实验组肿瘤的生长明显受到抑制,瘤质量明显低于对照组(P<0.01)。低、高剂量ROZ联合用药组较低剂量顺铂组抑瘤作用明显增强(P<0.05),其瘤重抑制率分别为52.11%和83.8%。②免疫组化:低、高剂量罗格列酮组与对照组比较,PPARγ、PTEN的表达上调,而pAkt的表达呈现下调,差异具有显著性(P<0.05),联合用药组该调节作用进一步增强(P=0.00)。③不良反应:高剂量顺铂组出现不良反应,其余各组无明显不良反应。结论罗格列酮能够增强顺铂对人肺腺癌A549细胞裸鼠移植瘤生长的抑制作用,其作用机制可能与罗格列酮激活PPARγ,上调PTEN的表达和抑制pAkt的表达有关。
- 刘新福庄英帜曹建国蒋丽琴董琳
- 关键词：罗格列酮顺铂移植瘤
- 罗格列酮活化PPAR γ促进顺铂抑制人肺腺癌裸鼠移植瘤生长作用研究
- 2008年
- 目的观察过氧化物酶体增殖物激活受体、配体罗格列酮与顺铂联合应用对人肺腺癌细胞系A549裸鼠移植瘤的作用,探讨ROZ活化PPAR γ,下调NFκB,从而诱导人肺腺癌细胞凋亡的作用机制。方法体外培养人肺腺癌A549细胞,建立人肺腺癌(A549)细胞裸鼠移植瘤模型,28只荷瘤裸鼠随机分组进行实验。结果罗格列酮、顺铂及两药合用均能抑制裸鼠移植瘤的生长。结论罗格列酮通过上调PPAR γ蛋白表达,下调NFκB蛋白表达,增强顺铂抑制人肺癌裸鼠移植瘤生长。
- 蒋丽琴庄英帜曹建国刘新福
- 关键词：罗格列酮顺铂PPAR
- 结直肠癌患者血清血管内皮生长因子及白介素-35的水平及临床意义被引量：6
- 2017年
- 目的探讨结直肠癌患者血清中血管内皮生长因子(VEGF)及白介素(IL)-35的水平及与临床病理因素的关系。方法收集2016年1月至6月60例结直肠癌患者(观察组),及体检中心同期体检健康成年人60例(对照组)。应用酶联免疫吸附测定法(ELISA法)测定血清VEGF及IL-35水平并分析其与结直肠癌临床分期(TNM分期、Dukes分期)及临床病理特征的关系。结果观察组血清VEGF及IL-35水平明显高于对照组(P均<0.01)。血清VEGF水平在不同TNM分期、Dukes分期及不同组织分化程度的结直肠癌患者中差异具有统计学意义(P均<0.01),血清IL-35水平在不同TNM分期、Dukes分期结直肠癌患者中具有统计学差异(P均<0.01)。Pearson相关性分析显示结直肠癌患者血清VEGF与IL-35的表达水平呈正相关(r=0.629,P<0.05)。VEGF筛查结直肠癌的敏感度为68.33%,特异度为88.33%,且VEGF筛查结直肠癌结果与病理组织学检测诊断具有较高一致性(Kappa值=0.567)。结论结直肠癌患者血清VEGF及IL-35水平升高,并与临床分期相关,且VEGF与病理分化程度相关,可作为结直肠癌患者病情评估及预后判断的辅助指标。VEGF在结直肠癌筛查中具有较高敏感度及特异度,是一个重要的辅助诊断指标。
- 莫世友李玉容刘新福张辉
- 关键词：结直肠癌酶联免疫吸附测定法血管内皮生长因子
