刘慧青
- 作品数：8 被引量：12H指数：2
- 供职机构：东华大学化学化工与生物工程学院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程医药卫生更多>>
- 一种新型快速筛查水中多氯联苯的方法被引量：1
- 2021年
- 近年来对于水中持久性有机物的生产和排放的管控日渐增强,但持久性有机物依然是环境健康潜在的危险所在。对于这些持久性化合物的监测和评估不得不依赖昂贵且费时的常规方法。介绍了一种新型的基于荧光检测多氯联苯的快速检测方法,基于苯并a芘(BaP)与多氯联苯(PCB)之间形成的交互作用使BaP荧光强度随着PCB的浓度的增大而增强。从而实现不用复杂前处理,即可以通过荧光检测BaP的强度判断PCB的浓度含量等级。为了确定这种交互作用的选择性和基质影响性,对pH、离子强度模拟实际地下水条件也展开了研究。结果表明,这些条件对于PCB/BaP间的作用影响很小,从而增大了将此方法应用于实际检测的可能性。氯原子的数目对于PCB/BaP间的作用具有显著的影响。
- 崔君顾华刘慧青刘慧青
- 关键词：多氯联苯荧光检测快速筛查
- 微流体芯片电泳技术对人血清蛋白的快速分离
- 2012年
- 通过微流体芯片电泳技术分离人血清蛋白,探讨了常见十字形微流体芯片上样品的电动进样与分离过程,分析了在十字芯片上的进样时间和电压设置对后续样品检测和定量的影响。采用的缓冲体系为:100mmol/L H3BO3,50mmol/L NaCl,5%Dextran(以NaOH调至pH 8.3),该缓冲液能够有效分离人血清蛋白中的白蛋白(Albumin)和4种球蛋白(α1-,α2-,β-,和γ-globulin),并且给出了它们在该缓冲体系中的淌度估算范围为5.15×10-5～47.2×10-5 cm2/(V.s)。在芯片上2min之内可以完成进样和分离,相比于常用的毛细管区带电泳,提高了分析速度。
- 徐中其刘慧青
- 关键词：毛细管区带电泳
- 神经递质类相关物质的毛细管电泳分离及实际尿液的检测应用被引量：3
- 2013年
- 建立了单胺类神经递质(5-羟色胺、多巴胺和肾上腺素)、神经递质类代谢产物(高香草酸、5-羟吲哚乙酸和香草扁桃酸)及神经递质类前体(精氨酸和酪氨酸)混合物的毛细管电泳(CE)分离方法.利用标准试剂混合样考察了缓冲体系的组成、pH值及添加剂对分离的影响,并探讨了尿液中基体成分如肌酸酐、尿酸和乙酰乙酸对分离的干扰.在Na2B4O7-NaOH缓冲体系(pH=9.90)及紫外(UV)检测(波长200 nm)条件下对8种神经递质类相关物质的分析获得了良好的定量线性关系,检出限(LOD)为0.04~0.60μmol/L,迁移时间和峰面积的相对标准偏差(RSD,n=5)范围分别为0.09%~0.48%和0.47%~3.34%.利用该方法对实际尿液中的精氨酸和香草扁桃酸进行了定性和定量分析,其定量结果分别为(95.8±3.8)和(44.6±3.5)μmol/L,加标回收率为96.65%~104.5%.
- 杨娇美任杰刘慧青王永乐徐中其
- 关键词：毛细管电泳神经递质尿液代谢产物
- 毛细管电泳技术对手性药物西酞普兰的拆分方法研究被引量：1
- 2015年
- 利用手性试剂磺化β-环糊精（S-β-CD）,建立了对药物西酞普兰的毛细管电泳（CE）拆分方法。实验考察了背景电解液（BGE）组成及浓度、pH值、手性拆分试剂种类及其浓度对拆分结果的影响。优化后的分离条件为：BGE采用20 mmol/L柠檬酸＋0.04%S-β-CD（pH=5.50）,采用压力进样0.5psi、5s,分离电压为＋20kV,紫外检测波长为205nm。结果表明：CE对西酞普兰的两个对映体的检出限均为90μg/L,迁移时间和峰面积的相对标准偏差（RSD）都低于3.0%（n=5）,在0.05-100mg/L范围内有良好的线性关系,其线性相关系数（R2）都大于0.998。该方法可成功用于商品药物来士普的质量检测,回收率在103%-108%之间。
- 刘慧青李爱梅徐中其
- 关键词：西酞普兰手性拆分毛细管电泳
- 毛细管-电极相对位置对电泳灵敏度和重现性的影响
- 徐中其王永乐刘慧青
- 硅烷改性聚合物树脂的现状研究被引量：5
- 2021年
- 综述了硅烷改性聚合物树脂的种类、特点、应用现状以及在我国的发展趋势,介绍了国内外各大供应商硅烷改性树脂的合成方法、产品性能、应用领域、产品类别和牌号等情况。最后分析了硅烷改性树脂在我国发展的重要性。
- 刘慧青张伦生
- 关键词：硅烷改性牌号
- 采用反向电渗流毛细管电泳法分析水体中七种典型抗菌药被引量：2
- 2018年
- 以磺胺类(磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲恶唑)和氟喹诺酮类(诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星) 7种典型抗菌药为目标,考察了它们在反向电渗流(EOF)毛细管电泳体系中的分离行为。研究中采用海美溴铵(HDMB)作为EOF改向剂,结果表明在背景电解质溶液(BGE)中添加0. 01%(w/V) HDMB即可实现EOF的改向,使其淌度从无添加状态下的+4. 71×10-4cm2/vs转变为-3. 37×10-4cm2/vs。通过添加甲基-β-环糊精(M-β-CD)可与某些目标抗菌药形成Guest-Host包络物来实现基线分离。最终优化后的BGE为15 mmol/L Na2B4O7+20 mmol/L M-β-CD+HDM B (0. 1%,w/V),pH为10. 1 (采用1. 0 mol/L NaOH调节)。EOF改向后,在电动进样(EKI)过程中因其与7种阴离子抗菌药同向迁移,与EOF未改向相比可以在更短的时间内保证进样量和分析灵敏度。研究表明7种抗菌药在9. 0 min内可实现快速分离,在2. 0～300. 0μg/L范围内线性关系良好,相关系数r2大于0. 9916,在紫外检测下(272 nm)方法的检出限(S/N=3)为1. 12～2. 80μg/L,其灵敏度接近于荧光检测器(FD)。将该方法应用于校园内湖水水样的回收率测试,7种抗菌药的加标回收率在81. 2%～98. 5%范围内。
- 王莉刘慧青徐中其
- 关键词：氟喹诺酮类抗菌药毛细管电泳
- 毛细管电泳法分析无机阴离子实验教学的设计与探讨
- 2018年
- 在仪器分析实验课程中,测定水样中无机阴离子的含量通常采用传统的离子色谱法,该方法存在耗时、准备工作繁琐、试剂用量大、分离效率低等缺点。针对传统离子色谱法的不足,应用毛细管电泳对无机阴离子Br^-、Cl^-、SO_4^(2-)、NO_3^-及F^-进行分离测试。通过考察间接吸收背景物质、有机添加剂、分离电压、电渗流改性剂和pH值对阴离子分离效果的影响,学生可自主选择出最佳实验条件,并对校内湖水中无机阴离子进行定性、定量分析。改进后的实验教学大大提高了学生实验的主动性和积极性,让学生掌握更为精密的新型分析技术,提高了教学效果。
- 刘慧青徐中其
- 关键词：仪器分析实验毛细管电泳无机阴离子实验教学
